Nebulin

Nebulin to lek zawierający substancję czynną budezonid, należącą do grupy glikokortykosteroidów. Występuje w postaci zawiesiny do nebulizacji w dwóch stężeniach: 0,5 mg/2 ml oraz 1 mg/2 ml.

Preparat wykazuje miejscowe działanie przeciwzapalne w układzie oddechowym. Jest stosowany w leczeniu astmy oskrzelowej u pacjentów wymagających długotrwałego podawania glikokortykosteroidów, szczególnie gdy stosowanie inhalatorów ciśnieniowych lub proszkowych jest niezadowalające. Lek znajduje również zastosowanie w terapii zespołu krupu (ostrego zapalenia krtani, tchawicy i oskrzeli) oraz w przypadku zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), gdy zastosowanie budezonidu w postaci zawiesiny do nebulizacji jest uzasadnione.

Jaki jest skład Nebulin, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest budezonid w postaci zmikronizowanej. W zależności od wersji:

• 1 ml zawiesiny do nebulizacji zawiera 0,25 mg lub 0,5 mg budezonidu
• 1 pojemnik jednodawkowy zawiera odpowiednio 0,5 mg lub 1 mg budezonidu w 2 ml zawiesiny

Pozostałe składniki to: disodu edetynian, sodu chlorek, polisorbat 80, kwas cytrynowy, sodu cytrynian, woda do wstrzykiwań oraz regulatory pH (kwas solny 10% lub sodu wodorotlenek 10%).

Jak dawkować Nebulin?

Dawkowanie leku ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta. Lek podaje się wyłącznie poprzez nebulizację z użyciem odpowiedniego nebulizatora (nie należy stosować nebulizatorów ultradźwiękowych).

W leczeniu astmy oskrzelowej:

• Dzieci od 6. miesiąca życia: dawka początkowa 0,25-0,5 mg/dobę, dawka podtrzymująca 0,25-2 mg/dobę
• Dorośli i osoby starsze: dawka początkowa 1-2 mg/dobę, dawka podtrzymująca 0,5-4 mg/dobę

W zespole krupu:

Zwykle stosowana dawka to 2 mg budezonidu (jednorazowo lub w dwóch dawkach po 1 mg w odstępie 30 minut). Schemat można powtarzać co 12 godzin, maksymalnie do 36 godzin.

W zaostrzeniach POChP:

Zalecana dawka wynosi 4-8 mg na dobę, podzielona na 2-4 podania, przez okres nie dłuższy niż 10 dni.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Nebulin?

Jednorazowe przyjęcie zbyt dużej dawki leku zazwyczaj nie powoduje szkodliwych następstw. Jednak długotrwałe stosowanie dawek większych niż zalecane może prowadzić do wystąpienia objawów charakterystycznych dla glikokortykosteroidów podawanych ogólnoustrojowo, takich jak zwiększenie stężenia hormonów kory nadnerczy we krwi oraz zahamowanie czynności nadnerczy.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Nebulin – czy mogę spożywać alkohol?

Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących diety podczas stosowania leku. Po każdej inhalacji należy wypłukać jamę ustną wodą. W przypadku stosowania maski twarzowej, należy również przemyć twarz po inhalacji.

Czy można stosować Nebulin w okresie ciąży i karmienia piersią?

W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania leku nie należy przerywać leczenia samodzielnie, ale niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Decyzję o stosowaniu leku w okresie ciąży i karmienia piersią podejmuje lekarz po ocenie potencjalnych korzyści dla matki i ryzyka dla płodu/dziecka.

Jakie są skutki uboczne Nebulin?

Podczas stosowania leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• Częste (do 1 na 10 osób): pleśniawki w jamie ustnej, ból gardła, kaszel, chrypka, zapalenie płuc u pacjentów z POChP
• Niezbyt częste (do 1 na 100 osób): zaćma, nieostre widzenie, skurcze i drżenia mięśni, depresja, niepokój
• Rzadkie (do 1 na 1000 osób): reakcje alergiczne, wysypka na twarzy, nerwowość, zmiany zachowania
• Częstość nieznana: zaburzenia snu, lęk, nadmierne pobudzenie, agresja, wpływ na wzrost u dzieci i młodzieży

Czy mogę łączyć Nebulin z innymi lekami?

Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie:

• Leków przeciwgrzybiczych (ketokonazol, itrakonazol)
• Inhibitorów proteazy HIV (rytonawir, atazanawir, kobicystat)

Wymienione leki mogą zwiększać stężenie budezonidu w organizmie. W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania, przerwa między dawkami powinna być jak najdłuższa, a lekarz może rozważyć zmniejszenie dawki budezonidu.

Aktualna ulotka leku Nebulin

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)