Neoatricon - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaDopamina
Postać farmaceutycznaLek Neoatricon dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).
Podmiot odpowiedzialnyBrePco Biopharma Ltd.
Kod ATCC01CA04
ProceduraCEN
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Neoatricon?

Neoatricon to lek zawierający substancję czynną dopaminy chlorowodorek, która występuje naturalnie w organizmie człowieka. Jest stosowany w przypadku niedociśnienia (niskiego ciśnienia krwi) u noworodków, niemowląt i dzieci poniżej 18. roku życia. Dopamina działa poprzez aktywację specyficznych receptorów, co prowadzi do zwężenia naczyń krwionośnych i w rezultacie podwyższenia ciśnienia krwi.

Lek jest podawany w warunkach szpitalnych poprzez infuzję dożylną pod ścisłą kontrolą lekarza. Dostępny jest w dwóch stężeniach: 1,5 mg/ml dla pacjentów o masie ciała 2-9 kg oraz 4,5 mg/ml dla pacjentów o masie ciała 10-66 kg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb małych pacjentów.

Aktualna ulotka leku Neoatricon

Lek Neoatricon dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Neoatricon, jakie substancje zawiera?

Neoatricon dostępny jest w dwóch stężeniach:

  • Neoatricon 1,5 mg/ml: Każdy ml roztworu zawiera 1,5 mg dopaminy chlorowodorku. Jedna fiolka zawiera 45 mg dopaminy chlorowodorku w 30 ml roztworu.
  • Neoatricon 4,5 mg/ml: Każdy ml roztworu zawiera 4,5 mg dopaminy chlorowodorku. Jedna fiolka zawiera 225 mg dopaminy chlorowodorku w 50 ml roztworu.

Pozostałe składniki to: sodu pirosiarczyn (E223), woda do wstrzykiwań oraz substancje pomocnicze do regulacji pH - sodu wodorotlenek i rozcieńczony kwas chlorowodorowy. Roztwór ma postać przejrzystego, bezbarwnego lub bladożółtego płynu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Neoatricon?

Ponieważ lek podawany jest w warunkach szpitalnych pod ścisłą kontrolą lekarza, ryzyko przedawkowania jest minimalne. Niemniej jednak, w przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, personel medyczny natychmiast podejmie odpowiednie działania. Pacjent jest stale monitorowany podczas podawania leku, co pozwala na szybką reakcję w przypadku wystąpienia jakichkolwiek nieprawidłowości.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Neoatricon – czy mogę spożywać alkohol?

Neoatricon podawany jest wyłącznie w warunkach szpitalnych w formie dożylnej, więc nie ma specjalnych ograniczeń dotyczących spożywania pokarmów i napojów. Dieta pacjenta ustalana jest przez personel medyczny w zależności od jego stanu zdrowia i innych stosowanych terapii.

Czy można stosować Neoatricon w okresie ciąży i karmienia piersią?

Lek Neoatricon jest przeznaczony do stosowania u dzieci. W przypadku pacjentek w wieku rozrodczym zalecane jest stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia. Stosowanie leku w okresie ciąży jest przeciwwskazane, jednak lekarz może podjąć decyzję o jego zastosowaniu, jeśli potencjalne korzyści przewyższają ryzyko. W przypadku karmienia piersią, ze względu na szybkie usuwanie leku z organizmu, stosowanie Neoatriconu jest dozwolone.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Lek Neoatricon dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).