Propofol Hospira - ulotka, wskazania, zamienniki

LEK WYCOFANY Z OBROTU

Produkt leczniczy został wykreślony z Rejestru Produktów Leczniczych (https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public). Ten lek został wycofany z obrotu, nie jest już dostępny w Polsce. Poniższe informacje mają charakter wyłącznie archiwalny i nie powinny być podstawą do samodzielnego stosowania leku. W przypadku pytań dotyczących leczenia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPropofol
Postać farmaceutycznaBrak danych
Podmiot odpowiedzialny
Kod ATC
Procedura
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Propofol Hospira?

Substancją czynną, zawartą w leku Propofol Hospira jest propofol. Należy on do grupy leków nazywanych lekami do znieczulenia ogólnego. Leki te stosuje się w celu wywoływania utraty świadomości (snu), co umożliwia przeprowadzenie operacji chirurgicznych lub innych zabiegów. Takie leki można również stosować do uzyskania sedacji (stanu, w którym pacjent jest senny, ale nie śpi). Propofol Hospira będzie podawany pacjentowi we wstrzyknięciu przez lekarza. Propofol Hospira stosuje się u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 1 miesiąca życia w celu: - wywołania snu przed zabiegiem operacyjnym lub innymi zabiegami, - podtrzymania snu w trakcie zabiegu operacyjnego lub innych zabiegów, - uspokojenia (sedacji) w trakcie zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych, jako jedyny lek lub w skojarzeniu z innymi lekami stosowanymi w celu wywołania znieczulenia miejscowego lub regionalnego. U pacjentów w wieku powyżej 16 lat lek stosuje się także w celu: - sedacji pacjentów wentylowanych mechanicznie w warunkach intensywnej opieki medycznej.

Aktualna ulotka leku Propofol Hospira

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Propofol Hospira, jakie substancje zawiera?

- Substancją czynną leku jest propofol. Każda 20 ml fiolka zawiera 200 mg propofolu. Każda 50 ml fiolka zawiera 500 mg propofolu. Każda 100 ml fiolka zawiera 1000 mg propofolu. - Pozostałe składniki leku to: olej sojowy oczyszczony, fosfolipidy z jaja kurzego, glicerol, sodu wodorotlenek i woda do wstrzykiwań.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Propofol Hospira?

Przypadkowe przedawkowanie może spowodować depresję układu oddechowego i sercowo-naczyniowego. Jeśli wystąpi depresja oddechowa, należy zastosować sztuczną wentylację z podaniem tlenu. Depresję układu sercowo-naczyniowego leczy się poprzez ułożenia pacjenta z głową poniżej klatki piersiowej, a w ciężkich przypadkach, podaniem płynów zastępujących osocze oraz leków obkurczających naczynia krwionośne.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Propofol Hospira – czy mogę spożywać alkohol?

Brak danych.

Czy można stosować Propofol Hospira w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub pielegniarki przed zastosowaniem tego leku. Lek Propofol Hospira można stosować w okresie ciąży wyłącznie wtedy, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Propofol Hospira, a mleko wydzielanie w ciągu 24 godzin po podaniu propofolu należy zniszczyć.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)