Primacor - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Primacor?

Primacor to preparat należący do grupy antagonistów wapnia z podgrupy pochodnych dihydropirydyny, który stosuje się w terapii podwyższonego ciśnienia tętniczego. Substancją czynną preparatu jest lerkanidypiny chlorowodorek, który działa poprzez wpływ na kanały wapniowe w ścianach naczyń krwionośnych.

Podstawowym zastosowaniem Primacor jest leczenie nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych. Preparat jest przeznaczony dla pacjentów w wieku powyżej 18 lat i nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej tego wieku. Mechanizm działania leku polega na rozszerzaniu naczyń krwionośnych, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego.

Terapia Primacor ma na celu kontrolowanie wysokiego ciśnienia tętniczego, które stanowi istotny czynnik ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego. Lek działa stopniowo, a jego pełne działanie hipotensyjne rozwija się w trakcie regularnego stosowania. Preparat może być stosowany jako monoterapia lub w ramach kompleksowego leczenia nadciśnienia tętniczego, zgodnie z decyzją lekarza prowadzącego.

Należy pamiętać, że Primacor jest lekiem wymagającym recepty lekarskiej. Decyzję o jego zastosowaniu podejmuje lekarz po ocenie stanu zdrowia pacjenta, wartości ciśnienia tętniczego oraz innych czynników klinicznych. Lek nie powinien być stosowany w samoistnym leczeniu, a regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego jest niezbędne podczas terapii.

Aktualna ulotka leku Primacor

Jaki jest skład Primacor, jakie substancje zawiera?

Substancja czynna:

Primacor jest dostępny w dwóch mocach. Jedna tabletka powlekana o mocy 10 mg zawiera 10 mg lerkanidypiny chlorowodorku, co odpowiada 9,4 mg lerkanidypiny. Jedna tabletka powlekana o mocy 20 mg zawiera 20 mg lerkanidypiny chlorowodorku, co odpowiada 18,8 mg lerkanidypiny.

Substancje pomocnicze:

Rdzeń tabletki w obu mocach zawiera:

• laktozę jednowodną
• celulozę mikrokrystaliczną
• karboksymetyloskrobię sodową typu A
• powidon
• magnezu stearynian

Otoczka tabletki 10 mg zawiera hypromellozę, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000 oraz żelaza tlenek żółty (E 172).

Otoczka tabletki 20 mg (Opadry 02F25077) zawiera hypromellozę, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000 oraz żelaza tlenek czerwony (E 172).

Preparat zawiera laktozę, dlatego pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, dlatego uznaje się go za wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Primacor?

W razie zażycia większej dawki Primacor niż zalecana należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku, co ułatwi personelowi medycznemu identyfikację przyjętego preparatu i podjęcie odpowiednich działań.

Przedawkowanie Primacor może prowadzić do:

• nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego, które może objawiać się zawrotami głowy, osłabieniem lub omdleniem
• nieregularnej czynności serca
• przyspieszonej czynności serca (tachykardia)

Objawy przedawkowania wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Leczenie jest objawowe i wspierające, ukierunkowane na stabilizację układu krążenia. W przypadku znacznego obniżenia ciśnienia tętniczego konieczne może być zastosowanie odpowiednich środków przez personel medyczny. Nie należy prowadzić samodzielnego leczenia przedawkowania w warunkach domowych.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Primacor – czy mogę spożywać alkohol?

Posiłki:

Spożycie posiłku o dużej zawartości tłuszczu znacząco zwiększa stężenie lerkanidypiny we krwi. Z tego powodu Primacor należy przyjmować na czczo, najlepiej rano, co najmniej 15 minut przed śniadaniem. Zachowanie tej zasady jest istotne dla utrzymania prawidłowego i przewidywalnego działania leku.

Grejpfruty i sok grejpfrutowy:

Nie wolno przyjmować Primacor jednocześnie z grejpfrutem lub sokiem grejpfrutowym. Grejpfruty zawierają substancje, które mogą wpływać na metabolizm leku w wątrobie, co może nasilać jego działanie obniżające ciśnienie tętnicze i zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Jest to bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania.

Alkohol:

Nie należy spożywać alkoholu w trakcie leczenia Primacor. Alkohol może nasilać działanie hipotensyjne leku, co zwiększa ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego oraz wystąpienia takich objawów jak zawroty głowy, osłabienie czy omdlenie. Połączenie alkoholu z lekiem może również nasilać inne działania niepożądane.

Podczas leczenia zaleca się zdrową, zbilansowaną dietę, unikanie nadmiaru soli oraz utrzymywanie prawidłowej masy ciała, co wspiera ogólne leczenie nadciśnienia tętniczego.

Czy można stosować Primacor w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża:

Nie zaleca się stosowania Primacor podczas ciąży. Brak wystarczających danych dotyczących stosowania lerkanidypiny u kobiet w ciąży, dlatego bezpieczeństwo preparatu w tym okresie nie zostało ustalone. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Lekarz może rozważyć alternatywne metody leczenia nadciśnienia tętniczego u kobiet w ciąży, które charakteryzują się lepiej udokumentowanym profilem bezpieczeństwa w tym okresie. Decyzja o ewentualnym zastosowaniu leku podczas ciąży wymaga starannej oceny potencjalnych korzyści i ryzyka przez lekarza prowadzącego.

Karmienie piersią:

Primacor nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią. Brak danych dotyczących przenikania lerkanidypiny do mleka kobiecego oraz jej wpływu na karmione niemowlę. Ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka, należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub o zaprzestaniu stosowania leku, uwzględniając znaczenie leczenia dla matki.

Płodność:

Brak szczegółowych danych dotyczących wpływu Primacor na płodność u ludzi. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować odpowiednią antykoncepcję podczas leczenia tym preparatem. Jeśli pacjentka nie stosuje żadnej metody antykoncepcyjnej, powinna skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)