Lamisilatt - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Lamisilatt?

Lamisilatt to lek przeciwgrzybiczy przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę, zawierający substancję czynną – terbinafiny chlorowodorek w stężeniu 10 mg w każdym gramie kremu. Substancja ta wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, obejmujące różnorodne gatunki grzybów wywołujących choroby skóry. Mechanizm działania terbinafiny polega na blokowaniu syntezy ergosterolu, kluczowego składnika błony komórkowej grzybów, co prowadzi do ich śmierci.

Lek działa grzybobójczo na dermatofity i pleśnie, a w przypadku drożdżaków – w zależności od gatunku – może wykazywać działanie grzybobójcze lub grzybostatyczne, hamując wzrost i rozmnażanie się komórek grzybów. Ta wszechstronność sprawia, że preparat znajduje zastosowanie w leczeniu wielu typów zakażeń grzybiczych skóry.

Główne wskazania do stosowania Lamisilatt obejmują:

• Grzybicę stóp – zakażenie występujące na jednej lub dwóch stopach, najczęściej między palcami, charakteryzujące się maceracją, złuszczaniem skóry, a niekiedy zmianami pęcherzykowymi. W warunkach podwyższonej temperatury mogą pojawić się nagłe zaostrzenia z wysiewem licznych pęcherzyków i pęcherzy, którym towarzyszą swędzenie, ból i stan zapalny o różnym nasileniu
• Grzybicę podeszwową stóp (grzybicę mokasynową) – postać obejmującą podbiecie stopy, podeszwę oraz boczne powierzchnie stóp, często bardziej rozległą i uporczywą niż typowa grzybica międzypalcowa
• Grzybicę fałdów skórnych – zakażenie pojawiające się w miejscach pofałdowanych i wilgotnych, takich jak pachwiny, wewnętrzna powierzchnia ud, obszar pod piersiami czy pachy. Zmiany te powodują zaczerwienienie, świąd i łuszczenie naskórka
• Grzybicę skóry gładkiej – mogącą występować na całym ciele, najczęściej na nieowłosionej skórze głowy, szyi, twarzy i ramionach. Charakterystyczne są obrączkowate ogniska o zabarwieniu różowym do czerwonego, pokryte grudkami i łuskami, szerzące się obwodowo z tendencją do ustępowania w części środkowej
• Łupież pstry – zakażenie grzybicze przejawiające się łuszczącymi się, plackowatymi ogniskami na skórze, które mogą uwidaczniać się zwłaszcza w okresie letnim jako różnej wielkości plamy niepigmentujące się podczas opalania. Zmiany występują głównie na tułowiu, szyi i ramionach, szczególnie przy wzmożonej potliwości
• Drożdżycę skóry – występującą głównie w fałdach skóry, w miejscach wilgotnych i podatnych na pocenie się, szczególnie u osób otyłych lub chorych na cukrzycę. Zmiany charakteryzują się zaczerwienieniem, świądem i złuszczaniem skóry

Należy podkreślić, że Lamisilatt w postaci kremu nie jest skuteczny w leczeniu grzybicy paznokci – zakażeń wewnątrz płytki paznokcia lub pod paznokciem, które charakteryzują się przebarwieniem, pogrubieniem, matowieniem płytki oraz nagromadzeniem mas rogowych pod wolnym brzegiem paznokcia. W takich przypadkach konieczne jest zastosowanie leków doustnych dostępnych wyłącznie na receptę lekarską.

Ważną cechą terbinafiny zawartej w preparacie jest długotrwałe działanie po zakończeniu terapii – substancja czynna wykazuje aktywność grzybobójczą w skórze nawet po zaprzestaniu aplikacji kremu, co sprzyja całkowitej eradykacji patogenu i zmniejsza ryzyko nawrotów zakażenia. Lek należy stosować regularnie przez zalecany okres, nawet jeśli objawy ustępują wcześniej, aby zapewnić pełne wyeliminowanie grzybów ze zmienionych chorobowo obszarów.

Aktualna ulotka leku Lamisilatt

Jaki jest skład Lamisilatt, jakie substancje zawiera?

Substancja czynna: terbinafiny chlorowodorek w stężeniu 10 mg w 1 gramie kremu.

Substancje pomocnicze:

• sodu wodorotlenek
• alkohol benzylowy (10 mg w każdym gramie kremu)
• sorbitanu monostearynian
• cetylu palmitynian
• alkohol cetylowy
• alkohol stearylowy
• polisorbat 60
• izopropylu myrystynian
• woda oczyszczona

Preparat ma postać białego, jednorodnego, gładkiego i połyskującego kremu. Ze względu na zawartość alkoholu benzylowego lek może wywoływać reakcje alergiczne lub łagodne miejscowe podrażnienie. Obecność alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego może powodować miejscową reakcję skórną, taką jak kontaktowe zapalenie skóry.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Lamisilatt?

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Lamisilatt należy skontaktować się z lekarzem. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na skórę, dlatego szczególnie ważne jest unikanie przypadkowego połknięcia leku oraz kontaktu z błonami śluzowymi i oczami.

Jeżeli przypadkowo lek dostanie się do oczu, należy je przemyć bieżącą wodą. W przypadku, gdy pozostaje dyskomfort w obrębie oczu, należy skontaktować się z lekarzem w celu dalszej oceny i ewentualnego leczenia objawowego.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Lamisilatt – czy mogę spożywać alkohol?

Lamisilatt jest lekiem przeznaczonym do stosowania miejscowego na skórę, dlatego nie występują istotne interakcje z przyjmowanym pokarmem ani alkoholem. Substancja czynna – terbinafina – działa lokalnie w miejscu aplikacji i nie jest wchłaniana do krwiobiegu w znaczących ilościach, które mogłyby prowadzić do interakcji systemowych.

Nie są znane interakcje Lamisilatt z pokarmami czy napojami, w tym z alkoholem. Pacjenci mogą spożywać posiłki i napoje zgodnie ze swoimi zwyczajami, bez konieczności wprowadzania ograniczeń dietetycznych w trakcie stosowania tego preparatu.

Czy można stosować Lamisilatt w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

W okresie ciąży lek Lamisilatt można stosować wyłącznie w uzasadnionych przypadkach, po starannej ocenie stosunku potencjalnych korzyści dla matki do możliwego ryzyka dla płodu. Decyzję o zastosowaniu leku u kobiety w ciąży powinien podjąć lekarz.

W okresie karmienia piersią nie należy stosować leku Lamisilatt. Niemowlęta i małe dzieci nie powinny mieć dostępu do skóry leczonej tym lekiem, w tym do piersi. Jeśli leczenie jest niezbędne, należy przerwać karmienie piersią lub zrezygnować ze stosowania preparatu.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)