Laticort 0,1% - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Laticort 0,1%?

Laticort 0,1% to lek zawierający substancję czynną hydrokortyzonu 17-maślan, należącą do grupy kortykosteroidów o umiarkowanie silnym działaniu przeciwzapalnym. Stosowany miejscowo na skórę wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe oraz obkurczające naczynia krwionośne, co czyni go przydatnym w leczeniu wielu dermatoz.

Lek stosuje się w leczeniu podострых i przewlekłych, niezakażonych stanów zapalnych skóry różnego pochodzenia, zwłaszcza o podłożu alergicznym, o średnim lub ciężkim nasileniu, które reagują na leczenie glikokortykosteroidami. Preparat jest wskazany szczególnie w przypadkach przebiegających z uporczywym swędzeniem lub nadmiernym rogowaceniem skóry.

Do głównych wskazań należy łojotokowe zapalenie skóry – przewlekła choroba zapalna dotycząca obszarów bogatych w gruczoły łojowe. Preparat stosuje się również w atopowym zapaleniu skóry, czyli przewlekłym, nawrotowym schorzeniu zapalnym charakteryzującym się uporczywym świądem i suchością skóry.

Lek znajduje zastosowanie w leczeniu liszaju pokrzywkowego – przewlekłej choroby skóry objawiającej się grudkami z nasiloną skłonnością do drapania. Wskazaniem jest także wyprysk kontaktowy alergiczny, powstający w wyniku reakcji uczuleniowej skóry na kontakt z określonym alergenem.

Preparat stosuje się w rumieniu wielopostaciowym – ostrym stanie zapalnym skóry charakteryzującym się wielokształtnymi zmianami skórnymi. Wskazaniem jest również toczeń rumieniowaty, szczególnie jego skórne postaci, gdzie zmiany zapalne wymagają miejscowego leczenia przeciwzapalnego.

W przypadku łuszczycy zadawnionej lek może być stosowany jako terapia wspomagająca, szczególnie na zmiany przewlekłe z nasilonym rogowaceniem. Kolejnym wskazaniem jest liszaj płaski – przewlekła choroba zapalna skóry i błon śluzowych charakteryzująca się swędzącymi zmianami o charakterze grudkowym.

Wybór odpowiedniej postaci preparatu Laticort 0,1% zależy od charakteru zmian skórnych. Krem stosuje się zwykle w pierwszej fazie leczenia, szczególnie na zmiany podostre i sączące. Płyn na skórę jest łatwiejszy w aplikacji na obszary owłosione głowy. Maść przeznaczona jest do stosowania na zmiany łuszczące, suche i przewlekłe, gdzie potrzebne jest silniejsze działanie okluzyjne i nawilżające.

Aktualna ulotka leku Laticort 0,1%

Jaki jest skład Laticort 0,1%, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest hydrokortyzonu 17-maślan. Każdy gram kremu, maści oraz każdy mililitr płynu na skórę zawiera 1 mg hydrokortyzonu 17-maślanu, co odpowiada stężeniu 0,1%.

Skład kremu: Substancjami pomocniczymi w kremie są: wazelina biała, parafina ciekła, alkohol cetostearylowy, makrogolu eter cetostearylowy, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian dwuwodny, metylu parahydroksybenzoesan (E218) oraz woda oczyszczona.

Skład płynu na skórę: Substancjami pomocniczymi w płynie są: glicerol, powidon, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian dwuwodny, alkohol izopropylowy oraz woda oczyszczona.

Skład maści: Jedyną substancją pomocniczą w maści jest wazelina biała, co czyni tę postać najbardziej prostą w składzie i najbardziej okluzyjną.

Krem ma postać białego, jednolitego kremu bez zapachu. Płyn na skórę to bezbarwny, przezroczysty roztwór. Maść charakteryzuje się białym lub prawie białym, półprzezroczystym wyglądem.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Laticort 0,1%?

Długotrwałe lub nieprawidłowe miejscowe stosowanie leku lub stosowanie na duże powierzchnie skóry może doprowadzić do zahamowania wzrostu i rozwoju u dzieci. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić ogólnoustrojowe objawy charakterystyczne dla kortykosteroidów.

Do objawów przedawkowania hydrokortyzonu maślanu należą:

• Obrzęki
• Nadciśnienie tętnicze
• Zwiększone stężenie glukozy we krwi (hiperglikemia)
• Cukromocz
• Zmniejszenie odporności
• W ciężkich przypadkach – choroba Cushinga (zespół objawów związanych ze zwiększonym stężeniem steroidów w organizmie)

W przypadku przedawkowania leku należy skontaktować się z lekarzem, który zastosuje odpowiednie leczenie objawowe. Jeśli doszło do przypadkowego spożycia leku doustnie (dotyczy płynu na skórę), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku pominięcia aplikacji leku należy kontynuować leczenie zgodnie z poprzednim schematem.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Laticort 0,1% – czy mogę spożywać alkohol?

Nie są znane interakcje związane z miejscowym stosowaniem kortykosteroidów dotyczące spożywania pokarmów lub napojów. Lek stosowany jest miejscowo na skórę, więc nie ma bezpośrednich ograniczeń dietetycznych związanych z jego użyciem.

Nie ma szczegółowych danych dotyczących interakcji alkoholu z miejscowo stosowanym hydrokortyzonu maślanem. Niemniej jednak, należy pamiętać, że kortykosteroidy mogą wchłaniać się przez skórę do krążenia ogólnego, szczególnie przy stosowaniu na dużą powierzchnię skóry lub przez długi czas.

Podczas stosowania leku, zwłaszcza na dużą powierzchnię skóry, nie należy szczepić się przeciwko ospie ani przeprowadzać innych szczepień. Preparat może zaburzać działanie leków wpływających na układ odpornościowy.

Czy można stosować Laticort 0,1% w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Preparat może być stosowany w okresie ciąży tylko na zlecenie lekarza, krótkotrwale i na małą powierzchnię skóry, gdy lekarz uzna, że korzyści z zastosowania leku dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Bezwzględnie nie stosować leku w pierwszym trymestrze ciąży.

Kortykosteroidy mogą przenikać przez łożysko, dlatego potencjalnie mogą wpływać na rozwój płodu. Decyzję o stosowaniu leku w ciąży powinien podjąć lekarz po starannej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.

Karmienie piersią: Lek może być stosowany w okresie karmienia piersią tylko na zlecenie lekarza – krótkotrwale i na małą powierzchnię skóry. Nie należy stosować preparatu na okolice piersi przed karmieniem. Kortykosteroidy mogą przenikać do mleka matki, choć przy miejscowym stosowaniu na ograniczone obszary skóry ryzyko to jest zminimalizowane.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)