Metoclopramidum 0,5% Polpharma - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Metoclopramidum 0,5% Polpharma?

Metoclopramidum 0,5% Polpharma to lek przeciwwymiotny zawierający metoklopramidu chlorowodorek w postaci roztworu do wstrzykiwań. Substancja czynna działa na specyficzne receptory w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na część mózgu odpowiedzialną za wywoływanie nudności i wymiotów. Mechanizm działania metoklopramidu polega głównie na blokowaniu receptorów dopaminergicznych oraz antagonizmie wobec receptorów serotoninowych, co przekłada się na skuteczne łagodzenie objawów związanych z różnymi stanami klinicznymi.

U dorosłych pacjentów preparat znajduje zastosowanie w kilku istotnych wskazaniach klinicznych. Po pierwsze, stosuje się go w zapobieganiu nudnościom i wymiotom mogącym wystąpić po zabiegach chirurgicznych, co jest szczególnie ważne w okresie pooperacyjnym. Po drugie, lek wykorzystywany jest w leczeniu nudności i wymiotów o różnej etiologii, w tym szczególnie tych związanych z atakami migreny, gdzie objawy te mogą znacząco nasilać dyskomfort pacjenta. Po trzecie, metoklopramid stanowi element wspomagający w onkologii – zapobiega nudnościom i wymiotom związanym z radioterapią, poprawiając jakość życia pacjentów podczas intensywnego leczenia nowotworowego.

W populacji pediatrycznej – u dzieci i młodzieży w wieku od 1 do 18 lat – wskazania do stosowania preparatu są bardziej ograniczone i precyzyjnie określone. Metoklopramidum 0,5% Polpharma może być stosowany u młodszych pacjentów wyłącznie wtedy, gdy inne metody leczenia okazały się nieskuteczne lub nie mogą być zastosowane z różnych przyczyn medycznych. W tej grupie wiekowej lek wykorzystuje się przede wszystkim do zapobiegania opóźnionym nudnościom i wymiotom występującym po chemioterapii – jest to szczególnie ważne w pediatrycznej onkologii, gdzie kontrola objawów niepożądanych ma kluczowe znaczenie dla kontynuacji terapii przeciwnowotworowej. Dodatkowo preparat znajduje zastosowanie w leczeniu nudności i wymiotów pojawiających się po zabiegach chirurgicznych u dzieci.

Należy podkreślić, że metoklopramid wpływa również na perystaltykę przewodu pokarmowego, przyspieszając opróżnianie żołądka i ułatwiając pasaż treści pokarmowej przez górny odcinek przewodu pokarmowego. To dodatkowe działanie prokinetyczne uzupełnia efekt przeciwwymiotny, szczególnie w sytuacjach, gdy nudności są związane z zaburzeniami motoryki żołądkowo-jelitowej. Postać do wstrzykiwań zapewnia szybkie wchłanianie substancji czynnej i szybki początek działania, co jest istotne w stanach nagłych oraz w sytuacjach, gdy podanie doustne nie jest możliwe ze względu na wymioty lub stan pacjenta po zabiegu operacyjnym.

Decyzja o zastosowaniu tego leku powinna zawsze uwzględniać indywidualną sytuację kliniczną pacjenta oraz rozważenie potencjalnych korzyści w relacji do możliwych działań niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami neurologicznymi, zaburzeniami rytmu serca oraz u osób z niewydolnością nerek lub wątroby, gdzie może być konieczna modyfikacja dawkowania.

Aktualna ulotka leku Metoclopramidum 0,5% Polpharma

Jaki jest skład Metoclopramidum 0,5% Polpharma, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest metoklopramidu chlorowodorek. Każdy mililitr roztworu zawiera 5 mg metoklopramidu chlorowodorku, co odpowiada stężeniu 0,5% preparatu.

Substancje pomocnicze wchodzące w skład preparatu to:

• pirosiarczyn sodu (E 223) – substancja konserwująca
• sodu chlorek – utrzymuje odpowiednie ciśnienie osmotyczne roztworu
• woda do wstrzykiwań – rozpuszczalnik

Preparat ma postać bezbarwnego i przezroczystego roztworu przeznaczonego do podawania w formie zastrzyku. Opakowanie zawiera 5 ampułek, każda po 2 ml roztworu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Metoclopramidum 0,5% Polpharma?

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Objawy przedawkowania mogą być poważne i wymagają szybkiej interwencji medycznej.

Objawy przedawkowania metoklopramidu obejmują:

• Niekontrolowane ruchy (objawy pozapiramidowe)
• Nadmierną senność
• Problemy ze świadomością
• Dezorientację
• Omamy
• Problemy dotyczące pracy serca

W razie potrzeby lekarz zleci odpowiednie leczenie objawowe, które może obejmować obserwację funkcji życiowych oraz stosowanie leków korygujących objawy neurologiczne i kardiologiczne. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Pamiętać należy o zachowaniu co najmniej sześciogodzinnego odstępu między podaniami, nawet w przypadku wystąpienia wymiotów.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Metoclopramidum 0,5% Polpharma – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania metoklopramidu nie należy spożywać alkoholu, ponieważ alkohol nasila działanie sedacyjne leku. Połączenie metoklopramidu z alkoholem może prowadzić do nasilonej senności, zawrotów głowy oraz pogorszenia sprawności psychoruchowej, co może być niebezpieczne.

Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących spożywania posiłków podczas stosowania tego preparatu. Wręcz przeciwnie – metoklopramid wpływa korzystnie na motorykę przewodu pokarmowego, przyspieszając opróżnianie żołądka. Nie wymaga się specjalnej diety ani unikania konkretnych produktów spożywczych, chyba że lekarz zaleci inaczej ze względu na podstawową chorobę, w związku z którą stosowany jest lek.

Czy można stosować Metoclopramidum 0,5% Polpharma w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża: Jeśli jest to konieczne, Metoclopramidum 0,5% Polpharma może być stosowany w okresie ciąży. Decyzję o zastosowaniu leku podejmuje wyłącznie lekarz, który ocenia stosunek potencjalnych korzyści dla matki do możliwego ryzyka dla płodu. Metoklopramid przenika przez łożysko, dlatego stosowanie go w ciąży powinno być ograniczone do sytuacji, gdy jest to absolutnie niezbędne.

Karmienie piersią: Metoclopramidum 0,5% Polpharma nie jest zalecany w okresie karmienia piersią, ponieważ metoklopramid przenika do mleka matki i może mieć wpływ na niemowlę. Jeśli stosowanie leku jest niezbędne, należy rozważyć przerwanie karmienia piersią na czas leczenia.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)