Racedryl Go

Racedryl Go to lek zawierający racekadotryl w dawce 30 mg, dostępny w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej. Preparat jest przeznaczony do uzupełniającego leczenia objawowego ostrej biegunki u dzieci w wieku powyżej 6. roku życia. Lek stosuje się w sytuacjach, gdy standardowe nawodnienie doustne i zwykłe postępowanie podtrzymujące nie pozwalają na pełne opanowanie objawów klinicznych, a leczenie przyczynowe nie jest możliwe do zastosowania.

Racekadotryl należy do grupy leków przeciwbiegunkowych o działaniu antysekrecyjnym. Mechanizm działania polega na hamowaniu enkefalinazy, enzymu odpowiedzialnego za rozkład enkefalin w jelicie cienkim. Enkefaliny to naturalne peptydy, które regulują wydzielanie wody i elektrolitów do światła jelita. Poprzez hamowanie ich degradacji, racekadotryl przyczynia się do zmniejszenia nadmiernej sekrecji płynów i elektrolitów, co prowadzi do redukcji częstotliwości i objętości luźnych stolców.

Lek jest szczególnie wskazany w przypadkach ostrej biegunki u dzieci, gdzie podstawowe metody leczenia nie przynoszą wystarczającej poprawy. Racedryl Go może być również stosowany jako leczenie uzupełniające w sytuacjach, gdy możliwe jest zastosowanie leczenia przyczynowego. Preparat charakteryzuje się specyficzną postacią farmaceutyczną – granulat można dodać bezpośrednio do jedzenia, wsypać do szklanki z wodą lub do butelki z pokarmem, co ułatwia podawanie dzieciom.

Istotną zaletą racekadotrylu jest to, że nie wpływa na naturalne mechanizmy obronne organizmu ani na motylność jelit. Lek nie zmienia standardowego sposobu nawadniania, które pozostaje podstawowym elementem leczenia ostrej biegunki u dzieci. Bardzo ważne jest kontynuowanie odpowiedniego nawodnienia podczas całego okresu terapii, najlepiej poprzez stosowanie doustnych płynów nawadniających zawierających odpowiednie proporcje elektrolitów.

Leczenie preparatem Racedryl Go powinno być kontynuowane do czasu oddania dwóch normalnych stolców, jednak nie powinno trwać dłużej niż 7 dni. W przypadku braku poprawy po 2 dniach stosowania lub pogorszenia stanu pacjenta, konieczna jest konsultacja lekarska w celu ponownej oceny sytuacji klinicznej i ewentualnej modyfikacji terapii.

Jaki jest skład Racedryl Go, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku Racedryl Go jest racekadotryl. Każda saszetka zawiera 30 mg racekadotrylu.

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to:

• Sacharoza – każda saszetka zawiera 2,9 g sacharozy
• Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja pomocnicza poprawiająca właściwości granulatu
• Powidon K-30 – substancja wiążąca

Lek ma postać białego lub prawie białego granulatu, który po rozpuszczeniu w wodzie tworzy białą zawiesinę. Ze względu na zawartość sacharozy, pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.

Jak dawkować Racedryl Go?

Lek Racedryl Go jest przeznaczony wyłącznie dla dzieci w wieku powyżej 6. roku życia. Dawkowanie uzależnione jest od masy ciała dziecka:

• Dzieci o masie ciała od 13 kg do 27 kg: 1 saszetka 3 razy na dobę, w równych odstępach czasowych
• Dzieci o masie ciała powyżej 27 kg: 2 saszetki 3 razy na dobę, w równych odstępach czasowych

Sposób podawania: Granulat można podawać na kilka sposobów – można go dodać bezpośrednio do jedzenia, wsypać do szklanki z wodą lub do butelki z pokarmem. Po dodaniu granulatu należy dokładnie wymieszać i natychmiast podać dziecku.

Czas trwania leczenia: Terapię należy kontynuować do czasu oddania dwóch normalnych stolców. Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 7 dni. Jeśli po upływie 2 dni nie nastąpiła poprawa lub stan pacjenta się pogorszył, konieczne jest skontaktowanie się z lekarzem.

