Protaphane FlexPen

Ostatnia aktualizacja:

Podmiot odpowiedzialnyNovo Nordisk A/S
Kod ATCA10AC01
ProceduraCEN
SubstancjaInsulina ludzka

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Protaphane FlexPen?

Protaphane FlexPen to preparat insuliny ludzkiej o stopniowo narastającym działaniu i długim czasie działania w formie wygodnego, fabrycznie napełnionego wstrzykiwacza. Jest to insulina izofanowa (NPH), która pozwala na skuteczną kontrolę poziomu cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą. Początek działania następuje po około 1,5 godziny od wstrzyknięcia, a efekt utrzymuje się przez około 24 godziny.

Wstrzykiwacz FlexPen wyposażony jest w precyzyjny mechanizm dawkowania, umożliwiający nastawienie dawki w zakresie od 1 do 60 jednostek z dokładnością do 1 jednostki. Jest to szczególnie przydatne przy indywidualnym dostosowywaniu dawki insuliny do potrzeb pacjenta.

Przeczytaj opinie pacjentów

Jaki jest skład Protaphane FlexPen, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest insulina ludzka w postaci zawiesiny insuliny ludzkiej izofanowej (NPH). Jeden ml zawiesiny zawiera 100 jednostek międzynarodowych insuliny ludzkiej. Każdy fabrycznie napełniony wstrzykiwacz FlexPen zawiera 3 ml zawiesiny, co odpowiada 300 jednostkom insuliny.

Pozostałe składniki to:

  • chlorek cynku
  • glicerol
  • metakrezol
  • fenol
  • wodorofosforan sodu dwuwodny
  • wodorotlenek sodu
  • kwas solny
  • siarczan protaminy
  • woda do wstrzykiwań

Dawkowanie preparatu Protaphane FlexPen – jak stosować ten lek?

Dawkowanie insuliny powinno być zawsze indywidualnie dostosowane przez lekarza do potrzeb pacjenta. Wstrzykiwacz FlexPen umożliwia precyzyjne dawkowanie insuliny:

  • Przed pierwszym użyciem należy dokładnie wymieszać insulinę, poruszając wstrzykiwaczem w górę i w dół 20 razy
  • Przed każdym kolejnym wstrzyknięciem należy wymieszać insulinę co najmniej 10 razy
  • Zawiesina po wymieszaniu powinna być jednolicie biała i mętna
  • Do każdego wstrzyknięcia należy użyć nowej igły
  • Wstrzykiwacz umożliwia podanie dawki od 1 do 60 jednostek
  • Lek należy podawać podskórnie w okolicę brzucha, uda, pośladków lub ramion
  • Należy regularnie zmieniać miejsce wstrzyknięcia w obrębie wybranego obszaru

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

W przypadku wstrzyknięcia zbyt dużej dawki insuliny może wystąpić hipoglikemia (zbyt niskie stężenie cukru we krwi). W takiej sytuacji należy:

  • Natychmiast spożyć produkty zawierające cukier (tabletki z glukozą, słodycze, sok owocowy)
  • Zmierzyć poziom cukru we krwi
  • Odpocząć
  • W przypadku utraty przytomności konieczne może być podanie glukagonu przez osobę przeszkoloną lub wezwanie pomocy medycznej

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Protaphane FlexPen – czy mogę spożywać alkohol?

Spożywanie alkoholu podczas stosowania insuliny Protaphane może wpływać na poziom cukru we krwi. Pod wpływem alkoholu zapotrzebowanie na insulinę może ulec zmianie. Zaleca się dokładne monitorowanie poziomu cukru we krwi w przypadku spożywania alkoholu. Należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ alkohol może maskować objawy hipoglikemii.

Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.

Czy można stosować Protaphane FlexPen w okresie ciąży i karmienia piersią?

Protaphane może być stosowany w okresie ciąży. W tym czasie może być konieczna modyfikacja dawkowania insuliny, ponieważ zapotrzebowanie na insulinę zwykle zmienia się w pierwszym, drugim i trzecim trymestrze ciąży. Ścisła kontrola cukrzycy i zapobieganie hipoglikemii są szczególnie ważne dla zdrowia dziecka.

Nie ma przeciwwskazań do stosowania leku Protaphane podczas karmienia piersią. Leczenie insuliną w okresie karmienia piersią nie stanowi ryzyka dla dziecka.

Skutki uboczne Protaphane FlexPen, jakie są działania niepożądane?

Podczas stosowania leku Protaphane mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 osób): hipoglikemia (niskie stężenie cukru we krwi)
  • Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 osób):
    • Miejscowe reakcje uczuleniowe (zaczerwienienie, obrzęk, świąd w miejscu wstrzyknięcia)
    • Obrzęki w okolicy stawów
    • Retinopatia cukrzycowa
  • Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 osób):
    • Ciężkie reakcje uczuleniowe
    • Zaburzenia widzenia na początku leczenia
    • Bolesna neuropatia

Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych

Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Działania niepożądane można alternatywnie zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu Novo Nordisk A/S. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Interakcje leku Protaphane FlexPen z innymi lekami

Wiele leków może wpływać na działanie insuliny i poziom cukru we krwi. Do najważniejszych należą:

  • Leki mogące obniżać stężenie cukru we krwi:
    • Inne leki przeciwcukrzycowe
    • Inhibitory MAO
    • Beta-blokery
    • Inhibitory ACE
    • Salicylany
  • Leki mogące podwyższać stężenie cukru we krwi:
    • Doustne środki antykoncepcyjne
    • Leki tiazydowe
    • Glikokortykosteroidy
    • Hormony tarczycy
    • Leki sympatykomimetyczne

Ulotka Protaphane FlexPen – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Protaphane FlexPen - 100 j.m./ml (3,5 mg/ml), Zawiesina do wstrzykiwań (Insulinum humanum)
Przejdź do Europejskiej Agencji Leków

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów

Protaphane FlexPen - 100 j.m./ml (3,5 mg/ml), Zawiesina do wstrzykiwań (Insulinum humanum)
Przejdź do Europejskiej Agencji Leków

Bibliografia

  • Ulotka i charakterystyka produktu leczniczego - EMA Europejska Agencja Leków - Medicines | European Medicines Agency (EMA) (europa.eu)

Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne

Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.

Brak jeszcze komentarzy pacjentów o tym leku. Podziel się swoimi spostrzeżeniami! :)

Dodaj komentarz