Skutki uboczne Lipanthyl NT 145

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaFenofibrat
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyViatris Healthcare Limited
Kod ATCC10AB05
ProceduraMRP
Kategorie

Działania niepożądane leku Lipanthyl NT 145

Jak każdy lek, Lipanthyl NT 145 może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre z nich mogą być poważne i wymagać natychmiastowego zaprzestania przyjmowania leku oraz kontaktu z lekarzem.

Poważne działania niepożądane wymagające natychmiastowego przerwania leczenia:

Niezbyt częste (mogą występować u maksymalnie 1 na 100 pacjentów):

  • skurcze lub bóle mięśniowe, nadwrażliwość mięśni na dotyk lub ich osłabienie – mogą to być objawy zapalenia mięśni lub ich rozpadu (rabdomiolizy), które mogą spowodować uszkodzenie nerek lub nawet śmierć
  • bóle brzucha – mogą to być objawy zapalenia trzustki
  • bóle w klatce piersiowej i uczucie duszności – mogą to być objawy zakrzepów krwi w płucach (zatorowość płucna)
  • ból, zaczerwienienie i obrzęk nóg – mogą to być objawy zakrzepów krwi w nogach (zakrzepica żył głębokich)

Rzadkie (mogą występować u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów):

  • reakcja alergiczna z obrzękiem twarzy, ust, języka lub gardła, co może powodować trudności w oddychaniu
  • zażółcenie skóry i białkówek oczu (żółtaczka) lub zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych – mogą to być objawy zapalenia wątroby

Częstość nieznana (nie wiadomo jak często występują):

  • ciężka postać wysypki skórnej z zaczerwienieniem, złuszczaniem i obrzękiem skóry przypominająca ciężkie oparzenie
  • przewlekła choroba płuc

Inne działania niepożądane:

Częste (mogą występować u maksymalnie 1 na 10 pacjentów):

  • biegunka
  • bóle brzucha
  • wzdęcia z oddawaniem wiatrów
  • nudności
  • wymioty
  • zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi (stwierdzona w badaniach laboratoryjnych)
  • zwiększenie stężenia homocysteiny we krwi

Niezbyt częste (mogą występować u maksymalnie 1 na 100 pacjentów):

  • bóle głowy
  • kamica żółciowa
  • zmniejszenie popędu płciowego
  • wysypka, świąd lub pokrzywka
  • wzrost stężenia kreatyniny wydzielanej przez nerki (stwierdzony w badaniach laboratoryjnych)

Rzadkie (mogą występować u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów):

  • utrata włosów
  • wzrost stężenia mocznika wydzielanego przez nerki (stwierdzony w badaniach laboratoryjnych)
  • zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne, światło lamp opalających i łóżek opalających
  • zmniejszenie stężenia hemoglobiny i zmniejszenie liczby białych krwinek (stwierdzone w badaniach laboratoryjnych)

Częstość nieznana:

  • rozpad mięśni
  • komplikacje związane z kamieniami żółciowymi
  • uczucie zmęczenia

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym niewymienionych w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Przydatne zasoby