Paracetamol Synoptis - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Paracetamol Synoptis?

Paracetamol Synoptis to lek z grupy analgetyków nieopioidowych, którego substancją czynną jest paracetamol. Preparat działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym. Mechanizm ten polega na blokowaniu enzymów cyklooksygenazy w mózgu, co prowadzi do zmniejszenia percepcji bólu i obniżenia podwyższonej temperatury ciała.

Lek znajduje zastosowanie przede wszystkim w łagodzeniu bólu o niewielkim lub umiarkowanym nasileniu różnego pochodzenia. Obejmuje to bóle głowy, w tym migrenowe u pacjentów ze zdiagnozowaną migreną, bóle zębów, bóle uszu oraz bóle miesiączkowe. Preparat jest również wskazany w leczeniu dolegliwości bólowych układu mięśniowo-szkieletowego, takich jak bóle mięśni, stawów i bóle pourazowe.

Paracetamol Synoptis stanowi wybór terapeutyczny w stanach gorączkowych trwających krócej niż 3 dni, w tym w objawach grypopodobnych. Lek znajduje również zastosowanie w postępowaniu z ciężkimi reakcjami hiperergicznymi po podaniu szczepionki, gdzie może pomóc w łagodzeniu objawów gorączki i dyskomfortu.

Warto podkreślić, że paracetamol charakteryzuje się stosunkowo dobrym profilem bezpieczeństwa w porównaniu z niektórymi innymi lekami przeciwbólowymi. Nie wywołuje podrażnienia błony śluzowej żołądka i nie wpływa na krzepnięcie krwi, co czyni go odpowiednim wyborem dla pacjentów, u których niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą być przeciwwskazane.

Lek przeznaczony jest do stosowania krótkoterminowego – jeśli po upływie 3 dni nie nastąpi poprawa lub objawy się nasilają, konieczna jest konsultacja lekarska. Taka sytuacja może wskazywać na konieczność pogłębionej diagnostyki i zmiany strategii terapeutycznej. Paracetamol Synoptis nie jest lekiem na przyczynę choroby, lecz środkiem objawowym łagodzącym dolegliwości.

Preparat znajduje zastosowanie u dorosłych, osób w podeszłym wieku oraz młodzieży od 12. roku życia o masie ciała powyżej 40 kg. U młodszych dzieci lub osób o mniejszej masie ciała dostępne są inne moce i postacie paracetamolu, lepiej dostosowane do potrzeb tej grupy pacjentów.

Aktualna ulotka leku Paracetamol Synoptis

Jaki jest skład Paracetamol Synoptis, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest paracetamol (Paracetamolum). Każda tabletka zawiera 500 mg paracetamolu.

Substancje pomocnicze wchodzące w skład preparatu to:

• powidon K30
• skrobia kukurydziana żelowana
• karboksymetyloskrobia sodowa (typ A)
• kwas stearynowy (typ 50)

Tabletki mają postać białych tabletek w kształcie kapsułki z wytłoczonym napisem "500" na jednej stronie i gładkich na drugiej stronie. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, dlatego uznaje się go za wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Paracetamol Synoptis?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast zwrócić się do lekarza lub zgłosić się do szpitala na ostry dyżur, nawet jeśli nie występują żadne objawy. Jest to szczególnie istotne, ponieważ przedawkowanie paracetamolu może prowadzić do poważnego uszkodzenia wątroby, a początkowe objawy mogą nie być widoczne.

Pierwsze objawy przedawkowania, które zwykle występują, obejmują:

• nudności
• wymioty
• zwiększoną potliwość
• senność
• złe samopoczucie

Należy zasięgnąć pomocy medycznej nawet wówczas, gdy u pacjenta nie występują wymienione objawy, ponieważ może on nie wiedzieć o postępującym uszkodzeniu wątroby. Ryzyko przedawkowania paracetamolu jest większe u pacjentów z chorobami wątroby niż u pacjentów z alkoholową marskością wątroby.

Lekarz podejmie odpowiednie leczenie i środki wspomagające. W przypadku przedawkowania możliwe jest zastosowanie swoistego antidotum, którego skuteczność jest największa, gdy zostanie podane jak najszybciej po zażyciu nadmiernej dawki leku.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Paracetamol Synoptis – czy mogę spożywać alkohol?

W trakcie przyjmowania leku Paracetamol Synoptis nie należy spożywać alkoholu. Alkohol może powodować zwiększenie toksycznego działania paracetamolu na wątrobę, co znacząco podnosi ryzyko poważnego uszkodzenia tego narządu.

Przyjmowanie leku po posiłku może opóźnić jego działanie, gdyż pełny żołądek spowalnia wchłanianie substancji czynnej. Jeśli potrzebne jest szybsze działanie przeciwbólowe lub przeciwgorączkowe, można przyjąć lek na pusty żołądek lub między posiłkami.

Nie zaleca się jednoczesnego przyjmowania leków, które wpływają na opróżnianie żołądka. Leki powodujące opóźnienie opróżniania żołądka (np. propantelina) lub przyspieszenie tego procesu (np. metoklopramid i domperidon) mogą modyfikować szybkość wchłaniania paracetamolu.

Jeśli pacjent przyjmuje cholestyraminę (lek obniżający stężenie cholesterolu we krwi), należy przyjmować Paracetamol Synoptis na godzinę przed lub 4 godziny po przyjęciu tego leku, aby zachować odpowiednią skuteczność obu preparatów.

Czy można stosować Paracetamol Synoptis w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Lek Paracetamol Synoptis można podawać kobietom w ciąży, jeśli jest to konieczne. Należy jednak stosować możliwie najmniejszą dawkę skutecznie łagodzącą ból lub obniżającą gorączkę i przyjmować lek przez możliwie jak najkrótszy czas.

Jeżeli ból nie zostanie złagodzony lub gorączka się nie obniży, albo jeżeli konieczne będzie zwiększenie częstości przyjmowania leku, należy skonsultować się z lekarzem. Decyzja o stosowaniu paracetamolu w czasie ciąży powinna zawsze uwzględniać ocenę stosunku korzyści do potencjalnego ryzyka.

Karmienie piersią: Paracetamol przenika do mleka matki, jednak w niewielkich ilościach. Jak dotąd nie dowiedziono występowania negatywnych skutków u niemowląt karmionych piersią przez matki przyjmujące paracetamol.

Dlatego zazwyczaj nie jest konieczne przerwanie karmienia piersią podczas leczenia lekiem Paracetamol Synoptis. Należy jednak stosować się do zaleceń dotyczących dawkowania i nie przekraczać zalecanych dawek oraz czasu leczenia.

Przed zastosowaniem leku kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny poradzić się lekarza lub farmaceuty, szczególnie jeśli planują dłuższe leczenie lub mają wątpliwości dotyczące bezpieczeństwa stosowania preparatu.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)