Ważne: Podczas stosowania leku należy równocześnie uzupełniać utracone płyny i elektrolity. Najlepszym sposobem jest stosowanie doustnych płynów nawadniających dostępnych w aptekach.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Racedryl Go?

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Racedryl Go należy natychmiast zgłosić się do lekarza lub farmaceuty w celu uzyskania porady medycznej.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze, zgodnie z ustalonym schematem dawkowania.

Objawy przedawkowania oraz szczegółowe postępowanie w przypadku zatrucia powinny być omówione z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku wątpliwości dotyczących dawkowania lub podejrzenia przedawkowania, zaleca się skontaktowanie się z najbliższym ośrodkiem zdrowia.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Racedryl Go – czy mogę spożywać alkohol?

Lek Racedryl Go jest przeznaczony wyłącznie dla dzieci powyżej 6. roku życia, dlatego kwestia spożywania alkoholu nie ma zastosowania w kontekście tej grupy pacjentów.

Podczas leczenia ostrej biegunki zaleca się:

• Odpowiednie nawodnienie – stosowanie doustnych płynów nawadniających zawierających elektrolity
• Lekka dieta – unikanie produktów trudno strawnych, tłustych, bardzo słodkich
• Unikanie napojów gazowanych i soków owocowych o wysokiej zawartości cukru
• Stopniowe wprowadzanie normalnej diety po ustąpieniu objawów

Granulat można dodawać do jedzenia lub napojów, co ułatwia podawanie dzieciom. Nie ma przeciwwskazań do jednoczesnego spożywania pokarmów podczas stosowania leku, jednak należy pamiętać o odpowiedniej diecie podczas biegunki.

Czy można stosować Racedryl Go w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie należy stosować leku Racedryl Go w czasie ciąży oraz w okresie karmienia piersią.

Lek ten jest przeznaczony wyłącznie dla dzieci w wieku powyżej 6. roku życia. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

W przypadku wystąpienia ostrej biegunki u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, należy skonsultować się z lekarzem w celu doboru odpowiedniego i bezpiecznego leczenia. Lekarz może zalecić alternatywne metody leczenia lub inne preparaty, które są dopuszczone do stosowania w tych okresach.

Jakie są skutki uboczne Racedryl Go?

Jak każdy lek, Racedryl Go może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią.

Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zwrócić się o pomoc lekarską w przypadku wystąpienia:

• Objawów obrzęku naczynioruchowego: obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności w przełykaniu, pokrzywka, trudności w oddychaniu
• Zespołu DRESS: rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała, powiększone węzły chłonne
• Objawów ciężkiej reakcji alergicznej: trudności w oddychaniu, obrzęk, zawroty głowy, szybkie bicie serca, pocenie się, uczucie tracenia przytomności

Często występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

• Bóle głowy

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

• Zapalenie migdałków
• Wysypka skórna
• Rumień (zaczerwienienie skóry)

Działania niepożądane o częstości nieznanej:

• Rumień wielopostaciowy
• Obrzęk języka, twarzy, ust, powiek
• Pokrzywka
• Rumień guzowaty
• Wysypka grudkowa
• Świerzbiączka
• Świąd uogólniony
• Toksyczny wykwit skórny

Czy mogę łączyć Racedryl Go z innymi lekami?

Przed rozpoczęciem stosowania leku Racedryl Go należy poinformować lekarza o wszystkich lekach przyjmowanych przez dziecko obecnie lub ostatnio, a także o planowanych do podania.

Szczególną uwagę należy zwrócić na:

• Inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) – leki stosowane w celu obniżenia ciśnienia krwi lub ułatwiające pracę serca, takie jak:
  • Kaptopryl
  • Enalapryl
  • Lizynopryl
  • Peryndopryl
  • Ramipryl

Racekadotryl może zwiększać ryzyko wystąpienia obrzęku naczynioruchowego u pacjentów stosujących inhibitory ACE. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci, które mają stwierdzony obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie, niezwiązany z terapią racekadotrylem.

W przypadku stosowania jakichkolwiek innych leków, suplementów diety lub preparatów ziołowych, zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem terapii preparatem Racedryl Go.

Aktualna ulotka leku Racedryl Go

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)