Parkador - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Parkador?

Parkador jest preparatem stosowanym w leczeniu choroby Parkinsona u dorosłych. Choroba ta należy do przewlekłych schorzeń neurologicznych, w których dochodzi do postępującego uszkodzenia komórek nerwowych produkujących dopaminę – neuroprzekaźnik odpowiedzialny za prawidłową kontrolę ruchową. W wyniku niedoboru dopaminy pacjenci doświadczają charakterystycznych objawów motorycznych, które znacząco wpływają na jakość życia i codzienne funkcjonowanie.

Główne objawy choroby Parkinsona, w łagodzeniu których znajduje zastosowanie Parkador, obejmują spowolnienie i zaburzenia płynności ruchów (bradykinezja), sztywność mięśni (rigiditas), oraz drżenie spoczynkowe (tremor). Pacjenci często zgłaszają trudności w rozpoczynaniu ruchów, chodzeniu, utrzymaniu równowagi oraz wykonywaniu precyzyjnych czynności manualnych. Nieleczona choroba Parkinsona prowadzi do narastającej niepełnosprawności i utraty samodzielności w wykonywaniu podstawowych czynności dnia codziennego, takich jak ubieranie się, jedzenie czy higiena osobista.

Lek zawiera dwie substancje czynne działające synergistycznie. Lewodopa jest prekursorem dopaminy, który po przekroczeniu bariery krew-mózg ulega przekształceniu w dopaminę, uzupełniając jej niedobór w strukturach mózgowych odpowiedzialnych za kontrolę ruchową. Pojedynczo stosowana lewodopa ulega jednak w znacznym stopniu metabolizmowi poza ośrodkowym układem nerwowym, co ogranicza jej dostępność w mózgu i powoduje nasilenie działań niepożądanych. Tutaj kluczową rolę odgrywa drugi składnik – karbidopa, należąca do grupy inhibitorów dekarboksylazy aminokwasów aromatycznych. Karbidopa blokuje przemianę lewodopy w dopaminę poza mózgiem, nie przenikając jednocześnie przez barierę krew-mózg. Dzięki temu więcej lewodopy dociera do ośrodkowego układu nerwowego, gdzie może być przekształcona w dopaminę, co zwiększa skuteczność terapii i zmniejsza nasilenie objawów niepożądanych.

Terapia preparatem Parkador ma na celu przywrócenie równowagi dopaminergicznej w mózgu, co przekłada się na poprawę kontroli ruchowej, zmniejszenie sztywności mięśniowej oraz redukcję drżenia. Pacjenci przyjmujący lek często doświadczają poprawy sprawności ruchowej, co umożliwia im samodzielne wykonywanie codziennych czynności i utrzymanie lepszej jakości życia. Warto podkreślić, że terapia wymaga indywidualnego dostosowania dawkowania oraz regularnego monitorowania przez lekarza neurologa, ponieważ choroba Parkinsona ma charakter postępujący, a odpowiedź na leczenie może się zmieniać w czasie.

Lek jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów dorosłych. Zastosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej. Decyzję o rozpoczęciu terapii oraz doborze odpowiedniej mocy i postaci farmaceutycznej podejmuje lekarz, uwzględniając stopień zaawansowania choroby, nasilenie objawów, obecność współistniejących schorzeń oraz indywidualną odpowiedź pacjenta na leczenie. Regularne wizyty kontrolne pozwalają na optymalizację dawkowania i minimalizację ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

Aktualna ulotka leku Parkador

Jaki jest skład Parkador, jakie substancje zawiera?

Lek Parkador dostępny jest w trzech mocach, różniących się zawartością substancji czynnych:

• Parkador 12,5 mg + 50 mg – każda tabletka zawiera 12,5 mg karbidopy i 50 mg lewodopy
• Parkador 25 mg + 100 mg – każda tabletka zawiera 25 mg karbidopy i 100 mg lewodopy
• Parkador 25 mg + 250 mg – każda tabletka zawiera 25 mg karbidopy i 250 mg lewodopy

Substancje pomocnicze wspólne dla wszystkich mocy preparatu to:

• karboksymetyloskrobia sodowa (substancja rozpadowa)
• magnezu stearynian (substancja poślizgowa)
• skrobia kukurydziana (substancja wypełniająca)
• mannitol (substancja wypełniająca)
• powidon K 30 (substancja wiążąca)

Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że jest praktycznie wolny od sodu i może być stosowany u pacjentów wymagających diety niskosodowej.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Parkador?

W razie przyjęcia większej liczby tabletek niż zalecana przez lekarza lub przypadkowego przyjęcia leku przez dziecko, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub udać się do szpitala w celu uzyskania informacji na temat ryzyka i instrukcji dotyczących dalszego postępowania. Przedawkowanie może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, w tym zaburzeń rytmu serca, nadmiernych ruchów mimowolnych, zaburzeń świadomości czy wahań ciśnienia tętniczego krwi. Szybka interwencja medyczna jest kluczowa dla bezpieczeństwa pacjenta.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Parkador – czy mogę spożywać alkohol?

Zaleca się unikanie przyjmowania leku z posiłkami zawierającymi duże ilości białka (takimi jak mięso, jajka, mleko, sery), ponieważ białko może zmniejszać wchłanianie lewodopy z przewodu pokarmowego i osłabiać działanie terapeutyczne preparatu. Najlepiej przyjmować lek na czczo lub z lekkim posiłkiem węglowodanowym.

W ulotce nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących spożywania alkoholu podczas stosowania leku Parkador. Niemniej jednak, alkohol może nasilać niektóre działania niepożądane leku, takie jak zawroty głowy, senność czy niedociśnienie ortostatyczne (nagły spadek ciśnienia podczas wstawania). Przed spożyciem alkoholu podczas terapii preparatem Parkador zaleca się skonsultowanie się z lekarzem.

Czy można stosować Parkador w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie zaleca się stosowania leku Parkador w okresie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji, chyba że korzyści z leczenia dla matki wyraźnie przewyższają potencjalne ryzyko dla nienarodzonego dziecka. Jeśli pacjentka jest w ciąży, podejrzewa, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna niezwłocznie poinformować o tym lekarza prowadzącego, który oceni możliwość kontynuacji terapii.

Nie wolno przyjmować leku Parkador w okresie karmienia piersią. Substancje czynne mogą przenikać do mleka matki i potencjalnie wpływać na niemowlę. W przypadku konieczności stosowania leku należy przerwać karmienie piersią.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)