Hydrocortisone Pharmis - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Hydrocortisone Pharmis?

Hydrocortisone Pharmis zawiera hydrokortyzon w postaci hydrokortyzonu sodu bursztynianu, który należy do grupy leków nazywanych kortykosteroidami. Kortykosteroidy występują naturalnie w organizmie i odpowiadają za wiele kluczowych funkcji fizjologicznych. Podawanie dodatkowych kortykosteroidów w postaci leku stanowi metodę leczenia wielu schorzeń, w których główną rolę odgrywa proces zapalny. Hydrokortyzon zmniejsza stan zapalny, który w przeciwnym razie mógłby prowadzić do progresji choroby i pogorszenia stanu klinicznego pacjenta.

Podstawowym zastosowaniem tego preparatu jest leczenie stanów zapalnych i reakcji alergicznych dotyczących różnych narządów i układów. W obrębie płuc lek znajduje zastosowanie w astmie oskrzelowej oraz w zapaleniu spowodowanym zassaniem (aspiracją) wymiocin lub treści żołądkowej. W przypadku schorzeń skóry Hydrocortisone Pharmis może być przepisywany w zespole Stevensa-Johnsona – ciężkim zaburzeniu autoimmunologicznym, w którym układ odpornościowy atakuje własne tkanki, powodując powstawanie pęcherzy i łuszczenie się skóry. Lek stosuje się również w toczniu rumieniowatym układowym, przewlekłej chorobie autoimmunologicznej obejmującej wiele narządów.

Kortykosteroidy, w tym hydrokortyzon, wykazują również działanie w leczeniu reakcji nadwrażliwości, w tym anafilaksji – ostrej, potencjalnie zagrażającej życiu reakcji alergicznej. Preparat może być pomocny w różnych uciążliwych dolegliwościach o charakterze alergicznym lub zapalnym, gdzie szybkie działanie przeciwzapalne jest niezbędne dla poprawy stanu pacjenta.

Istotnym wskazaniem do stosowania Hydrocortisone Pharmis jest niewydolność nadnerczy oraz inne nagłe przypadki medyczne wymagające natychmiastowej interwencji. W stanach zagrożenia życia, takich jak wstrząs związany z niewydolnością kory nadnerczy, szybkie podanie hydrokortyzonu może mieć kluczowe znaczenie dla ratowania życia pacjenta. Lek stosuje się również jako terapię wspomagającą w różnych nagłych stanach medycznych, gdzie organizm wymaga wsparcia egzogennymi kortykosteroidami.

Hydrokortyzon może być przepisywany w innych wskazaniach niż wymienione powyżej, co podkreśla wszechstronność tego leku w medycynie ratunkowej i intensywnej terapii. Decyzję o zastosowaniu preparatu podejmuje lekarz na podstawie indywidualnej oceny stanu klinicznego pacjenta, nasilenia objawów oraz potencjalnych korzyści wynikających z terapii. Ważne jest, aby lek przyjmować regularnie zgodnie z zaleceniami lekarza, ponieważ zapewnia to maksymalną skuteczność terapeutyczną i optymalne złagodzenie objawów chorobowych.

Aktualna ulotka leku Hydrocortisone Pharmis

Jaki jest skład Hydrocortisone Pharmis, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest hydrokortyzonu sodu bursztynian. Każda fiolka zawiera 100 mg hydrokortyzonu, co odpowiada 133,7 mg hydrokortyzonu sodu bursztynianu. Jest to postać soli sodowej, która zapewnia lepszą rozpuszczalność leku w wodzie i szybsze działanie po podaniu pozajelitowym.

Pozostałe składniki liofilizowanego proszku to:

• Sodu diwodorofosforan jednowodny
• Disodu fosforan

Do zestawu dołączony jest rozpuszczalnik w postaci ampułek zawierających po 2 ml jałowej wody do wstrzykiwań. Rozpuszczalnik nie zawiera żadnych substancji pomocniczych. Każda fiolka zawiera 9,36 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej), co odpowiada 0,5% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie osób dorosłych.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Hydrocortisone Pharmis?

Ponieważ lek jest podawany pacjentowi przez wykwalifikowany personel medyczny pod ścisłym nadzorem lekarza, ryzyko przedawkowania jest minimalne. Jeśli jednak pacjent uważa, że otrzymał zbyt wiele wstrzyknięć tego leku, powinien natychmiast porozmawiać z lekarzem. Lekarz będzie monitorował stan pacjenta i w razie potrzeby zastosuje odpowiednie postępowanie objawowe. Nie istnieje specyficzne antidotum w przypadku przedawkowania hydrokortyzonu, dlatego leczenie opiera się na wsparciu funkcji życiowych i kontroli objawów niepożądanych.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Hydrocortisone Pharmis – czy mogę spożywać alkohol?

W dokumentacji leku nie zawarto szczegółowych ograniczeń dotyczących spożywania konkretnych pokarmów podczas leczenia Hydrocortisone Pharmis. Należy jednak zwrócić uwagę, że sok grejpfrutowy może wchodzić w interakcje z hydrokortyzonem, dlatego zaleca się unikanie jego spożywania w trakcie terapii.

Jeśli pacjent jest leczony z powodu takich schorzeń jak cukrzyca, wysokie ciśnienie krwi lub zatrzymywanie wody w organizmie, lekarz może zalecić odpowiednią dietę i dostosować dawki innych przyjmowanych leków. Kortykosteroidy mogą wpływać na metabolizm glukozy, równowagę elektrolitową oraz retencję płynów, dlatego w przypadku długotrwałego stosowania może być konieczne wprowadzenie modyfikacji dietetycznych. Lekarz może również przepisać suplement soli, aby zapewnić prawidłową równowagę elektrolitową w organizmie.

Chociaż w ulotce nie zawarto bezpośrednich informacji dotyczących spożywania alkoholu, ogólnie zaleca się unikanie alkoholu podczas leczenia kortykosteroidami. Alkohol może nasilać niektóre działania niepożądane leku, w szczególności te dotyczące układu pokarmowego (może zwiększać ryzyko wystąpienia wrzodów żołądka) oraz może wpływać na metabolizm leku.

Czy można stosować Hydrocortisone Pharmis w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem leku. Hydrokortyzon może spowolnić rozwój dziecka. Kortykosteroidy przedostają się przez łożysko, co wiąże się z ryzykiem niskiej masy urodzeniowej dziecka. U niemowląt urodzonych przez matki długotrwale leczone kortykosteroidami w czasie ciąży obserwowano przypadki zaćmy. Decyzja o zastosowaniu leku w ciąży powinna być podjęta przez lekarza po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka dla matki i płodu.

Karmienie piersią: Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi piersią, ponieważ niewielkie ilości kortykosteroidów mogą znajdować się w mleku ludzkim. Jeśli pacjentka kontynuuje karmienie piersią podczas leczenia, dziecko będzie wymagało dodatkowych kontroli, aby upewnić się, że lek nie ma na nie negatywnego wpływu. Lekarz oceni, czy korzyści z karmienia piersią przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla dziecka związanym z ekspozycją na lek.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)