Nableran - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaMeropenem
Postać farmaceutycznaProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Podmiot odpowiedzialnyRanbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Kod ATCJ01DH02
ProceduraDCP
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Nableran?

Nableran to antybiotyk z grupy karbapenemów, którego substancją czynną jest meropenem. Działa poprzez niszczenie bakterii wywołujących ciężkie zakażenia. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich śmierci. Lek wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, obejmujące zarówno bakterie Gram-dodatnie, jak i Gram-ujemne.

Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu zakażeń płuc, w tym zapalenia płuc oraz zakażeń płuc i oskrzeli u pacjentów z mukowiscydozą. Stosowany jest również w przypadku powikłanych zakażeń dróg moczowych, gdy inne antybiotyki mogą być niewystarczające. W praktyce klinicznej lek wykorzystywany jest także w terapii powikłanych zakażeń w obrębie jamy brzusznej oraz zakażeń okołoporodowych, które mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia matki lub dziecka.

Meropenem wskazany jest w leczeniu powikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich, a także ostrych bakteryjnych zakażeń mózgu, takich jak zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Stanowi istotną opcję terapeutyczną u pacjentów z neutropenią i gorączką, gdy podejrzewa się u nich zakażenie bakteryjne. Może być również stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych krwi (posocznica), które mogą być związane z wymienionymi wcześniej zakażeniami.

Preparat przeznaczony jest do stosowania u dorosłych oraz dzieci w wieku powyżej 3 miesięcy. Decyzję o włączeniu leku do terapii podejmuje lekarz na podstawie lokalizacji zakażenia, rodzaju bakterii oraz nasilenia objawów klinicznych. Antybiotyk podawany jest wyłącznie drogą dożylną w postaci wstrzyknięcia lub infuzji, co pozwala na szybkie osiągnięcie odpowiedniego stężenia leku we krwi i skuteczne zwalczanie zakażenia.

Ważne jest przestrzeganie zaleceń dotyczących racjonalnego stosowania antybiotyków w celu minimalizacji ryzyka rozwoju oporności bakteryjnej. Meropenem powinien być stosowany wyłącznie w leczeniu zakażeń bakteryjnych, nie wykazuje bowiem skuteczności wobec zakażeń wirusowych. Pacjenci powinni stosować lek przez pełny zalecany okres, nawet jeśli objawy ustąpią wcześniej, aby zapobiec nawrotom zakażenia i rozwojowi oporności.

Aktualna ulotka leku Nableran

Nableran - 500 mg, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji (Meropenemum)
Nableran - 1 g, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji (Meropenemum)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Nableran, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest meropenem w postaci meropenemu trójwodnego. Preparat dostępny jest w dwóch mocach: każda fiolka leku Nableran 500 mg zawiera 500 mg meropenemu, natomiast fiolka Nableran 1 g zawiera 1 g meropenemu. Innym składnikiem preparatu jest sodu węglan bezwodny, który pełni funkcję pomocniczą w stabilizacji leku.

Produkt ma postać krystalicznego proszku o barwie białej do jasnożółtej. Po rozpuszczeniu w odpowiednim rozcieńczalniku tworzy roztwór do wstrzykiwań lub infuzji dożylnych. Ze względu na zawartość sodu węglanu bezwodnego preparat zawiera znaczące ilości sodu: fiolka 500 mg zawiera około 45 mg sodu na dawkę, co odpowiada 2,25% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie dorosłych, natomiast fiolka 1 g zawiera około 90 mg sodu na dawkę, co stanowi 4,5% maksymalnej zalecanej dobowej dawki.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Nableran?

W przypadku przypadkowego zastosowania dawki większej niż zalecona przez lekarza należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Przedawkowanie może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, w tym poważnych powikłań neurologicznych.

Jeśli pominięto wstrzykniecie leku, należy to zrobić najszybciej jak to możliwe. Jeśli jednak czas do podania kolejnej dawki jest krótki, należy opuścić pominięte wstrzyknięcie i kontynuować leczenie zgodnie z ustalonym harmonogramem. Nie należy podawać dawki podwójnej (dwóch wstrzyknięć w tym samym czasie) w celu uzupełnienia pominiętej dawki, ponieważ może to prowadzić do przedawkowania.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Nableran – czy mogę spożywać alkohol?

Ze względu na to, że lek podawany jest drogą dożylną, nie występują bezpośrednie interakcje z pokarmami. Niemniej jednak pacjenci na diecie niskosodowej powinni poinformować lekarza lub pielęgniarkę o tym fakcie, ponieważ preparat zawiera znaczące ilości sodu (45 mg w fiolce 500 mg i 90 mg w fiolce 1 g).

W ulotce nie przedstawiono szczegółowych informacji dotyczących interakcji meropenemu z alkoholem. Należy jednak pamiętać, że spożywanie alkoholu w trakcie leczenia zakażenia bakteryjnego może osłabiać naturalną odporność organizmu i spowalniać proces zdrowienia. Zaleca się konsultację z lekarzem w sprawie spożywania alkoholu podczas terapii.

Czy można stosować Nableran w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Zaleca się unikanie stosowania meropenemu w czasie ciąży. Lekarz zadecyduje, czy pacjentka powinna otrzymać meropenem, rozważając potencjalne korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla płodu.

Istotne jest, aby przed rozpoczęciem przyjmowania meropenemu pacjentka poinformowała swojego lekarza, czy karmi piersią lub czy zamierza karmić piersią. Niewielkie ilości tego leku przenikają do mleka kobiety. Dlatego lekarz zdecyduje, czy pacjentka powinna stosować meropenem w okresie karmienia piersią, biorąc pod uwagę możliwe ryzyko dla niemowlęcia.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Nableran - 500 mg, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji (Meropenemum)
Nableran - 1 g, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji (Meropenemum)

Przydatne zasoby