Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Toksyna botulinową typu A |
| Postać farmaceutyczna | Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | Evolus Pharma B.V. |
| Kod ATC | M03AX01 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest NUCEIVA?
NUCEIVA to lek zawierający toksynę botulinową typu A, który znajduje zastosowanie w medycynie estetycznej. Preparat działa poprzez mechanizm hamowania transmisji impulsów nerwowych do mięśni w miejscu podania, co prowadzi do ich czasowego rozluźnienia. Wskazaniem do stosowania leku jest tymczasowa poprawa wyglądu pionowych zmarszczek między brwiami (zmarszczek gładzizny czoła) u osób dorosłych poniżej 65 roku życia, u których zmarszczki te mają znaczący wpływ na aspekt psychologiczny. Działanie leku jest odwracalne i rozpoczyna się w ciągu kilku dni po wykonaniu zabiegu. Preparat podawany jest wyłącznie przez wykwalifikowanych lekarzy specjalistów z doświadczeniem w wykonywaniu tego typu zabiegów.
Aktualna ulotka leku NUCEIVA
| NUCEIVA, 50 jednostek; 100 jednostek, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (Toksyna botulinowa typu A) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład NUCEIVA, jakie substancje zawiera?
Lek NUCEIVA dostępny jest w dwóch mocach, różniących się zawartością substancji czynnej:
- NUCEIVA 50 jednostek - każda fiolka zawiera 50 jednostek toksyny botulinowej typu A
- NUCEIVA 100 jednostek - każda fiolka zawiera 100 jednostek toksyny botulinowej typu A
Poza substancją czynną, preparat zawiera następujące substancje pomocnicze: albuminę ludzką oraz chlorek sodu. Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, więc uznawany jest za praktycznie wolny od sodu.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania NUCEIVA?
Przedawkowanie leku NUCEIVA może prowadzić do wystąpienia nasilonych działań niepożądanych. Zbyt częste podawanie lub stosowanie nadmiernych dawek może skutkować wytworzeniem przeciwciał przeciwko toksynie botulinowej, co może zmniejszyć skuteczność leczenia, nawet w przypadku innych wskazań. W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania, takich jak nadmierne osłabienie mięśni, zaburzenia przełykania czy trudności w oddychaniu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania NUCEIVA – czy mogę spożywać alkohol?
Nie ma specjalnych ograniczeń dotyczących spożywania pokarmów i napojów podczas stosowania leku NUCEIVA. Jednakże należy przestrzegać zaleceń lekarza wykonującego zabieg, który może zalecić określone środki ostrożności w okresie okołozabiegowym. Ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy czy zaburzenia widzenia, należy zachować szczególną ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsługiwaniu maszyn do czasu ustąpienia tych objawów.
Czy można stosować NUCEIVA w okresie ciąży i karmienia piersią?
Stosowanie leku NUCEIVA nie jest zalecane w następujących przypadkach:
- W okresie ciąży
- U kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej metody antykoncepcji
- W okresie karmienia piersią
Kobiety planujące ciążę lub podejrzewające, że mogą być w ciąży, powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| NUCEIVA, 50 jednostek; 100 jednostek, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (Toksyna botulinowa typu A) |
