Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Patrz: Jaki jest skład, jakie substancje zawiera? |
| Postać farmaceutyczna | Dwa roztwory do sporządzania roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | B. Braun Melsungen AG |
| Kod ATC | B05BA10 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Nutriflex Special?
Nutriflex Special to wieloskładnikowy preparat do żywienia pozajelitowego, czyli podawania składników odżywczych bezpośrednio do żyły, z pominięciem przewodu pokarmowego. Składa się z dwóch roztworów - jeden zawiera aminokwasy (białka) wraz z elektrolitami, drugi glukozę (węglowodany). Po połączeniu komór powstaje kompletny roztwór odżywczy dostarczający organizmowi niezbędne składniki energetyczne i budulcowe.
Preparat jest wskazany u dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 17 lat, którzy nie mogą być żywieni w normalny sposób przez przewód pokarmowy. Szczególnie dotyczy to pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim katabolizmem - stanem zwiększonego rozkładu białek i innych składników ustrojowych, który występuje w ciężkich chorobach, po urazach, poważnych operacjach czy w stanach zapalnych. W takich sytuacjach organizm zużywa zasoby energii i białka znacznie szybciej niż jest w stanie je odtworzyć, co prowadzi do niedożywienia i utraty masy ciała.
Żywienie pozajelitowe za pomocą preparatu Nutriflex Special znajduje zastosowanie w sytuacjach, gdy droga pokarmowa nie funkcjonuje prawidłowo lub nie może być wykorzystana do odżywiania. Może to dotyczyć pacjentów z niedrożnością jelit, ciężkimi stanami zapalnymi przewodu pokarmowego, po rozległych operacjach brzusznych, w ciężkich stanach septycznych, u pacjentów w śpiączce lub z zaburzeniami połykania, a także w innych stanach uniemożliwiających normalne odżywianie przez usta lub zgłębnik.
Preparat dostarcza 70-105 g aminokwasów (w zależności od objętości worka) obejmujących zarówno aminokwasy egzogenne (niezbędne), jak i endogenne, co umożliwia syntezę białek ustrojowych i zapobiega utracie masy mięśniowej. Jednocześnie 240-360 g glukozy stanowi źródło energii niezbędnej do procesów metabolicznych. Łączna wartość energetyczna preparatu wynosi 1240-1860 kcal, co stanowi istotną część dziennego zapotrzebowania energetycznego.
Skład elektrolitowy preparatu (sód, potas, magnez, wapń, chlorki, fosforany, octany) jest zbilansowany tak, aby utrzymać prawidłową równowagę wodno-elektrolitową organizmu. Jest to szczególnie ważne u pacjentów w stanach krytycznych, gdzie zaburzenia gospodarki elektrolitowej mogą prowadzić do poważnych powikłań. Stosunek aminokwasów do glukozy oraz profil aminokwasowy zostały zaprojektowane specjalnie dla pacjentów z nasilonym katabolizmem, gdzie zapotrzebowanie na białko jest zwiększone.
Nutriflex Special jest stosowany w warunkach szpitalnych pod ścisłym nadzorem medycznym, zwykle u pacjentów oddziałów intensywnej terapii, chirurgicznych lub gastroenterologicznych. Czas stosowania zależy od stanu klinicznego pacjenta i może trwać od kilku dni do kilku tygodni, do czasu aż pacjent będzie mógł powrócić do normalnego odżywiania drogą przewodu pokarmowego.
Aktualna ulotka leku Nutriflex Special
| Nutriflex Special - , Dwa roztwory do sporządzania roztworu do infuzji (Produkt złożony) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Nutriflex Special, jakie substancje zawiera?
Nutriflex Special jest preparatem wieloskładnikowym dostarczanym w dwukomorowym worku. Górna komora zawiera roztwór aminokwasów z elektrolitami, a dolna komora zawiera roztwór glukozy. Po połączeniu komór bezpośrednio przed podaniem powstaje kompletny roztwór odżywczy.
