Mirvedol

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Mirvedol?

Mirvedol zawiera substancję czynną memantyny chlorowodorek i należy do grupy leków przeciw otępieniu, określanych jako antagoniści receptorów NMDA. Preparat stosowany jest w leczeniu choroby Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, stanowiąc istotne wsparcie farmakologiczne w terapii zaburzeń pamięci i funkcji poznawczych.

Mechanizm działania leku opiera się na wpływie na receptory kwasu N-metylo-D-asparaginowego (NMDA), które występują w mózgu i odgrywają kluczową rolę w przekazywaniu sygnałów nerwowych. Te receptory są niezbędne dla procesu uczenia się oraz zapamiętywania informacji. W chorobie Alzheimera dochodzi do zaburzeń w przekazywaniu impulsów nerwowych, co prowadzi do postępującej utraty pamięci i pogorszenia funkcji poznawczych.

Memantyna działa jako antagonista receptorów NMDA, modulując ich aktywność i poprawiając przekazywanie impulsów nerwowych w mózgu. Dzięki temu możliwe jest złagodzenie objawów choroby Alzheimera, w tym poprawienie pamięci i spowolnienie progresji zaburzeń poznawczych. Lek wpływa na procesy neurotransmisji, regulując aktywność glutaminianergiczną w ośrodkowym układzie nerwowym.

Choroba Alzheimera to neurodegeneracyjne schorzenie mózgu, które prowadzi do postępującego pogorszenia pamięci, myślenia, zachowania i zdolności wykonywania codziennych czynności. W umiarkowanych i ciężkich postaciach choroby, kiedy następuje znaczne pogorszenie funkcji poznawczych, Mirvedol może być stosowany jako element kompleksowej terapii. Leczenie powinno być prowadzone pod stałą kontrolą lekarską, z regularną oceną efektów terapii.

Decyzję o włączeniu memantyny do leczenia podejmuje lekarz prowadzący na podstawie pełnej oceny stanu pacjenta, uwzględniając stopień zaawansowania choroby Alzheimera oraz obecność ewentualnych przeciwwskazań. Lek jest przepisywany wyłącznie na receptę i wymaga systematycznego przyjmowania według zaleceń lekarza w celu osiągnięcia optymalnych rezultatów terapeutycznych. Istotne jest, aby opiekun lub rodzina pacjenta byli zaangażowani w proces leczenia i monitorowali przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami.

Aktualna ulotka leku Mirvedol

Jaki jest skład Mirvedol, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest memantyny chlorowodorek. Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg czystej memantyny.

Pozostałe składniki rdzenia tabletki to:

• celuloza mikrokrystaliczna (Typ 102 i Typ 101)
• kroskarmeloza sodu
• krzemionka koloidalna bezwodna (E 551)
• magnezu stearynian (E470b)

Otoczka tabletki (Opadry White 03B28796) zawiera:

• hypromelozę 6cP
• tytanu dwutlenek (E 171)
• makrogol 400

Tabletki są białe, owalne, obustronnie wypukłe, o długości około 10 mm i szerokości około 5,5 mm, z rowkiem dzielącym po jednej stronie i napisem „N93" wytłoczonym po drugiej stronie. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza że jest praktycznie wolny od sodu.

Jak dawkować Mirvedol?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Mirvedol?

Na ogół przyjęcie zbyt dużej dawki leku nie powoduje bezpośredniego zagrożenia dla zdrowia. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić wzmożone objawy działań niepożądanych opisanych w ulotce, w tym: senność, zmęczenie, niepokój, agresywność, splątanie, omamy, zaburzenia równowagi, zawroty głowy, wymioty lub zaburzenia chodu.

W wypadku znacznego przedawkowania leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym, zgłosić się na pogotowie lub do najbliższego szpitala, gdyż może zaistnieć konieczność wdrożenia odpowiedniego postępowania medycznego i monitorowania stanu pacjenta.

W przypadku pominięcia dawki nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki. Pacjent powinien przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze, kontynuując leczenie zgodnie z ustalonym schematem dawkowania.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Mirvedol – czy mogę spożywać alkohol?

Należy poinformować lekarza prowadzącego, jeśli pacjent zmienił ostatnio lub planuje zmienić zasadniczo sposób odżywiania, na przykład przejście z diety normalnej na ścisłą dietę wegetariańską. Drastyczne zmiany w diecie mogą wpływać na pH moczu, co może mieć znaczenie dla eliminacji memantyny z organizmu.

Szczególnie istotne jest poinformowanie lekarza w przypadku rozpoznania nerkowej kwasicy cewkowej (RTA) - nadmiernego stężenia kwaśnych substancji we krwi spowodowanego słabą czynnością nerek - lub ciężkich zakażeń dróg moczowych. W takich sytuacjach może być konieczne zmodyfikowanie dawkowania leku przez lekarza prowadzącego.

W ulotce nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących spożywania alkoholu podczas terapii memantyną. Ze względu na charakter choroby Alzheimera oraz wpływ leku na ośrodkowy układ nerwowy, przed spożyciem alkoholu należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym, który oceni indywidualny profil ryzyka pacjenta.

Czy można stosować Mirvedol w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Nie zaleca się podawania memantyny kobietom w ciąży. Przed zastosowaniem leku kobieta w ciąży, przypuszczająca że może być w ciąży lub planująca dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Karmienie piersią: Kobiety przyjmujące Mirvedol nie powinny karmić piersią. W przypadku konieczności stosowania memantyny należy przerwać karmienie piersią lub zrezygnować z leczenia tym lekiem.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, powinna poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem terapii, aby wspólnie podjąć decyzję o optymalnym postępowaniu terapeutycznym, uwzględniającym zarówno stan zdrowia pacjentki, jak i potencjalne ryzyko dla dziecka.

Jakie są skutki uboczne Mirvedol?

Czy mogę łączyć Mirvedol z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)