Minirin 0,1 - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Minirin 0,1?

Minirin 0,1 to lek zawierający octan desmopresyny, która działa podobnie do naturalnego hormonu przysadki mózgowej – wazopresyny. W odróżnieniu od wazopresyny, desmopresyna nie wywiera działania naczynioskurczowego, natomiast charakteryzuje się wydłużonym działaniem przeciwdiuretycznym, czyli zmniejszającym wydzielanie moczu. Mechanizm ten polega na zwiększeniu wchłaniania zwrotnego wody w nerkach, co prowadzi do koncentracji moczu i zmniejszenia jego objętości.

Lek znajduje zastosowanie przede wszystkim w leczeniu moczówki prostej ośrodkowej, czyli schorzenia charakteryzującego się nadmiernym wydalaniem rozcieńczonego moczu w wyniku niedoboru hormonu antydiuretycznego. Pacjenci z tym zaburzeniem odczuwają silne pragnienie i wydalają duże ilości moczu, co może prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych. Desmopresyna skutecznie zastępuje brakujący hormon, normalizując równowagę wodną organizmu.

Drugim istotnym wskazaniem jest pierwotne izolowane moczenie nocne u dzieci powyżej 7 lat, wyjątkowo u dzieci powyżej 5 lat, pod warunkiem że wykazują prawidłową zdolność zagęszczania moczu. Enureza nocna stanowi problem społeczny i psychologiczny dla wielu dzieci, a stosowanie desmopresyny pozwala na redukcję produkcji moczu w godzinach nocnych, co zmniejsza częstość epizodów moczenia. Ważne jest, aby przed rozpoczęciem terapii wykluczyć organiczne przyczyny problemu oraz poważne zaburzenia czynności pęcherza moczowego.

Minirin 0,1 stosuje się również w leczeniu nokturii u dorosłych związanej z nocnym wielomoczem. Nokturia, czyli konieczność budzenia się w nocy w celu oddania moczu, może znacząco obniżać jakość życia i zaburzać sen. U pacjentów z nocnym wielomoczem (nadmierną produkcją moczu w godzinach nocnych) desmopresyna pomaga zmniejszyć objętość moczu wytwarzanego podczas snu, redukując liczbę nocnych wybudzeń.

Terapia desmopresyną wymaga indywidualnego dostosowania dawki do potrzeb pacjenta oraz regularnego monitorowania. Szczególnie istotne jest przestrzeganie zaleceń dotyczących ograniczenia przyjmowania płynów podczas leczenia moczenia nocnego i nokturii, ponieważ nieprzestrzeganie tych zasad może prowadzić do nadmiernego zatrzymania wody w organizmie lub niebezpiecznego obniżenia stężenia sodu we krwi (hiponatremia). Przed rozpoczęciem leczenia lekarz powinien dokładnie ocenić wskazania oraz wykluczyć przeciwwskazania, takie jak psychogenna polidypsja, niewydolność układu krążenia czy niewydolność nerek.

Aktualna ulotka leku Minirin 0,1

Jaki jest skład Minirin 0,1, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest octan desmopresyny w ilości odpowiadającej 0,1 mg desmopresyny w jednej tabletce. Do substancji pomocniczych należą: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, powidon oraz magnezu stearynian.

Obecność laktozy jednowodnej oznacza, że pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wszelkich alergicznych reakcjach na którykolwiek ze składników preparatu.

Tabletki mają postać białych, owalnych i wypukłych tabletek z linią podziału i napisem „0,1" po jednej stronie. Linia podziału ułatwia rozkruszenie tabletki w celu ułatwienia połknięcia, nie służy jednak do dzielenia na równe dawki.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Minirin 0,1?

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku zwiększa ryzyko nadmiernego zatrzymania wody w organizmie lub zmniejszenia stężenia sodu we krwi (hiponatremia). Objawy przedawkowania mogą, ale nie muszą obejmować:

• Ból głowy
• Nudności
• Wymioty
• Zwiększenie masy ciała
• W ciężkich przypadkach – drgawki

W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza. Leczenie przedawkowania polega na zaprzestaniu przyjmowania leku, ograniczeniu przyjmowania płynów oraz stosowaniu objawowym. W przypadku ciężkiej hiponatremii może być konieczne leczenie szpitalne z kontrolą parametrów elektrolitowych i odpowiednią korekcją zaburzeń.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę, powinien postępować zgodnie z normalnym schematem dawkowania przy następnym zaplanowanym czasie przyjęcia leku.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Minirin 0,1 – czy mogę spożywać alkohol?

Przyjmowanie leku równocześnie z pokarmem może zmniejszać siłę i czas jego działania, dlatego zaleca się stosowanie preparatu poza posiłkami.

Podczas leczenia pierwotnego izolowanego moczenia nocnego u dzieci i nokturii u dorosłych przyjmowanie płynów należy ograniczyć do minimum w czasie od 1 godziny przed przyjęciem leku do następnego dnia rano (co najmniej 8 godzin po przyjęciu leku). Stosowanie leku bez jednoczesnego ograniczenia przyjmowania płynów może prowadzić do nadmiernego zatrzymania wody w organizmie lub zmniejszenia stężenia sodu we krwi, co może objawiać się bólem głowy, nudnościami, wymiotami, zwiększeniem masy ciała lub, w ciężkich przypadkach, drgawkami.

Powyższe ostrzeżenie nie dotyczy pacjentów stosujących lek do leczenia moczówki prostej ośrodkowej, którzy powinni dostosowywać przyjmowanie płynów do potrzeb organizmu.

W ulotce nie ma szczegółowych informacji dotyczących interakcji z alkoholem. Należy jednak pamiętać, że alkohol może wpływać na gospodarkę wodną organizmu oraz wchłanianie leków. W razie wątpliwości zaleca się konsultację z lekarzem.

Czy można stosować Minirin 0,1 w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Decyzję o stosowaniu desmopresyny w okresie ciąży i laktacji podejmuje lekarz po dokładnej ocenie korzyści i potencjalnego ryzyka dla matki i dziecka. Lekarz bierze pod uwagę wskazania do leczenia, stan zdrowia pacjentki oraz dostępne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku w tych szczególnych okresach życia kobiety.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)