Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Betahistyna |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki |
| Podmiot odpowiedzialny | Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | N07CA01 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Lavistina?
Lavistina to lek zawierający betahistynę w postaci dichlorowodorku, stosowany w leczeniu zaburzeń związanych z układem przedsionkowym ucha wewnętrznego. Substancja czynna tego preparatu wykazuje powinowactwo do receptorów histaminowych w strukturach odpowiedzialnych za utrzymanie równowagi i funkcje słuchowe.
Głównym wskazaniem do stosowania preparatu jest choroba Meniere'a – schorzenie charakteryzujące się nawracającymi epizodami zawrotów głowy, szumami usznymi (tinnitusem), postępującą utratą słuchu oraz uczuciem pełności w uchu. Lek działa na receptory histaminowe w uchu wewnętrznym oraz w jądrach przedsionkowych w pniu mózgu, co prowadzi do poprawy mikrokrążenia w strukturach labiryntu i zmniejszenia ciśnienia endolimfy.
Preparat znajduje również zastosowanie w objawowym leczeniu zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego. Obejmuje to różne stany, w których pacjent odczuwa subiektywne wrażenie ruchu otoczenia lub własnego ciała, wynikające z dysfunkcji narządu równowagi. Betahistyna wpływa na poprawę przepływu krwi w naczyniach zaopatrujących ucho wewnętrzne, co może przyczyniać się do zmniejszenia częstości i nasilenia epizodów zawrotów głowy.
Mechanizm działania leku polega na stymulacji receptorów H1 oraz blokowaniu receptorów H3 histaminy. Poprzez zwiększenie uwalniania histaminy i innych neuroprzekaźników w ośrodkowym układzie nerwowym, betahistyna wpływa na modulację aktywności neuronów w jądrach przedsionkowych. Dodatkowo poprawia przepływ krwi w tętnicach podstawnych mózgu oraz w naczyniach ucha wewnętrznego, co może mieć znaczenie terapeutyczne w redukcji objawów.
Lek jest przeznaczony do długotrwałego stosowania w ramach terapii objawowej. Pacjenci powinni być świadomi, że efekt terapeutyczny może nie być natychmiastowy – zazwyczaj poprawa obserwowana jest po kilku tygodniach regularnego przyjmowania preparatu. W przypadku braku poprawy po odpowiednim okresie leczenia, lekarz może rozważyć modyfikację terapii lub przeprowadzenie dodatkowej diagnostyki w celu ustalenia przyczyny utrzymujących się objawów.
Aktualna ulotka leku Lavistina
| Lavistina - 16 mg, Tabletki (Betahistini dihydrochloridum) |
| Lavistina - 8 mg, Tabletki (Betahistini dihydrochloridum) |
| Lavistina - 24 mg, Tabletki (Betahistini dihydrochloridum) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Lavistina, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną preparatu jest betahistyny dichlorowodorek (Betahistini dihydrochloridum). Lek dostępny jest w trzech mocach: tabletki zawierające 8 mg, 16 mg oraz 24 mg substancji czynnej.
Substancje pomocnicze wchodzące w skład tabletek to:
- powidon K90 (poliwinylpirolidon)
- celuloza mikrokrystaliczna
- laktoza jednowodna
- krzemionka koloidalna bezwodna
- krospowidon typu A
- kwas stearynowy
Obecność laktozy w składzie preparatu ma istotne znaczenie dla pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów. Osoby z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Lavistina?
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Objawy przedawkowania mogą obejmować:
- nudności
- wymioty
- zaburzenia trawienia
- zaburzenia koordynacji ruchowej
- drgawki (w przypadku zażycia bardzo dużych dawek)
Leczenie przedawkowania ma charakter objawowy i podtrzymujący. Nie istnieje specyficzne antidotum. W przypadku ciężkiego przedawkowania może być konieczne zastosowanie standardowych procedur wspomagających funkcje życiowe. Należy zapewnić odpowiednią hydratację oraz monitorowanie podstawowych parametrów życiowych pacjenta do czasu ustąpienia objawów zatrucia.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Lavistina – czy mogę spożywać alkohol?
Preparat najlepiej przyjmować podczas posiłku, co może zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności czy niestrawność. Nie ma szczególnych przeciwwskazań dotyczących rodzaju pokarmów spożywanych podczas terapii.
W ulotce nie zawarto bezpośrednich informacji dotyczących interakcji betahistyny z alkoholem. Należy jednak pamiętać, że spożywanie alkoholu może nasilać zawroty głowy i inne objawy związane z zaburzeniami równowagi, które lek ma za zadanie łagodzić. Ponadto alkohol może wpływać na nasilenie działań niepożądanych preparatu, takich jak nudności czy senność.
Ze względu na charakter schorzenia oraz możliwe działania niepożądane leku (zawroty głowy, senność), zaleca się unikanie spożywania alkoholu w trakcie terapii lub ograniczenie jego ilości do minimum. Pacjenci powinni szczególnie uważać przy wykonywaniu czynności wymagających koncentracji, takich jak prowadzenie pojazdów czy obsługiwanie maszyn.
Czy można stosować Lavistina w okresie ciąży i karmienia piersią?
Ciąża: Brak odpowiednich danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania betahistyny u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka lub płodu, jednak dane te nie mogą być bezpośrednio ekstrapolowane na ludzi.
Preparat nie powinien być stosowany w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna, że jest to bezwzględnie konieczne, a potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla płodu. Decyzję o stosowaniu leku u kobiet w ciąży należy podejmować z dużą ostrożnością, po dokładnym rozważeniu wszystkich opcji terapeutycznych.
Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy betahistyna przenika do mleka kobiecego. Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa dla niemowląt, stosowanie leku jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią.
Jeśli leczenie betahistyną jest niezbędne, należy przerwać karmienie piersią. Decyzję o kontynuacji lub zaprzestaniu karmienia piersią albo o kontynuacji lub zaprzestaniu leczenia należy podjąć po rozważeniu korzyści wynikających z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści wynikających z leczenia dla matki.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Lavistina - 16 mg, Tabletki (Betahistini dihydrochloridum) |
| Lavistina - 8 mg, Tabletki (Betahistini dihydrochloridum) |
| Lavistina - 24 mg, Tabletki (Betahistini dihydrochloridum) |
