Skutki uboczne Olanzapine Glenmark

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaOlanzapina
Postać farmaceutycznaKompilacja różnych postaci farmaceutycznych
Podmiot odpowiedzialnyGlenmark Arzneimittel GmbH
Kod ATCN05AH03
ProceduraCEN
Kategorie

Działania niepożądane leku Olanzapine Glenmark

Jak każdy lek, Olanzapine Glenmark może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepokojących należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Bardzo często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

  • Przyrost masy ciała
  • Senność
  • Zwiększenie stężenia prolaktyny we krwi (zazwyczaj bez objawów klinicznych; u niektórych pacjentów może wystąpić powiększenie piersi u mężczyzn i kobiet, nieoczekiwane wydzielanie mleka z piersi, zaburzenia miesiączkowania i problemy z płodnością)

Często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

  • Zawroty głowy
  • Akathisia (uczucie niepokoju ruchowego i niemożność spokojnego siedzenia lub stania)
  • Parkinsonizm – stan, który może objawiać się powolnymi lub zaburzonymi ruchami, uczuciem sztywności lub napięcia mięśniowego, powodującymi szarpane ruchy, spowolnione chodzenie, drżenie, brak lub zmniejszenie mimiki twarzy, napięcie mięśniowe oraz ślinotok
  • Dyskinezy (mimowolne ruchy mięśni, w tym język, twarz, szczęka, tułów, ręce i nogi)
  • Niedociśnienie ortostatyczne (spadek ciśnienia tętniczego krwi podczas wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej, prowadzący do zawrotów głowy, omdlenia)
  • Zaparcia
  • Suchość w ustach
  • Zwiększenie apetytu
  • Podwyższone stężenia niektórych enzymów wątrobowych (aminotransferazy alaninowej i asparaginianowej) obserwowane we wczesnym okresie leczenia

Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):

  • Reakcje nadwrażliwości (objawy alergiczne, takie jak obrzęk, świąd, wysypka)
  • Cukrzyca lub zaostrzenie cukrzycy, czasem związane z kwasicą ketonową (ketony we krwi i w moczu) lub śpiączką
  • Drgawki (zwykle u pacjentów z padaczką w wywiadzie lub z czynnikami ryzyka wystąpienia napadów drgawkowych)
  • Sztywność mięśniowa, mimowolne ruchy mięśniowe lub zaburzenia ruchowe (dystonia, w tym czasem mimowolne ruchy gałek ocznych)
  • Spowolnienie tętna (bradykardia)
  • Zakrzepica żylna (zatory w żyłach, najczęściej w nogach; objawy w zajętej nodze to obrzęk, ból i zaczerwienienie; zakrzepy mogą przemieszczać się przez naczynia krwionośne do płuc, powodując ból w klatce piersiowej i trudności w oddychaniu)
  • Zmniejszenie liczby płytek krwi (komórek odpowiedzialnych za krzepnięcie krwi)
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania, takie jak wysokie stężenia cholesterolu i/lub tłuszczów (triglicerydów, cholesterolu VLDL)
  • Trudności w rozpoczęciu oddawania moczu
  • Wypadanie włosów
  • Wysypka skórna
  • Światłowstręt (nadmierna wrażliwość oczu na światło)
  • Nasilenie lub wystąpienie problemów ze wzrokiem
  • Uczucie zimna w kończynach

Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób):

  • Reakcje anafilaktyczne (ciężkie reakcje alergiczne mogące obejmować trudności w oddychaniu, zawroty głowy, omdlenie i obrzęk)
  • Pancytopenia (zmniejszenie liczby wszystkich rodzajów komórek krwi – erytrocytów, leukocytów i płytek)
  • Leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek)
  • Neutropenia (zmniejszenie liczby neutrofili – typu białych krwinek pomagających w walce z infekcjami)
  • Eozynofilia (zwiększenie liczby eozynofili – typu białych krwinek)
  • Rabdomioliza (rzadki, ale ciężki stan mięśni, który może prowadzić do problemów z nerkami)
  • Zapalenie trzustki
  • Zażółcenie oczu i skóry (żółtaczka)
  • Hepatitis (zapalenie wątroby powodujące nudności, wymioty, utratę apetytu, ogólne złe samopoczucie, gorączkę, świąd, zażółcenie skóry, odbarwienie stolca i ciemny mocz)
  • Wysypka skórna charakteryzująca się szybko rozprzestrzeniającymi się pęcherzykami lub złuszczaniem skóry, możliwie z pęcherzami na błonach śluzowych (zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
  • DRESS (wysypka polekowa z eozynofilią i objawami układowymi – ciężka reakcja polekowa z gorączką, obrzękiem twarzy, wysypką, powiększonymi węzłami chłonnymi i nieprawidłowymi wynikami badań krwi, w tym zwiększoną liczbą eozynofili)
  • Wydłużenie odstępu QT w zapisie elektrokardiograficznym
  • Priapizm (przedłużony, bolesny wzwód)

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób):

  • Agranulocytoza (bardzo niski poziom leukocytów)
  • Reakcje anafilaktoidalne (reakcje alergiczne podobne do anafilaksji)

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania:

  • Nagła śmierć sercowa
  • Torsade de pointes (specyficzny typ zaburzenia rytmu serca)
  • Poronienie
  • Objawy odstawienia u noworodków (patrz sekcja o ciąży i karmieniu piersią)

Szczególne działania niepożądane u pacjentów starszych z otępieniem:

U pacjentów starszych z otępieniem leczonych olanzapiną obserwowano zwiększenie ryzyka udaru mózgu i zgonu w porównaniu z grupą otrzymującą placebo. Często występowały: nieprawidłowy chód, upadki, zapalenie płuc, zwiększone wydzielanie śliny, senność, przypadkowe urazy, gorączka, osłabienie i urojenia. Niezbyt często występowały zakrzepica żylna i cukrzyca.

Złośliwy zespół neuroleptyczny (ZZN):

Jest to rzadkie, ale poważne działanie niepożądane związane ze stosowaniem leków przeciwpsychotycznych, w tym olanzapiny. Objawy obejmują wysoką gorączkę, sztywność mięśni, dezorientację, przyspieszenie akcji serca, zwiększone pocenie się i zaburzenia świadomości. W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Ważne informacje dotyczące monitorowania:

Podczas stosowania olanzapiny lekarz może zlecić regularne badania kontrolne w celu monitorowania:

  • Masy ciała
  • Poziomu cukru we krwi (glukozy)
  • Poziomu cholesterolu i triglicerydów
  • Morfologii krwi (zwłaszcza liczby leukocytów)
  • Czynności wątroby

W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek niepokojących objawów, nawet tych niewymienionych w ulotce, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Przydatne zasoby