Polcrom 2% - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaKromoglikan sodu
Postać farmaceutycznaRoztwór
Podmiot odpowiedzialnyZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATCR01AC01
ProceduraNAR
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Polcrom 2%?

Polcrom 2% to lek przeciwalergiczny zawierający sodu kromoglikan, substancję zapobiegającą wystąpieniu objawów alergicznych. Mechanizm działania tego leku polega na hamowaniu uwalniania histaminy oraz innych mediatorów komórkowych, które są odpowiedzialne za rozwój reakcji alergicznych w organizmie. Dzięki temu zapobiegawczemu działaniu nie dochodzi do wystąpienia typowych objawów uczulenia, takich jak katar, kichanie czy obrzęk błony śluzowej nosa.

Preparat stosuje się zapobiegawczo w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa, który pojawia się w określonych porach roku jako reakcja na pyłki roślin, traw czy drzew. Jest to szczególnie istotne dla osób cierpiących na pylicę, która daje objawy głównie wiosną i latem. Lek pomaga kontrolować takie dolegliwości jak obfity wodnisty katar, uporczywe kichanie, swędzenie nosa oraz uczucie niedrożności.

Preparat znajduje również zastosowanie w leczeniu całorocznego alergicznego nieżytu nosa, który utrzymuje się przez cały rok i jest wywołany przez alergeny obecne stale w otoczeniu. Do najczęstszych przyczyn całorocznego alergicznego nieżytu należą roztocza kurzu domowego, sierść zwierząt domowych, pleśnie oraz inne alergeny środowiskowe. W takich przypadkach regularne stosowanie leku pozwala na długotrwałą kontrolę objawów alergicznych.

Bardzo ważnym aspektem terapii jest rozpoczęcie stosowania leku przed narażeniem na kontakt z alergenem, najlepiej co najmniej tydzień wcześniej. Sodu kromoglikan działa zapobiegawczo, dlatego nie jest przeznaczony do natychmiastowego łagodzenia już istniejących objawów. Należy kontynuować stosowanie przez cały okres narażenia na alergen, aby utrzymać ochronny efekt terapeutyczny. Regularne stosowanie zgodnie z zaleceniami pozwala na maksymalne wykorzystanie właściwości zapobiegawczych tego preparatu.

Preparat może być stosowany u dorosłych, młodzieży oraz dzieci w wieku powyżej 3 lat. Jest to bezpieczna opcja terapeutyczna dla pacjentów w różnym wieku, którzy cierpią na alergiczny nieżyt nosa. Dzięki miejscowemu podawaniu do nosa substancja czynna działa bezpośrednio w miejscu wystąpienia objawów, minimalizując działanie ogólnoustrojowe. Lek stanowi istotny element kompleksowego podejścia do leczenia chorób alergicznych górnych dróg oddechowych.

Aktualna ulotka leku Polcrom 2%

Polcrom 2% - 20 mg/ml, Aerozol do nosa, roztwór (Natrii cromoglicas)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Polcrom 2%, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest sodu kromoglikan. Każdy mililitr roztworu zawiera 20 mg sodu kromoglikanu, a jedna dawka donosowa dostarcza 2,8 mg tej substancji.

Pozostałe składniki preparatu to:

  • sorbitol
  • disodu fosforan dwunastowodny
  • sodu diwodorofosforan jednowodny
  • disodu edetynian
  • sodu chlorek
  • polisorbat 80
  • benzalkoniowy chlorek roztwór (0,1 mg w każdym ml roztworu)
  • woda oczyszczona

Preparat zawiera benzalkoniowy chlorek jako substancję konserwującą. Należy pamiętać, że benzalkoniowy chlorek może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Polcrom 2%?

Nie stwierdzono przypadków zatrucia sodu kromoglikanem ani objawów przedawkowania leku, niezależnie od drogi podania. Ze względu na miejscowe działanie i niewielką wchłanialność ogólnoustrojową sodu kromoglikanu podawanego do nosa, ryzyko poważnych objawów przedawkowania jest minimalne. W przypadku wątpliwości lub przypadkowego zastosowania znacznie większej dawki niż zalecana, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania porady.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Polcrom 2% – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce preparatu nie zamieszczono szczególnych wskazówek dotyczących ograniczeń pokarmowych podczas stosowania leku. Nie zaobserwowano interakcji sodu kromoglikanu z innymi lekami podawanymi do nosa, co sugeruje bezpieczeństwo stosowania tego preparatu. Ze względu na miejscowe działanie leku i minimalną absorpcję ogólnoustrojową, nie ma konieczności wprowadzania specjalnej diety podczas terapii. Nie przedstawiono również informacji wskazujących na interakcje z alkoholem, jednak zawsze zaleca się ostrożność w łączeniu leków z napojami alkoholowymi. W razie wątpliwości dotyczących diety lub stylu życia podczas leczenia należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Czy można stosować Polcrom 2% w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Lek może być stosowany w okresie ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Przed zastosowaniem preparatu kobieta w ciąży lub planująca zajście w ciążę powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty, aby wspólnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka. Decyzja o stosowaniu leku w tym okresie powinna być podejmowana indywidualnie przez lekarza prowadzącego ciążę.

Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy sodu kromoglikan przenika do mleka kobiecego. Należy jednak zachować ostrożność w przypadku stosowania leku u kobiet karmiących piersią. Z drugiej strony, ze względu na miejscowe działanie i minimalną wchłanialność ogólnoustrojową, jest mało prawdopodobne, aby lek przenikał do mleka kobiecego i wywierał działania niepożądane na dziecko karmione piersią. Ostateczną decyzję o stosowaniu preparatu w okresie laktacji powinna podjąć matka po konsultacji z lekarzem.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Polcrom 2% - 20 mg/ml, Aerozol do nosa, roztwór (Natrii cromoglicas)

Przydatne zasoby