Scandonest 30 mg/ml - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaMepiwakaina
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialnySeptodont
Kod ATCN01BB03
ProceduraMRP
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Scandonest?

Scandonest jest środkiem miejscowo znieczulającym stosowanym w stomatologii, który zawiera chlorowodorek mepiwakainy jako substancję czynną. Preparat należy do grupy leków znieczulających układ nerwowy i znajduje zastosowanie w zabiegach stomatologicznych wymagających zniesienia czucia bólowego w określonym obszarze jamy ustnej.

Mechanizm działania mepiwakainy polega na blokowaniu przewodzenia impulsów nerwowych w obwodowych włóknach nerwowych. Substancja ta wnika do zakończeń nerwowych i odwracalnie blokuje kanały sodowe w błonach komórkowych neuronów, co zapobiega depolaryzacji i przekazywaniu sygnałów bólowych do ośrodkowego układu nerwowego. Dzięki temu pacjent nie odczuwa bólu podczas wykonywania procedur stomatologicznych, przy zachowaniu pełnej świadomości.

Preparat jest przeznaczony do miejscowego znieczulenia w zabiegach stomatologicznych u pacjentów dorosłych, młodzieży oraz dzieci w wieku powyżej 4 lat (o masie ciała około 20 kg lub więcej). Lek stosuje się poprzez wstrzykiwanie w odpowiednie miejsca w jamie ustnej, co pozwala na wykonanie różnorodnych procedur dentystycznych bez odczuwania przez pacjenta dyskomfortu bólowego.

Scandonest znajduje zastosowanie w szerokiej gamie zabiegów stomatologicznych, obejmujących zarówno proste procedury diagnostyczne, jak i bardziej złożone interwencje chirurgiczne. Może być stosowany podczas leczenia próchnicy, ekstrakcji zębów, zabiegów endodontycznych, preparacji protetycznej oraz innych procedur wymagających zniesienia czucia bólowego w określonym obszarze jamy ustnej.

Istotną cechą tego preparatu jest brak w jego składzie środków zwężających naczynia krwionośne (wazokonstryktorów), co czyni go szczególnie użytecznym u pacjentów, u których stosowanie takich substancji może być przeciwwskazane lub wymaga szczególnej ostrożności. Czas działania mepiwakainy jest umiarkowany, co pozwala na przeprowadzenie większości standardowych zabiegów stomatologicznych przy zachowaniu odpowiedniego komfortu pacjenta.

Decyzję o zastosowaniu Scandonest podejmuje dentysta lub inny wykwalifikowany lekarz, biorąc pod uwagę rodzaj planowanego zabiegu, czas jego trwania, wiek i stan zdrowia pacjenta oraz ewentualne przeciwwskazania do stosowania miejscowych środków znieczulających. Lek powinien być stosowany przez wykwalifikowany personel medyczny posiadający odpowiednie doświadczenie w zakresie znieczulenia miejscowego w stomatologii.

Aktualna ulotka leku Scandonest

Scandonest - 30 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań (Mepivacaini hydrochloridum)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Scandonest, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu Scandonest jest mepiwakainy chlorowodorek w stężeniu 30 mg/ml. Każdy wkład zawierający 1,7 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 51 mg mepiwakainy chlorowodorku, natomiast wkład o pojemności 2,2 ml zawiera 66 mg substancji czynnej.

Substancjami pomocniczymi zawartymi w preparacie są:

  • Sodu chlorek
  • Sodu wodorotlenek
  • Woda do wstrzykiwań

Preparat ma postać przezroczystego i bezbarwnego roztworu. Jest pakowany we wkłady ze szkła z gumowym korkiem i aluminiowym kapslem utrzymującym korek w miejscu. Pudełko zawiera 50 wkładów o pojemności 1,7 ml lub 2,2 ml. Lek zawiera 24,67 mg sodu w 10 ml, co odpowiada 1,23% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Scandonest?

