Ketipinor - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Ketipinor?

Ketipinor to lek przeciwpsychotyczny zawierający kwetiapiną jako substancję czynną. Należy do grupy leków wpływających na czynność układu nerwowego, modulując aktywność określonych neuroprzekaźników w mózgu. Mechanizm działania kwetiapiny polega na oddziaływaniu na receptory dopaminowe i serotoninowe, co pozwala na kontrolowanie objawów psychotycznych oraz stabilizację nastroju.

Preparat jest wskazany przede wszystkim w leczeniu schizofrenii, schorzenia psychicznego charakteryzującego się halucynacjami słuchowymi i wzrokowymi, urojeniami, nadmierną podejrzliwością oraz zaburzeniami myślenia. Pacjenci ze schizofrenią mogą doświadczać dezorganizacji myśli, wycofania społecznego, napięcia emocjonalnego i poczucia winy. Kwetiapina pomaga w redukcji tych objawów pozytywnych i negatywnych choroby.

Lek znajduje również zastosowanie w terapii manii w przebiegu choroby dwubiegunowej. Stan maniakalny objawia się nadmiernym pobudzeniem, podwyższonym nastrojem, przyspieszonym tempem myślenia i mowy, zwiększoną aktywnością, zaburzoną oceną sytuacji oraz niekiedy agresywnym lub uciążliwym zachowaniem. Kwetiapina pozwala na opanowanie tych objawów i przywrócenie równowagi emocjonalnej.

Kolejnym wskazaniem jest leczenie depresji w przebiegu choroby dwubiegunowej. W tym stanie pacjenci doświadczają głębokiego smutku, przygnębienia, braku energii, utraty zainteresowań i apetytu, poczucia winy oraz zaburzeń snu. Depresja dwubiegunowa różni się od klasycznej depresji większym ryzykiem przejścia w fazę manii, dlatego wymaga szczególnego podejścia terapeutycznego.

Lekarz może zdecydować o kontynuacji terapii Ketipinor nawet po ustąpieniu objawów ostrej fazy choroby. Takie leczenie podtrzymujące ma na celu zapobieganie nawrotom i stabilizację stanu psychicznego pacjenta. Regularne przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza zwiększa skuteczność terapii i zmniejsza ryzyko ponownego wystąpienia epizodów chorobowych.

Decyzja o rozpoczęciu leczenia kwetiapiną powinna zawsze należeć do lekarza psychiatry, który dokładnie oceni stan pacjenta, rozpozna rodzaj zaburzenia i ustali odpowiedni schemat terapii. Lek dostępny jest w różnych mocach, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb i odpowiedzi na leczenie.

Aktualna ulotka leku Ketipinor

Jaki jest skład Ketipinor, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest kwetiapina w postaci fumaranu kwetiapiny. Lek dostępny jest w czterech mocach: tabletki powlekane zawierające 25 mg, 100 mg, 200 mg lub 300 mg kwetiapiny.

Tabletki 25 mg zawierają w rdzeniu następujące substancje pomocnicze: celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, powidon K 30 oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera Opadry II składający się z alkoholu poliwinylowego (częściowo hydrolizowanego), makrogolu 3350, talku, tytanu dwutlenku (E171) oraz żelaza tlenków (E172).

Tabletki 100 mg, 200 mg i 300 mg mają w rdzeniu: celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny, laktozę jednowodną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), powidon K 30 oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek 100 mg zawiera Opadry II z alkoholem poliwinylowym, makrogolem 3350, talkiem, tytanu dwutlenkiem (E171) i żelaza tlenkami (E172). Tabletki 200 mg i 300 mg pokryte są Opadry II White zawierającym alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz tytanu dwutlenek (E171).

Preparaty o mocach 100 mg, 200 mg i 300 mg zawierają laktozę, dlatego pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Wszystkie postacie zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę i uznawane są za wolne od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Ketipinor?

W razie przyjęcia większej dawki Ketipinor niż przepisana przez lekarza, mogą wystąpić następujące objawy:

• Nasilona senność
• Zawroty głowy
• Nieprawidłowe bicie serca

W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Zaleca się zabranie ze sobą opakowań lub tabletek leku, aby personel medyczny mógł dokładnie ocenić sytuację i podjąć odpowiednie działania. Nie należy wywoływać wymiotów ani podawać jakichkolwiek środków bez konsultacji z lekarzem lub personelem medycznym.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Ketipinor – czy mogę spożywać alkohol?

Ketipinor można przyjmować z pokarmem lub bez pokarmu – nie wpływa to na wchłanianie leku. Istnieją jednak ważne ograniczenia żywieniowe, które należy przestrzegać podczas terapii.

Sok grejpfrutowy jest absolutnie przeciwwskazany w okresie przyjmowania tego leku. Grejpfrut zawiera substancje, które mogą wpływać na metabolizm kwetiapiny w wątrobie, prowadząc do nieprzewidywalnych zmian stężenia leku we krwi. Może to zwiększyć ryzyko działań niepożądanych lub zmniejszyć skuteczność terapii.

Podczas leczenia lekiem należy zachować szczególną ostrożność w piciu napojów alkoholowych. Łączny efekt działania kwetiapiny i alkoholu może powodować nasiloną senność, pogorszenie koncentracji oraz zwiększone ryzyko upadków. Alkohol może również nasilać inne działania niepożądane leku, takie jak zawroty głowy czy obniżenie ciśnienia tętniczego. Zaleca się całkowite powstrzymanie się od spożywania alkoholu w trakcie terapii.

Czy można stosować Ketipinor w okresie ciąży i karmienia piersią?

Pacjentka nie powinna przyjmować Ketipinor podczas ciąży bez uprzedniego omówienia tej kwestii ze swoim lekarzem. Decyzja o kontynuacji lub rozpoczęciu terapii w okresie ciąży musi być podjęta przez lekarza po dokładnym rozważeniu potencjalnych korzyści dla matki i możliwych zagrożeń dla płodu.

Leku nie należy przyjmować w okresie karmienia piersią. Kwetiapina może przenikać do mleka matki i potencjalnie wpływać na dziecko.

U noworodków matek, które przyjmowały kwetiapinę w ostatnim trymestrze ciąży (ostatnich trzech miesiącach), mogą wystąpić objawy zespołu odstawienia:

• Drżenie
• Sztywność mięśni lub osłabienie
• Senność
• Pobudzenie
• Zaburzenia oddychania
• Utrudnienie pobierania pokarmu

Jeżeli u dziecka wystąpią którekolwiek z tych objawów, może zachodzić konieczność skontaktowania się z lekarzem. Kobiety w wieku rozrodczym powinny poinformować lekarza, jeśli planują ciążę, są w ciąży, podejrzewają ciążę lub karmią piersią przed rozpoczęciem lub w trakcie leczenia tym preparatem.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)