Lurasidone +pharma

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Lurasidone +pharma?

Lurasidone +pharma to lek przeciwpsychotyczny zawierający substancję czynną lurazydon, przeznaczony do leczenia objawów schizofrenii u pacjentów dorosłych (w wieku 18 lat i powyżej) oraz młodzieży w wieku 13-17 lat. Mechanizm działania lurazydonu polega na blokowaniu receptorów w mózgu, do których przyłączają się dopamina i serotonina - neuroprzekaźniki związane z występowaniem objawów schizofrenii. Poprzez blokowanie tych receptorów lek pomaga normalizować aktywność mózgu, zmniejszając nasilenie objawów choroby.

Schizofrenia jest zaburzeniem psychicznym charakteryzującym się występowaniem różnorodnych objawów. Do objawów pozytywnych należą halucynacje (słyszenie, widzenie lub odczuwanie nieistniejących rzeczy), urojenia (błędne przekonania), niezwykła podejrzliwość oraz niespójna mowa. Objawy negatywne obejmują wycofanie społeczne, spłycenie zachowań i emocji oraz ograniczenie ekspresji emocjonalnej. Osoby z tym zaburzeniem mogą także doświadczać towarzyszących objawów, takich jak depresja, lęk, poczucie winy lub napięcie psychiczne.

Lek dostępny jest w trzech mocach: 18,5 mg, 37 mg i 74 mg w postaci tabletek powlekanych. Terapia tym preparatem wymaga systematycznego monitorowania przez lekarza oraz dostosowania dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta, uwzględniając odpowiedź na leczenie oraz ewentualne współistniejące schorzenia lub przyjmowanie innych leków.

Jaki jest skład Lurasidone +pharma, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną w preparacie Lurasidone +pharma jest lurazydon w postaci chlorowodorku lurazydonu. Poszczególne moce zawierają:

• Tabletki 18,5 mg - każda tabletka zawiera lurazydonu chlorowodorek odpowiadający 18,6 mg lurazydonu
• Tabletki 37 mg - każda tabletka zawiera lurazydonu chlorowodorek odpowiadający 37,2 mg lurazydonu
• Tabletki 74 mg - każda tabletka zawiera lurazydonu chlorowodorek odpowiadający 74,5 mg lurazydonu

Pozostałe składniki rdzenia tabletki obejmują: mannitol, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hipromellozę typ 2910, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu.

Otoczka tabletek 18,5 mg i 37 mg zawiera: hipromellozę typ 2910, dwutlenek tytanu (E 171), makrogol oraz wosk Carnauba. Otoczka tabletek 74 mg dodatkowo zawiera tlenek żółty żelaza (E 172) i indygotynę (E 132), które nadają im charakterystyczną jasnozieloną barwę.

Jak dawkować Lurasidone +pharma?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Lurasidone +pharma?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki Lurasidone +pharma należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Przedawkowanie może prowadzić do wystąpienia poważnych objawów wymagających pilnej interwencji medycznej.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• Zaburzenia świadomości: senność, zmęczenie
• Zaburzenia motoryczne: nieprawidłowe ruchy ciała, problemy ze staniem i chodzeniem
• Zaburzenia krążeniowe: zawroty głowy spowodowane niskim ciśnieniem krwi, nieprawidłowa praca serca

W sytuacji przedawkowania konieczne jest profesjonalne monitorowanie funkcji życiowych oraz odpowiednie leczenie objawowe. Nie należy podejmować samodzielnych prób wywołania wymiotów lub innych działań bez konsultacji z personelem medycznym.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Lurasidone +pharma – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas leczenia preparatem Lurasidone +pharma należy przestrzegać określonych zasad żywieniowych i unikać niektórych substancji, które mogą wpływać na działanie leku lub nasilać jego działania niepożądane.

Alkohol: Podczas przyjmowania tego leku należy całkowicie unikać spożywania alkoholu. Alkohol może nasilać negatywne działanie preparatu, zwiększając ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak senność, zawroty głowy, zaburzenia koordynacji oraz spadek ciśnienia krwi. Interakcja alkoholu z lekiem może również wpływać na jego metabolizm i skuteczność.

Sok grejpfrutowy: Nie należy pić soku grejpfrutowego podczas stosowania leku, ponieważ grejpfrut może wpływać na metabolizm lurazydonu, potencjalnie zwiększając jego stężenie we krwi i ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Posiłki: Lek należy przyjmować z pokarmem lub bezpośrednio po posiłku. Jest to kluczowe dla prawidłowego wchłaniania substancji czynnej i uzyskania optymalnego efektu terapeutycznego. Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących rodzaju spożywanej żywności, poza unikaniem grejpfruta i jego przetworów.

Czy można stosować Lurasidone +pharma w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie preparatu Lurasidone +pharma w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności i ścisłej kontroli lekarskiej ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka.

Ciąża: Lek nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że zostanie to uzgodnione z lekarzem prowadzącym. Decyzja o kontynuacji lub rozpoczęciu leczenia w czasie ciąży może zostać podjęta wyłącznie wtedy, gdy lekarz uzna, że potencjalne korzyści z terapii przeważają nad możliwym zagrożeniem dla nienarodzonego dziecka.

W przypadku stosowania leku w ostatnim trymestrze ciąży (ostatnie 3 miesiące) konieczne jest dokładne monitorowanie stanu dziecka po urodzeniu. U noworodków mogą wystąpić następujące objawy:

• Drżenie mięśni
• Sztywność i/lub zwiotczenie mięśni
• Nadmierna senność
• Pobudzenie
• Problemy z oddychaniem
• Trudności z pobieraniem pokarmu

Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy lurazydon przenika do mleka matki. Kobiety karmiące piersią lub planujące karmienie piersią muszą omówić tę kwestię z lekarzem, który podejmie decyzję o bezpieczeństwie kontynuacji laktacji podczas terapii.

Każda kobieta w wieku rozrodczym przyjmująca ten lek powinna skonsultować się z lekarzem w przypadku planowania ciąży lub podejrzenia jej wystąpienia.

Jakie są skutki uboczne Lurasidone +pharma?

Czy mogę łączyć Lurasidone +pharma z innymi lekami?

Aktualna ulotka leku Lurasidone +pharma

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)