Obgemsa

Lek Obgemsa zawiera wibegron jako substancję czynną. Jest to lek, który rozluźnia mięśnie pęcherza moczowego (agonista receptora beta-3-adrenergicznego), zmniejszając aktywność nadreaktywnego pęcherza i łagodząc związane z nim objawy.

Obgemsa jest stosowany u dorosłych w leczeniu objawów nadreaktywnego pęcherza moczowego, takich jak:

• nagła potrzeba oddania moczu (parcie naglące)
• częstsze niż zwykle oddawanie moczu (częstomocz)
• brak kontroli nad opróżnianiem pęcherza i moczenie się (naglące nietrzymanie moczu).

Jaki jest skład Obgemsa, jakie substancje zawiera?

• Substancją czynną leku Obgemsa jest wibegron. Każda powlekana tabletka zawiera 75 mg wibegronu.
• Pozostałe składniki to:
  • Rdzeń tabletki: mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, stearynian magnezu.
  • Otoczka tabletki: indygotyna, lak aluminiowy (E132), hypromeloza, tlenek żelaza żółty (E172), laktoza jednowodna, dwutlenek tytanu (E171) i triacetyna.

Jak dawkować Obgemsa?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka to jedna tabletka dziennie. Tabletkę należy połknąć, popijając szklanką wody. Jeśli to konieczne, tabletkę można rozkruszyć i wymieszać z łyżką stołową (około 15 ml) miękkiego pokarmu, takiego jak mus jabłkowy, a następnie spożyć powstałą mieszaninę i popić szklanką wody. Lek wymieszany z pokarmem należy przyjąć natychmiast.

Lek można przyjmować zarówno z posiłkiem, jak i bez posiłku.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Obgemsa?

W przypadku przyjęcia zbyt dużej liczby tabletek, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub udać się do szpitala. Jeśli ktoś inny przypadkowo zażył ten lek, również należy niezwłocznie zasięgnąć porady medycznej. Objawy przedawkowania mogą obejmować zaburzenia układu pokarmowego, ból głowy i trudności w oddychaniu.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Obgemsa – czy mogę spożywać alkohol?

–

Czy można stosować Obgemsa w okresie ciąży i karmienia piersią?

Kobiety w wieku rozrodczym Jeśli pacjentka podejrzewa, że może być w ciąży lub planuje ciążę, nie powinna stosować leku Obgemsa, ponieważ nie jest znany jego wpływ na płód.

Ciąża Pacjentki będące w ciąży nie powinny przyjmować leku Obgemsa, gdyż jego wpływ na dziecko nie jest znany.

Karmienie piersią Istnieje możliwość, że lek przenika do mleka matki, ale ryzyko dla dziecka jest nieznane. Dlatego pacjentki stosujące lek Obgemsa nie powinny karmić piersią.

Jakie są skutki uboczne Obgemsa?

Niezbyt częstym działaniem niepożądanym (występującym u mniej niż 1 na 100 osób) jest trudność w opróżnieniu pęcherza moczowego (zatrzymanie moczu). Lek Obgemsa może zwiększać ryzyko tego problemu, zwłaszcza jeśli pacjent ma niedrożność dróg moczowych lub stosuje inne leki na nadreaktywny pęcherz. W przypadku trudności z opróżnieniem pęcherza, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Inne działania niepożądane:

Częste (występujące u mniej niż 1 na 10 osób):

• Ból głowy
• Biegunka
• Nudności
• Zaparcia
• Zakażenie dróg moczowych (infekcja elementów układu moczowego odpowiedzialnych za przenoszenie i wydalanie moczu)
• Zwiększona objętość zalegającego moczu (większa ilość moczu pozostająca w pęcherzu po kontrolowanym oddaniu moczu)

Niezbyt częste (występujące u mniej niż 1 na 100 osób):

• Uderzenia gorąca
• Zatrzymanie moczu, w tym trudności w oddawaniu moczu (niemożność całkowitego opróżnienia pęcherza)
• Wysypka (w tym wysypka ze świądem i wysypka rumieniowa)

Czy mogę łączyć Obgemsa z innymi lekami?

Jeśli pacjent stosuje digoksynę (lek na niewydolność serca lub zaburzenia rytmu serca), powinien poinformować o tym lekarza. Lekarz będzie monitorował stężenie digoksyny we krwi pacjenta i w razie potrzeby dostosuje dawkę. Jeśli pacjent przyjmuje eteksylan dabigatranu, apiksaban lub rywaroksaban (leki przeciwzakrzepowe), również powinien poinformować o tym lekarza, ponieważ może być konieczne dostosowanie dawki tych leków.

Aktualna ulotka leku Obgemsa

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)