Aminokwasy egzogenne (niezbędne) w worku 1000 ml/1500 ml:
- Izoleucyna: 4,11 g / 6,17 g
- Leucyna: 5,48 g / 8,22 g
- Lizyna (jako chlorowodorek): 3,98 g / 5,97 g
- Metionina: 3,42 g / 5,13 g
- Fenyloalanina: 6,15 g / 9,23 g
- Treonina: 3,18 g / 4,77 g
- Tryptofan: 1,00 g / 1,50 g
- Walina: 4,54 g / 6,81 g
Aminokwasy egzogenne warunkowe i endogenne w worku 1000 ml/1500 ml:
- Arginina (jako monoglutaminian): 4,73 g / 7,10 g
- Histydyna (jako chlorowodorek jednowodny): 2,19 g / 3,29 g
- Alanina: 8,49 g / 12,74 g
- Kwas asparaginowy: 2,63 g / 3,95 g
- Kwas glutaminowy: 5,99 g / 8,98 g (łącznie z kwasem z argininy monoglutaminianu)
- Glicyna: 2,89 g / 4,34 g
- Prolina: 5,95 g / 8,93 g
- Seryna: 5,25 g / 7,88 g
Węglowodany: Glukoza jednowodna 264 g / 396 g (co odpowiada glukozie bezwodnej 240 g / 360 g)
Elektrolity w worku 1000 ml/1500 ml:
- Sód: 40,5 mmol / 60,8 mmol
- Potas: 25,7 mmol / 38,6 mmol
- Magnez: 5,0 mmol / 7,5 mmol
- Wapń: 4,1 mmol / 6,2 mmol
- Chlorki: 49,5 mmol / 74,3 mmol
- Fosforany: 14,7 mmol / 22,1 mmol
- Octany: 22,0 mmol / 33,0 mmol
Pozostałe składniki: kwas cytrynowy i woda do wstrzykiwań. Łączna zawartość aminokwasów wynosi 70 g lub 105 g, azotu 10 g lub 15 g. Energia całkowita to 5198 kJ (1240 kcal) dla worka 1000 ml lub 7782 kJ (1860 kcal) dla worka 1500 ml. pH roztworu po zmieszaniu wynosi 4,8-6,0, a teoretyczna osmolarność 2100 mOsm/l.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Brak substancji do wyświetlenia.
Co zrobić w przypadku przedawkowania Nutriflex Special?
Przedawkowanie preparatu Nutriflex Special lub zbyt szybka infuzja mogą prowadzić do wystąpienia zespołu przeciążenia z różnorodnymi objawami. W razie podania zbyt dużej dawki konieczne jest natychmiastowe przerwanie infuzji i wdrożenie odpowiedniego postępowania medycznego.
Objawy przedawkowania mogą obejmować:
- Przewodnienie - nadmiar płynów w organizmie
- Wielomocz - zwiększone wydalanie moczu
- Zaburzenia równowagi elektrolitów - nieprawidłowe stężenia sodu, potasu i innych jonów
- Obrzęk płuc - nagromadzenie płynu w tkance płucnej
- Utrata aminokwasów z moczem i zaburzenia równowagi aminokwasowej
- Kwasica metaboliczna - nagromadzenie kwaśnych substancji we krwi
- Hiperglikemia - podwyższone stężenie cukru we krwi
- Cukromocz - obecność glukozy w moczu
- Odwodnienie - paradoksalnie może wystąpić mimo początkowego przewodnienia
- Hiperosmolalność - znacznie wyższe stężenie składników krwi niż normalnie
- Objawy ogólne: wymioty, nudności, dreszcze, ból głowy
- Śpiączka hiperglikemiczna-hiperosmolarna - w skrajnych przypadkach zaburzenia lub utrata przytomności
Postępowanie w przypadku przedawkowania: Należy natychmiast przerwać infuzję i powiadomić lekarza. Lekarz oceni stan pacjenta i podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Przed ewentualnym wznowieniem infuzji konieczne jest wyrównanie wszystkich zaburzeń metabolicznych, elektrolitowych i gospodarki płynowej. Może być konieczne przeprowadzenie badań laboratoryjnych kontrolujących stężenie glukozy, elektrolitów, parametrów równowagi kwasowo-zasadowej oraz czynności nerek i wątroby.
Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzonym metabolizmem glukozy (chorych na cukrzycę) oraz dzieci poniżej 3 lat, u których ryzyko powikłań związanych z przedawkowaniem jest większe. Leczenie przedawkowania jest objawowe i supportywne, dostosowane do występujących zaburzeń.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Nutriflex Special – czy mogę spożywać alkohol?
Nutriflex Special jest preparatem do żywienia pozajelitowego, co oznacza, że jest stosowany u pacjentów, którzy nie mogą być żywieni drogą przewodu pokarmowego. W większości przypadków pacjenci otrzymujący ten preparat są unieruchomieni w warunkach szpitalnych (na oddziałach intensywnej terapii lub chirurgicznych) i nie przyjmują pokarmów ani płynów doustnie.
Alkohol jest całkowicie przeciwwskazany podczas stosowania żywienia pozajelitowego. Pacjenci hospitalizowani i leczeni tym preparatem znajdują się zazwyczaj w ciężkim stanie zdrowia, co wyklucza spożycie alkoholu. Dodatkowo alkohol mógłby zakłócać metabolizm glukozy i aminokwasów, nasilać obciążenie wątroby oraz powodować nieprzewidywalne interakcje z innymi lekami podawanymi w ramach terapii szpitalnej.
Jeśli stan pacjenta pozwala na częściowe żywienie drogą przewodu pokarmowego równolegle z żywieniem pozajelitowym, lekarz prowadzący dokładnie określi, jakie pokarmy i płyny są dozwolone oraz w jakich ilościach. Decyzja ta jest ściśle indywidualna i zależy od rozpoznania, stanu przewodu pokarmowego oraz ogólnego stanu zdrowia pacjenta.
Podczas żywienia pozajelitowego lekarz monitoruje wszystkie przyjmowane przez pacjenta substancje, aby zapewnić prawidłową równowagę odżywczą i uniknąć interakcji. W przypadku stopniowego przechodzenia z żywienia pozajelitowego na żywienie drogą pokarmową dietetyk lub lekarz ustala plan żywieniowy uwzględniający indywidualne potrzeby i ograniczenia pacjenta.
Czy można stosować Nutriflex Special w okresie ciąży i karmienia piersią?
W okresie ciąży: Nutriflex Special może być zastosowany u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że jest to absolutnie konieczne dla zdrowia i życia matki. Decyzja o zastosowaniu żywienia pozajelitowego u ciężarnej jest podejmowana w sytuacjach, gdy niemożliwe jest prawidłowe odżywianie drogą przewodu pokarmowego, a stan zdrowia matki wymaga pilnej interwencji żywieniowej.
Lekarz prowadzący dokładnie ocenia stosunek korzyści do ryzyka, biorąc pod uwagę zarówno stan zdrowia matki, jak i potencjalne zagrożenia dla rozwijającego się płodu. W przypadku ciężarnych szczególnie istotne jest monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz gospodarki elektrolitowej, ponieważ ciąża sama w sobie wpływa na przemiany metaboliczne organizmu.
W okresie karmienia piersią: Nie zaleca się karmienia piersią przez matki otrzymujące żywienie pozajelitowe. Jest to związane z tym, że sytuacja wymagająca żywienia pozajelitowego zwykle wiąże się z ciężkim stanem zdrowia matki, który sam w sobie może stanowić przeciwwskazanie do karmienia naturalnego. Dodatkowo stan zdrowia matki oraz inne leki stosowane w ramach leczenia kompleksowego mogą wpływać na bezpieczeństwo karmienia piersią.
Wpływ na płodność: Brak dostępnych danych dotyczących wpływu preparatu Nutriflex Special na płodność u ludzi. W przypadku planowania ciąży u pacjentek wymagających żywienia pozajelitowego należy skonsultować się z lekarzem, który oceni możliwości i ryzyka związane z ciążą w kontekście ogólnego stanu zdrowia.
Kobiety w wieku rozrodczym otrzymujące Nutriflex Special powinny być poinformowane o konieczności stosowania odpowiedniej antykoncepcji w czasie leczenia choroby podstawowej oraz podczas żywienia pozajelitowego, jeśli ciąża mogłaby stanowić zagrożenie dla zdrowia.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Nutriflex Special - , Dwa roztwory do sporządzania roztworu do infuzji (Produkt złożony) |
