Septofar Miód i Cytryna - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Septofar Miód i Cytryna?

Septofar Miód i Cytryna to preparat antyseptyczny zawierający dwie substancje czynne – amylometakrezol oraz alkohol 2,4-dichlorobenzylowy. Obie te substancje wykazują właściwości antyseptyczne, co oznacza, że działają miejscowo na drobnoustroje znajdujące się w jamie ustnej i gardle. Mechanizm działania polega na zaburzaniu struktury błon komórkowych bakterii, co prowadzi do ich eliminacji lub hamowania rozwoju w miejscu zastosowania.

Głównym wskazaniem do stosowania preparatu jest łagodzenie objawów bólu gardła. Preparat działa miejscowo poprzez ssanie pastylki, co umożliwia bezpośredni kontakt składników aktywnych z bolącą okolicą. Podczas rozpuszczania pastylki w jamie ustnej dochodzi nie tylko do uwolnienia substancji antyseptycznych, ale również do nawilżenia i złagodzenia podrażnionej błony śluzowej. Te właściwości sprawiają, że preparat pomaga zmniejszyć dyskomfort związany z infekcjami górnych dróg oddechowych.

Lek jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania w przypadku dolegliwości bólowych gardła i jamy ustnej. Działa łagodząco na objawy takie jak pieczenie, drapanie w gardle, trudności w przełykaniu czy ogólny dyskomfort w obrębie gardła. Preparat może być stosowany w przebiegu różnych stanów zapalnych górnych dróg oddechowych, w których ból gardła stanowi główny objaw.

Ważne jest, aby pamiętać, że preparat ma zastosowanie objawowe – łagodzi dolegliwości, ale nie leczy ich przyczyny. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni, nasilają się lub pojawiają się dodatkowe objawy takie jak gorączka, trudności w oddychaniu, obrzęk w okolicy gardła, trudności w połykaniu, nudności czy wymioty, konieczna jest konsultacja lekarska. Tego rodzaju objawy mogą świadczyć o poważniejszej infekcji wymagającej innego leczenia.

Preparat może być stosowany przez osoby dorosłe, młodzież oraz dzieci powyżej 6. roku życia. U dzieci poniżej 6 lat stosowanie leku jest przeciwwskazane ze względu na postać farmaceutyczną (pastylki) oraz ryzyko zachłyśnięcia. Długotrwałe stosowanie preparatu nie jest zalecane, ponieważ może prowadzić do zaburzenia równowagi prawidłowej mikroflory jamy ustnej i zwiększać ryzyko przerostu mikroorganizmów chorobotwórczych.

Aktualna ulotka leku Septofar Miód i Cytryna

Jaki jest skład Septofar Miód i Cytryna, jakie substancje zawiera?

Każda pastylka twarda Septofar Miód i Cytryna zawiera 0,6 mg amylometakrezolu oraz 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego. Są to substancje czynne odpowiedzialne za działanie antyseptyczne preparatu.

W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze:

• olejek eteryczny miętowy – odpowiada za charakterystyczny aromat
• żółcień chinolinowa (E 104) – barwnik
• sacharyna sodowa (E 954) – substancja słodząca
• kwas winowy (E 334) – regulator kwasowości
• żółcień pomarańczowa (E 110) – barwnik
• aromat cytrynowy – nadaje charakterystyczny smak
• aromat miodowy – nadaje charakterystyczny smak
• izomalt (E 953) – wypełniacz
• maltitol (E 965) – wypełniacz

Preparat zawiera maltitol i izomalt – substancje słodzące, które mogą wywierać lekkie działanie przeczyszczające. Osoby z nietolerancją niektórych cukrów powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal/g.

Lek zawiera również żółcień pomarańczową (E 110), która może powodować reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Zawartość sodu w preparacie jest minimalna – mniej niż 1 mmol (23 mg) w jednej pastylce, co oznacza, że lek jest praktycznie wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Septofar Miód i Cytryna?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana liczby pastylek lub przypadkowego zażycia leku przez dziecko należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Przedawkowanie preparatu może powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe.

Do objawów przedawkowania mogą należeć: nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka lub inne zaburzenia ze strony układu pokarmowego. Ze względu na obecność maltitolu i izomaltu w składzie, przyjęcie dużej liczby pastylek może nasilić działanie przeczyszczające.

W sytuacji przedawkowania lekarz podejmie decyzję o odpowiednim postępowaniu, które zazwyczaj ma charakter objawowy i wspierający. Nie istnieje specyficzne odtrutka na składniki preparatu. Ważne jest zgłoszenie do placówki medycznej informacji o liczbie przyjętych pastylek oraz czasie, który upłynął od ich zażycia.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Septofar Miód i Cytryna – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania preparatu należy przestrzegać zalecenia, aby nie jeść ani nie pić przez co najmniej 20 minut po zażyciu pastylki. Jest to istotne dla zachowania pełnego działania substancji antyseptycznych w miejscu zastosowania. Jedzenie lub picie bezpośrednio po rozpuszczeniu pastylki może zmniejszyć czas kontaktu składników aktywnych z błoną śluzową gardła i jamy ustnej.

Nie należy stosować pastylek bezpośrednio przed posiłkiem lub w jego trakcie. Zaleca się przyjmowanie preparatu między posiłkami, z zachowaniem odpowiednich odstępów czasowych (co 2-3 godziny w razie potrzeby).

W ulotce nie zawarto szczególnych informacji dotyczących interakcji preparatu z alkoholem. Niemniej jednak spożywanie alkoholu podczas infekcji górnych dróg oddechowych nie jest zalecane ze względów ogólnozdrowotnych – alkohol może podrażniać błonę śluzową gardła i osłabiać odpowiedź immunologiczną organizmu.

Nie są znane żadne klinicznie istotne interakcje preparatu z jedzeniem. Substancje czynne działają miejscowo w jamie ustnej i gardle, a ich wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne.

Czy można stosować Septofar Miód i Cytryna w okresie ciąży i karmienia piersią?

Bezpieczeństwo stosowania preparatu w okresie ciąży oraz w okresie karmienia piersią nie zostało ustalone. Z tego względu lek nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią.

Kobiety, które są w ciąży, przypuszczają że mogą być w ciąży, planują zajście w ciążę lub karmią piersią, powinny przed zastosowaniem preparatu skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Lekarz oceni stosunek potencjalnych korzyści do ryzyka związanego ze stosowaniem leku w indywidualnym przypadku.

Brak wystarczających danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka kobiecego oraz możliwego wpływu na karmione dziecko. W przypadku konieczności leczenia bólu gardła w okresie ciąży lub karmienia piersią, lekarz może zaproponować alternatywne metody postępowania o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)