Po podaniu nadmiernych dawek miejscowych środków znieczulających mogą wystąpić objawy zatrucia ogólnoustrojowego. Wczesne objawy przedawkowania obejmują:

  • Pobudzenie
  • Uczucie drętwienia warg i języka
  • Kłucie i mrowienie wokół ust
  • Zawroty głowy
  • Zaburzenia widzenia i słuchu
  • Szum w uszach
  • Sztywność i drżenie mięśni

W przypadkach cięższego przedawkowania mogą wystąpić:

  • Niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie)
  • Słabe lub nieregularne bicie serca
  • Utrata przytomności
  • Napady drgawkowe (konwulsje)
  • Śpiączka

W razie wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów przedawkowania, należy natychmiast przerwać podawanie leku i wezwać pomoc medyczną. Przedawkowanie wymaga specjalistycznego leczenia objawowego i podtrzymującego, które może obejmować zabezpieczenie drożności dróg oddechowych, podawanie tlenu oraz leczenie objawów neurologicznych i kardiologicznych. Pacjent powinien pozostać pod obserwacją medyczną do czasu całkowitego ustąpienia objawów.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Scandonest – czy mogę spożywać alkohol?

Po podaniu znieczulenia miejscowego preparatem Scandonest należy unikać jedzenia i żucia gumy do żucia przed odzyskaniem normalnego czucia w jamie ustnej. Jest to szczególnie istotne u dzieci, ze względu na ryzyko przypadkowego ugryzienia warg, wewnętrznej strony policzka lub języka w czasie, gdy te obszary są znieczulone.

Pacjent nie powinien spożywać pokarmów ani napojów do momentu, gdy czucie w znieczulonym obszarze całkowicie powróci. Zazwyczaj trwa to kilka godzin po zabiegu stomatologicznym. Próba jedzenia lub picia w czasie, gdy usta są znieczulone, może prowadzić do:

  • Przypadkowego pogryzienia tkanek miękkich
  • Poparzenia gorącymi płynami lub pokarmami
  • Zachłyśnięcia się jedzeniem lub piciem
  • Trudności w kontrolowaniu pokarmu w jamie ustnej

W ulotce nie ma szczegółowych informacji dotyczących interakcji z alkoholem. Niemniej jednak nie zaleca się spożywania alkoholu bezpośrednio po zabiegu stomatologicznym, ponieważ może to opóźniać gojenie, zwiększać ryzyko krwawienia oraz nasilać działania niepożądane. Alkohol może również wpływać na osąd i zwiększać ryzyko przypadkowego uszkodzenia znieczulonych tkanek.

Czy można stosować Scandonest w okresie ciąży i karmienia piersią?

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, a także kobiety przypuszczające, że mogą być w ciąży lub planujące mieć dziecko, powinny poinformować o tym dentystę lub lekarza przed zastosowaniem preparatu Scandonest.

W okresie ciąży: W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania leku w okresie ciąży, chyba że jest to konieczne. Decyzję o zastosowaniu znieczulenia miejscowego u kobiety w ciąży powinien podjąć dentysta lub lekarz po dokładnym rozważeniu korzyści dla matki i potencjalnego ryzyka dla płodu. Jeśli zabieg stomatologiczny jest pilny i konieczny, lekarz może zdecydować o zastosowaniu preparatu, stosując najmniejszą dawkę.

W okresie karmienia piersią: Kobiety karmiące piersią nie powinny karmić przez 10 godzin po podaniu znieczulenia preparatem Scandonest. Jest to środek ostrożności mający na celu uniknięcie ewentualnej ekspozycji niemowlęcia na substancję czynną, która może przenikać do mleka matki. Po upływie tego czasu karmienie piersią może być wznowione.

W przypadku konieczności przeprowadzenia zabiegu stomatologicznego w okresie ciąży lub karmienia piersią, należy przedyskutować to z dentystą, który oceni stosunek korzyści do ryzyka i w razie potrzeby zaleci alternatywne rozwiązania lub dostosuje sposób postępowania do sytuacji pacjentki.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Scandonest - 30 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań (Mepivacaini hydrochloridum)