Skutki uboczne Metamizole Kabi
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Metamizol |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | N02BB02 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Metamizole Kabi może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre z nich są poważne i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:
- Objawów uszkodzenia wątroby: złe samopoczucie (nudności, wymioty), gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, ciemny mocz, jasne stolce, zażółcenie skóry lub białkówek oczu, swędzenie, wysypka, ból w górnej części brzucha
- Objawów agranulocytozy: gorączka, dreszcze, ból gardła, trudności w połykaniu, owrzodzenia jamy ustnej, uszkodzenia błon śluzowych nosa, narządów płciowych lub odbytnicy
Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):
- Wysypka
Rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów):
- Leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek)
- Reakcje alergiczne (anafilaktyczne lub anafilaktoidalne), wstrząs anafilaktyczny – mogą wystąpić w trakcie wstrzyknięcia lub w ciągu kilku godzin po podaniu. Objawy obejmują zmiany na skórze (świąd, pieczenie, zaczerwienienie, pokrzywka, obrzęk), zaburzenia żołądkowo-jelitowe, a w ciężkich przypadkach ciężki obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, duszność, zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie mogące prowadzić do wstrząsu
Bardzo rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów):
- Agranulocytoza – bardzo mała liczba granulocytów (rodzaj białych krwinek), co prowadzi do zwiększonej podatności na zakażenia. Może wystąpić niespodziewanie, nawet u pacjentów, którzy wcześniej stosowali lek bez powikłań. Jest to działanie niepożądane zagrażające życiu, które może prowadzić do zgonu
- Małopłytkowość (zmniejszona liczba płytek krwi)
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Niedokrwistość hemolityczna (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek powodujące blady lub żółtawy kolor skóry, osłabienie, duszność)
- Niedokrwistość aplastyczna i pancytopenia (znaczne zmniejszenie liczby wszystkich rodzajów krwinek)
- Niskie ciśnienie krwi (szczególnie przy szybkim podawaniu do żyły)
- Nudności lub wymioty
- Podrażnienie żołądka
- Suchość w jamie ustnej
- Ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek
- Nadmierne pocenie się
- Senność i zmęczenie
- Ból głowy
- Zapalenie wątroby, zażółcenie skóry i białkówek oczu, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
- Ból i reakcje w miejscu podania (przy wstrzyknięciu)
Ciężkie reakcje skórne wymagające natychmiastowej pomocy medycznej:
- Zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka – objawiające się czerwonawymi, płaskimi plamami w kształcie tarczy, pęcherzami, łuszczeniem skóry, owrzodzeniami w jamie ustnej, gardle, nosie, na narządach płciowych
- Zespół DRESS (reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi) – rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała, powiększone węzły chłonne
- Pęcherzyca zwykła – wiotkie pęcherze na skórze lub błonach śluzowych
Podczas stosowania leku może również wystąpić skurcz oskrzeli lub atak porfirii.
