Skutki uboczne Metamizole Kabi

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaMetamizol
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialnyFresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Kod ATCN02BB02
ProceduraNAR
Kategorie

Jak każdy lek, Metamizole Kabi może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre z nich są poważne i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.

Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:

  • Objawów uszkodzenia wątroby: złe samopoczucie (nudności, wymioty), gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, ciemny mocz, jasne stolce, zażółcenie skóry lub białkówek oczu, swędzenie, wysypka, ból w górnej części brzucha
  • Objawów agranulocytozy: gorączka, dreszcze, ból gardła, trudności w połykaniu, owrzodzenia jamy ustnej, uszkodzenia błon śluzowych nosa, narządów płciowych lub odbytnicy

Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):

  • Wysypka

Rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów):

  • Leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek)
  • Reakcje alergiczne (anafilaktyczne lub anafilaktoidalne), wstrząs anafilaktyczny – mogą wystąpić w trakcie wstrzyknięcia lub w ciągu kilku godzin po podaniu. Objawy obejmują zmiany na skórze (świąd, pieczenie, zaczerwienienie, pokrzywka, obrzęk), zaburzenia żołądkowo-jelitowe, a w ciężkich przypadkach ciężki obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, duszność, zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie mogące prowadzić do wstrząsu

Bardzo rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów):

  • Agranulocytoza – bardzo mała liczba granulocytów (rodzaj białych krwinek), co prowadzi do zwiększonej podatności na zakażenia. Może wystąpić niespodziewanie, nawet u pacjentów, którzy wcześniej stosowali lek bez powikłań. Jest to działanie niepożądane zagrażające życiu, które może prowadzić do zgonu
  • Małopłytkowość (zmniejszona liczba płytek krwi)

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • Niedokrwistość hemolityczna (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek powodujące blady lub żółtawy kolor skóry, osłabienie, duszność)
  • Niedokrwistość aplastyczna i pancytopenia (znaczne zmniejszenie liczby wszystkich rodzajów krwinek)
  • Niskie ciśnienie krwi (szczególnie przy szybkim podawaniu do żyły)
  • Nudności lub wymioty
  • Podrażnienie żołądka
  • Suchość w jamie ustnej
  • Ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek
  • Nadmierne pocenie się
  • Senność i zmęczenie
  • Ból głowy
  • Zapalenie wątroby, zażółcenie skóry i białkówek oczu, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
  • Ból i reakcje w miejscu podania (przy wstrzyknięciu)

Ciężkie reakcje skórne wymagające natychmiastowej pomocy medycznej:

  • Zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka – objawiające się czerwonawymi, płaskimi plamami w kształcie tarczy, pęcherzami, łuszczeniem skóry, owrzodzeniami w jamie ustnej, gardle, nosie, na narządach płciowych
  • Zespół DRESS (reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi) – rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała, powiększone węzły chłonne
  • Pęcherzyca zwykła – wiotkie pęcherze na skórze lub błonach śluzowych

Podczas stosowania leku może również wystąpić skurcz oskrzeli lub atak porfirii.