Polsart Plus - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Polsart Plus?

Polsart Plus to lek złożony zawierający dwie substancje czynne – telmisartan oraz hydrochlorotiazyd – które współdziałają w obniżaniu podwyższonego ciśnienia tętniczego krwi. Preparat stosuje się u dorosłych pacjentów z rozpoznaniem nadciśnienia tętniczego samoistnego, u których monoterapia pojedynczą substancją nie zapewnia odpowiedniej kontroli wartości ciśnienia.

Telmisartan należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II. Mechanizm jego działania polega na blokowaniu receptorów, na które działa angiotensyna II – substancja naturalnie występująca w organizmie, która powoduje zwężenie naczyń krwionośnych i w konsekwencji wzrost ciśnienia. Blokując działanie angiotensyny II, telmisartan przyczynia się do rozszerzenia naczyń krwionośnych i obniżenia ciśnienia tętniczego.

Hydrochlorotiazyd to tiazydowy lek moczopędny, który zwiększa wydalanie moczu przez nerki. Usuwając nadmiar płynów z organizmu oraz jonów sodu, hydrochlorotiazyd pomaga obniżać ciśnienie krwi. Połączenie tych dwóch substancji czynnych w jednej tabletce zapewnia synergistyczne działanie hipotensyjne.

Nieleczone nadciśnienie tętnicze może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych, takich jak uszkodzenie naczyń krwionośnych w różnych narządach, zawał serca, niewydolność serca, niewydolność nerek, udar mózgu czy utrata wzroku. Często przed wystąpieniem tych powikłań pacjenci nie odczuwają żadnych objawów podwyższonego ciśnienia, dlatego tak istotne jest regularne monitorowanie wartości ciśnienia tętniczego oraz systematyczne przyjmowanie przepisanych leków.

Preparat przeznaczony jest wyłącznie dla pacjentów dorosłych. Nie stosuje się go u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Decyzję o włączeniu tego leku podejmuje lekarz prowadzący na podstawie oceny indywidualnej sytuacji klinicznej pacjenta, biorąc pod uwagę dotychczasowe wartości ciśnienia, odpowiedź na wcześniejsze leczenie oraz obecność ewentualnych chorób współistniejących.

Aktualna ulotka leku Polsart Plus

Jaki jest skład Polsart Plus, jakie substancje zawiera?

Lek dostępny jest w trzech wariantach dawkowania, różniących się zawartością substancji czynnych:

• Tabletki 40 mg + 12,5 mg zawierają 40 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu
• Tabletki 80 mg + 12,5 mg zawierają 80 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu
• Tabletki 80 mg + 25 mg zawierają 80 mg telmisartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: magnezu stearynian (E470b), potasu wodorotlenek, meglumina, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), celuloza mikrokrystaliczna oraz mannitol (E421). Te substancje pomocnicze pełnią różne funkcje technologiczne, takie jak utrzymanie struktury tabletki, zapewnienie odpowiedniego rozpadu oraz ułatwienie procesu produkcji.

Wszystkie trzy warianty tabletek są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, owalne, z odpowiednimi oznaczeniami umożliwiającymi identyfikację dawki. Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, co oznacza, że uznaje się go za praktycznie wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Polsart Plus?

Przedawkowanie może prowadzić do szeregu objawów wymagających natychmiastowej interwencji medycznej. Najczęstsze objawy przedawkowania to:

• Niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie)
• Przyspieszone bicie serca (tachykardia)
• Spowolnione bicie serca (bradykardia)
• Zawroty głowy
• Wymioty
• Pogorszenie czynności nerek, w tym niewydolność nerek

Z powodu zawartości hydrochlorotiazydu może również wystąpić wyraźnie niskie ciśnienie krwi oraz zmniejszenie stężenia potasu we krwi, co może prowadzić do nudności, senności, skurczów mięśni i nieregularnego bicia serca – szczególnie u pacjentów jednocześnie przyjmujących glikozydy naparstnicy lub niektóre leki antyarytmiczne.

W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub najbliższym szpitalnym oddziałem doraźnej pomocy medycznej. Nie należy samodzielnie wywoływać wymiotów. Leczenie przedawkowania jest objawowe i wspomagające.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Polsart Plus – czy mogę spożywać alkohol?

Tabletki można przyjmować z pożywieniem lub niezależnie od posiłków – jedzenie nie wpływa istotnie na wchłanianie substancji czynnych.

Należy jednak unikać spożywania alkoholu podczas leczenia tym preparatem do czasu konsultacji z lekarzem. Alkohol może dodatkowo obniżyć ciśnienie krwi oraz nasilić ryzyko zawrotów głowy, omdleń i innych objawów niedociśnienia.

Leczenie hydrochlorotiazydem może prowadzić do zaburzeń równowagi elektrolitowej w organizmie. Typowe objawy zaburzeń gospodarki płynowej i elektrolitowej to:

• Suchość błony śluzowej jamy ustnej
• Osłabienie, letarg, senność
• Niepokój
• Bóle lub skurcze mięśniowe
• Nudności i wymioty
• Zmęczenie mięśni
• Nieprawidłowo przyspieszone tętno (powyżej 100 uderzeń na minutę)

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych objawów należy poinformować lekarza, który może zalecić odpowiednie badania laboratoryjne i ewentualną korektę leczenia.

Czy można stosować Polsart Plus w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża:

Nie zaleca się stosowania tego preparatu podczas ciąży. Nie należy przyjmować leku po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może poważnie zaszkodzić rozwijającemu się dziecku. Zazwyczaj lekarz zaleci zaprzestanie stosowania leku przed planowaną ciążą lub natychmiast po stwierdzeniu ciąży i przepisze inny, bezpieczniejszy lek zamiast tego preparatu.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje zajście w ciążę, powinna niezwłocznie poinformować o tym lekarza przed zastosowaniem leku. Lekarz oceni stosunek korzyści do ryzyka i zaproponuje odpowiednią alternatywę terapeutyczną.

Karmienie piersią:

Lek nie jest zalecany podczas karmienia piersią. Należy powiedzieć lekarzowi o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią – lekarz może wybrać inne, bezpieczniejsze leczenie w trakcie laktacji.

Płodność:

W badaniach przedklinicznych nie zaobserwowano wpływu telmisartanu i hydrochlorotiazydu na płodność u kobiet i mężczyzn.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)