Simlerid - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Simlerid?

Lek Simlerid przeznaczony jest do leczenia cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów. Zawiera substancję czynną sytagliptynę, która należy do grupy leków nazywanych inhibitorami DPP-4 (inhibitory dipeptydylopeptydazy-4). Mechanizm działania tego leku opiera się na zmniejszeniu stężenia glukozy we krwi poprzez zwiększenie uwalniania insuliny po posiłkach oraz redukcję ilości cukru wytwarzanego przez organizm.

Cukrzyca typu 2 to schorzenie metaboliczne, w którym organizm nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny lub wytwarzana insulina nie działa prawidłowo. W konsekwencji dochodzi do nadmiernego gromadzenia się glukozy we krwi, co może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych. Nieleczona lub źle kontrolowana cukrzyca typu 2 zwiększa ryzyko rozwoju chorób serca, nerek, utraty wzroku oraz powikłań naczyniowych mogących prowadzić do amputacji kończyn.

Preparat może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Do leków, z którymi można łączyć sytagliptynę, należą: insulina, metformina, pochodne sulfonylomocznika oraz glitazony. Terapia lekiem Simlerid jest elementem kompleksowego podejścia do leczenia cukrzycy, które powinno obejmować również odpowiednią dietę oraz regularną aktywność fizyczną.

Kluczową zaletą inhibitorów DPP-4 jest fakt, że nie powodują one hipoglikemii (zbyt niskiego stężenia cukru we krwi) gdy są stosowane samodzielnie, ponieważ ich mechanizm działania jest zależny od poziomu glukozy we krwi. Działają one głównie wtedy, gdy stężenie cukru jest podwyższone, co stanowi ważny aspekt bezpieczeństwa terapii. Niemniej jednak, gdy lek jest łączony z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną, ryzyko hipoglikemii wzrasta, co może wymagać dostosowania dawek tych leków przez lekarza.

Lekarz przepisuje ten preparat w celu osiągnięcia lepszej kontroli glikemii u pacjentów, u których dieta i ćwiczenia fizyczne nie zapewniają wystarczającej kontroli metabolicznej, lub gdy inne leki przeciwcukrzycowe wymagają wsparcia dodatkowym mechanizmem działania. Decyzja o włączeniu sytagliptyny do schematu terapeutycznego powinna być poprzedzona oceną indywidualnej sytuacji klinicznej pacjenta, w tym funkcji nerek, obecności chorób współistniejących oraz dotychczasowej odpowiedzi na leczenie.

Aktualna ulotka leku Simlerid

Jaki jest skład Simlerid, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku Simlerid jest sytagliptyna w postaci sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego. W zależności od mocy preparatu, każda tabletka powlekana zawiera:

• Tabletki 25 mg: sytagliptyny chlorowodorek jednowodny odpowiadający 25 mg sytagliptyny
• Tabletki 50 mg: sytagliptyny chlorowodorek jednowodny odpowiadający 50 mg sytagliptyny
• Tabletki 100 mg: sytagliptyny chlorowodorek jednowodny odpowiadający 100 mg sytagliptyny

Substancje pomocnicze wchodzące w skład rdzenia tabletki to: wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz sodu stearylofumaran. Otoczka tabletek powlekanych zawiera: hypromelozę (typ 2910, 6 mPas), hydroksypropylocelulozę (470 mPas), makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172) oraz talk.

Dodatkowo tabletki o mocy 100 mg zawierają w otoczce żelaza tlenek czarny (E 172), co nadaje im charakterystyczne jasnobrązowe zabarwienie. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, dlatego uznawany jest za produkt wolny od sodu, co ma znaczenie dla osób przestrzegających diety z ograniczeniem tego pierwiastka.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Simlerid?

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Przedawkowanie może wymagać monitorowania stanu klinicznego pacjenta oraz wdrożenia odpowiedniego leczenia objawowego pod nadzorem medycznym.

Nie należy stosować jakichkolwiek środków domowych ani wywoływać wymiotów bez wyraźnego zalecenia personelu medycznego. W przypadku wątpliwości dotyczących przyjętej dawki lub zaobserwowania niepokojących objawów, należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala, zabierając ze sobą opakowanie leku lub ulotkę.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Simlerid – czy mogę spożywać alkohol?

Preparat można przyjmować niezależnie od posiłków i napojów, co oznacza, że nie jest wymagane dostosowywanie czasu podania leku do spożywania jedzenia. Niemniej jednak, w ulotce nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących bezpośredniego wpływu alkoholu na działanie sytagliptyny.

Należy jednak pamiętać, że osoby z cukrzycą powinny szczególnie ostrożnie podchodzić do spożywania alkoholu, ponieważ może on wpływać na poziom glukozy we krwi oraz zwiększać ryzyko hipoglikemii, szczególnie gdy preparat jest stosowany w skojarzeniu z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika. Wszelkie decyzje dotyczące spożywania alkoholu powinny być skonsultowane z lekarzem prowadzącym.

Podczas stosowania leku bardzo istotne jest przestrzeganie diety oraz programu ćwiczeń fizycznych zaleconego przez lekarza. Dieta i aktywność fizyczna stanowią fundamentalne elementy terapii cukrzycy i pomagają organizmowi lepiej wykorzystywać glukozę znajdującą się we krwi, zwiększając tym samym skuteczność leczenia farmakologicznego.

Czy można stosować Simlerid w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Nie należy stosować tego leku w czasie ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży, podejrzewa że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed przyjęciem tego leku. Lekarz przepisze alternatywne, bezpieczne metody kontroli poziomu cukru we krwi odpowiednie dla okresu ciąży.

Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy sytagliptyna przenika do mleka kobiet karmiących piersią. W związku z tym kobiety karmiące piersią lub planujące karmienie nie powinny przyjmować leku Simlerid. Decyzja o kontynuacji lub zaprzestaniu karmienia piersią albo o kontynuacji lub zaprzestaniu stosowania leku powinna uwzględniać korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z terapii dla matki.

Przed podjęciem jakiejkolwiek decyzji dotyczącej stosowania leków w okresie ciąży lub karmienia piersią konieczna jest konsultacja z lekarzem prowadzącym, który oceni indywidualną sytuację kliniczną i zaproponuje najbezpieczniejsze rozwiązanie terapeutyczne.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)