Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Midazolam |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce |
| Podmiot odpowiedzialny | Laboratoire Aguettant |
| Kod ATC | N05CD08 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Midazolamum Aguettant?
Midazolamum Aguettant zawiera midazolam, który jest składnikiem z grupy benzodiazepin. Lek ten działa szybko, wywołując uczucie senności lub uśpienia, łagodząc lęk oraz zmniejszając napięcie mięśniowe.
Midazolamum Aguettant stosowany jest u dorosłych:
- w znieczuleniu ogólnym, aby wywołać lub utrzymać sen.
Lek ten jest również stosowany u dorosłych i dzieci (od 12. roku życia):
- na oddziałach intensywnej terapii, aby uspokoić pacjenta i wywołać senność, co nazywane jest „sedacją”;
- przed i w trakcie badań lub zabiegów medycznych, podczas których pacjent powinien być świadomy, ale spokojny i senny, co określa się jako „sedację płytką”;
- aby pacjent poczuł się spokojny i senny przed podaniem środka znieczulającego.
Aktualna ulotka leku Midazolamum Aguettant
| Midazolamum Aguettant - 1 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (Midazolamum) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Midazolamum Aguettant, jakie substancje zawiera?
- Substancja czynna: midazolam.
- Każdy mililitr roztworu do wstrzykiwań zawiera 1 mg midazolamu.
- Ampułko-strzykawka o pojemności 5 mL zawiera 5 mg midazolamu.
- Ampułko-strzykawka o pojemności 10 mL zawiera 10 mg midazolamu.
- Pozostałe składniki: chlorek sodu, wodorotlenek sodu, stężony kwas solny oraz woda do wstrzykiwań.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Midazolamum Aguettant?
Kobiety karmiące piersią powinny unikać karmienia przez 24 godziny po przyjęciu leku Midazolamum Aguettant, ponieważ substancja ta może przenikać do mleka matki.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn: Po podaniu leku Midazolamum Aguettant pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki lekarz nie uzna, że jest to bezpieczne. Lek ten może powodować senność, zaburzenia pamięci, spadek koncentracji i koordynacji, co może wpływać na zdolność do wykonywania tych czynności. Pacjent powinien wracać do domu w towarzystwie dorosłego opiekuna.
Zawartość sodu: Midazolamum Aguettant zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 5 ml ampułko-strzykawkę, co oznacza, że jest praktycznie wolny od sodu. Każde 10 ml leku zawiera 33 mg sodu, co stanowi 1,7% maksymalnej zalecanej dziennej dawki sodu dla dorosłych.
Podawanie leku: Midazolamum Aguettant powinien być podawany wyłącznie przez doświadczonego lekarza lub pielęgniarkę w miejscu wyposażonym w odpowiedni sprzęt do monitorowania i leczenia działań niepożądanych, takim jak szpital, klinika lub gabinet chirurgiczny. Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci poniżej 12 roku życia.
Metody podawania: Lek można podawać przez powolne wstrzyknięcie dożylne lub domięśniowe. Dawkowanie jest indywidualne i zależy od wieku, masy ciała, stanu zdrowia pacjenta oraz celu stosowania leku. Lekarz ustala odpowiednią dawkę.
Po podaniu leku: Pacjent powinien wracać do domu w towarzystwie dorosłego opiekuna, ponieważ lek może powodować senność, zaburzenia pamięci, spadek koncentracji i koordynacji.
Przedawkowanie: Lek jest podawany przez lekarza lub pielęgniarkę, co minimalizuje ryzyko przedawkowania. W przypadku przypadkowego przedawkowania mogą wystąpić objawy takie jak senność, utrata koordynacji, zaburzenia mowy, mimowolne ruchy gałek ocznych, niedociśnienie, zawroty głowy, spowolnienie lub zatrzymanie oddechu i pracy serca oraz utrata przytomności (śpiączka).
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Midazolamum Aguettant – czy mogę spożywać alkohol?
Podczas stosowania Midazolamum Aguettant pacjentowi nie wolno pić alkoholu, gdyż może on nasilać uczucie senności i powodować problemy z oddychaniem.
Czy można stosować Midazolamum Aguettant w okresie ciąży i karmienia piersią?
Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, podejrzewa, że może być w ciąży, lub planuje zajść w ciążę, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Lekarz oceni, czy ten lek jest dla niej odpowiedni.
Kobiety karmiące piersią powinny unikać karmienia przez 24 godziny po przyjęciu leku Midazolamum Aguettant, ponieważ substancja ta może przenikać do mleka matki.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Midazolamum Aguettant - 1 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (Midazolamum) |
