Ryaltris - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Ryaltris?

Ryaltris to lek złożony zawierający dwie substancje czynne – mometazonu furoinian oraz olopatadynę, które działają synergistycznie w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych oraz młodzieży w wieku 12 lat i starszej, u których występują objawy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Mometazonu furoinian należy do grupy leków zwanych kortykosteroidami, które wywierają silne działanie przeciwzapalne. Po zastosowaniu donosowym lek zmniejsza stan zapalny błony śluzowej nosa, który jest charakterystyczny dla reakcji alergicznych. Mechanizm działania polega na hamowaniu uwalniania mediatorów zapalnych oraz redukcji obrzęku i przekrwienia błony śluzowej. Dzięki temu kortykosteroid skutecznie łagodzi przewlekłe objawy alergii, takie jak zatkany nos czy nadmierne wydzielanie śluzu.

Olopatadyna to lek przeciwhistaminowy, który blokuje działanie histaminy – głównej substancji odpowiedzialnej za objawy alergiczne. W momencie kontaktu z alergenem organizm wytwarza histaminę, która wiąże się z receptorami i wywołuje typowe dolegliwości: kichanie, swędzenie, katar oraz łzawienie. Olopatadyna zapobiega temu procesowi, działając szybko na objawy ostre reakcji alergicznej.

Preparat jest stosowany w dwóch głównych wskazaniach. Pierwsze to sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, potocznie nazywane katarem siennym. To reakcja alergiczna pojawiająca się w określonych porach roku, wywołana wdychaniem pyłków drzew, traw, chwastów, a także pleśni i zarodników grzybów. Osoby cierpiące na katar sienny doświadczają nasilenia objawów w okresie pylenia roślin, typowo wiosną i latem.

Drugie wskazanie to całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa. W tym przypadku objawy występują przez cały rok i są spowodowane wrażliwością na alergeny obecne w otoczeniu na co dzień. Do najczęstszych czynników wywołujących należą roztocza kurzu domowego, sierść zwierząt domowych (lub łupież), pióra ptaków oraz niektóre składniki pokarmowe. Pacjenci z całorocznym zapaleniem nosa wymagają długotrwałego leczenia.

Ryaltris łagodzi szerokie spektrum objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Należą do nich przede wszystkim katar (wodnisty wypływ z nosa), kichanie, swędzenie nosa oraz zatkany nos. Dzięki połączeniu działania przeciwzapalnego kortykosteroidu z szybkim efektem leku przeciwhistaminowego, preparat zapewnia kompleksową kontrolę objawów zarówno ostrych, jak i przewlekłych. Regularne stosowanie leku pozwala na znaczną poprawę komfortu życia u pacjentów z alergią oddechową.

Aktualna ulotka leku Ryaltris

Jaki jest skład Ryaltris, jakie substancje zawiera?

Każda dostarczona dawka aerozolu (dawka opuszczająca dozownik) zawiera:

• Mometazonu furoinian jednowodny w ilości odpowiadającej 25 mikrogramom mometazonu furoinianu
• Olopatadyny chlorowodorek w ilości odpowiadającej 600 mikrogramom olopatadyny

Pozostałe składniki preparatu to: celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, disodu wodorofosforan siedmiowodny, sodu chlorek, benzalkoniowy chlorek, roztwór, glicerol, disodu edetynian, polisorbat 80, kwas solny stężony, sodu wodorotlenek oraz woda do wstrzykiwań. Warto zwrócić uwagę, że preparat zawiera 0,02 mg benzalkoniowego chlorku w każdej dawce – substancji konserwującej, która przy długotrwałym stosowaniu może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Ryaltris?

Wystąpienie jakichkolwiek problemów związanych z przedawkowaniem jest mało prawdopodobne przy stosowaniu zalecanych dawek. Jednak w przypadku obaw lub jeśli pacjent stosował przez dłuższy czas dawki większe niż zalecane, należy skontaktować się z lekarzem.

Jeśli steroidy są stosowane przez długi okres czasu lub w dużych dawkach, w rzadkich przypadkach mogą wywoływać niekorzystny wpływ na układ hormonalny. U dzieci długotrwałe stosowanie kortykosteroidów w nadmiernych dawkach może wpływać na wzrost i rozwój. Możliwe działania niepożądane związane z przedawkowaniem obejmują utratę masy ciała, zmęczenie, osłabienie mięśni, niskie stężenie cukru we krwi, pragnienie zjedzenia czegoś słonego, bóle stawów, depresję i ciemnienie skóry.

W przypadku przypadkowego zastosowania zbyt dużej dawki lub pojawienia się niepokojących objawów należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza. Lekarz oceni sytuację i w razie potrzeby zaleci odpowiednie postępowanie.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Ryaltris – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce leku nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących interakcji preparatu z pokarmami. Ryaltris jest stosowany miejscowo (donosowo), co znacznie ogranicza jego wchłanianie ogólnoustrojowe i potencjalne interakcje z pożywieniem.

Należy jednak pamiętać, że bardzo rzadko u pacjenta mogą wystąpić zawroty głowy, ospałość, zmęczenie i senność podczas stosowania leku. W ulotce zaznaczono, że spożywanie alkoholu może nasilać te objawy. W przypadku wystąpienia takich działań niepożądanych należy zachować ostrożność i unikać picia alkoholu oraz prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

W razie wątpliwości dotyczących diety lub spożywania alkoholu podczas terapii, zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą.

Czy można stosować Ryaltris w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża: Leku Ryaltris nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za stosowne po ocenie stosunku korzyści do ryzyka dla matki i płodu. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego preparatu u kobiet w ciąży.

Karmienie piersią: Jeśli pacjentka przyjmuje lek Ryaltris, lekarz omówi z nią, czy powinna karmić piersią, biorąc pod uwagę korzyści wynikające z leczenia dla matki oraz korzyści z karmienia piersią dla dziecka. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania leku i karmienia piersią – należy dokonać wyboru pomiędzy kontynuacją karmienia a terapią.

Decyzję o zastosowaniu leku w okresie ciąży lub laktacji zawsze powinien podjąć lekarz prowadzący, po dokładnej analizie indywidualnej sytuacji pacjentki.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)