Hastina 21+7 - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaDrospirenon, Etynyloestradiol
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyAristo Pharma Sp. z o.o.
Kod ATCG03AA12
ProceduraNAR
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Hastina 21+7?

Hastina 21+7 to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający dwa hormony żeńskie – etynyloestradiol (estrogen) i drospirenon (progestagen). Preparat ten stosowany jest w celu zapobiegania ciąży u kobiet, które wybrały tę metodę antykoncepcji. Każde opakowanie zawiera 21 aktywnych tabletek powlekanych w kolorze różowym, które dostarczają hormony, oraz 7 białych tabletek placebo, które nie zawierają substancji czynnych.

Mechanizm działania leku Hastina 21+7 opiera się na trzech głównych efektach antykoncepcyjnych. Po pierwsze, preparat hamuje owulację poprzez supresję wydzielania hormonów steroidowych przez przysadkę mózgową, co oznacza, że jajeczko nie jest uwalniane z jajnika w czasie cyklu miesiączkowego. Po drugie, lek powoduje zwiększenie gęstości śluzu szyjkowego, co utrudnia penetrację nasienia przez kanał szyjki macicy. Po trzecie, modyfikuje budowę endometrium (błony śluzowej macicy), czyniąc je mniej podatnym na zagnieżdżenie się ewentualnie zapłodnionego jajeczka.

Stosowane prawidłowo, złożone hormonalne środki antykoncepcyjne stanowią jedną z najbardziej niezawodnych, odwracalnych metod zapobiegania ciąży. Skuteczność antykoncepcyjna preparatu Hastina 21+7 jest bardzo wysoka, pod warunkiem regularnego przyjmowania tabletek zgodnie z zaleceniami. Ważne jest, aby rozpocząć przyjmowanie leku w odpowiednim dniu cyklu – najczęściej pierwszego dnia miesiączki lub zgodnie ze szczegółowymi wskazaniami lekarza, szczególnie przy zmianie z innej metody antykoncepcyjnej.

Należy podkreślić, że Hastina 21+7, podobnie jak inne hormonalne środki antykoncepcyjne, nie chroni przed zakażeniami przenoszonymi drogą płciową, w tym przed wirusem HIV (AIDS). W przypadku ryzyka zakażenia należy dodatkowo stosować metody barierowe, takie jak prezerwatywy. Lek jest przepisywany ściśle określonej osobie przez lekarza po dokładnym wywiadzie medycznym, uwzględniającym stan zdrowia pacjentki oraz historię medyczną najbliższej rodziny.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Hastina 21+7 lekarz przeprowadza szczegółową ocenę stanu zdrowia, zadając pytania dotyczące chorób sercowo-naczyniowych, zaburzeń krzepnięcia krwi, chorób nowotworowych oraz innych schorzeń, które mogą stanowić przeciwwskazanie lub wymagać szczególnej ostrożności. Istotne jest także regularne monitorowanie stanu zdrowia podczas stosowania preparatu, włączając w to pomiar ciśnienia tętniczego krwi oraz ewentualne badania laboratoryjne. Decyzja o zastosowaniu tego środka antykoncepcyjnego powinna być poprzedzona dokładną konsultacją lekarską z uwzględnieniem indywidualnych czynników ryzyka.

Warto zaznaczyć, że oprócz działania antykoncepcyjnego, złożone hormonalne środki antykoncepcyjne mogą wywierać korzystny wpływ na regulację cyklu miesiączkowego, zmniejszenie bólów miesiączkowych oraz redukcję objawów trądziku u niektórych pacjentek, choć efekty te nie stanowią bezpośredniego wskazania do stosowania leku i mogą się różnić indywidualnie.

Aktualna ulotka leku Hastina 21+7

Hastina 21+7 - 0,02 mg + 3 mg, Tabletki powlekane (Ethinylestradiolum + Drospirenonum)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Hastina 21+7, jakie substancje zawiera?

Preparat Hastina 21+7 jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dwóch wariantach kolorystycznych odpowiadających różnym składom. Każda różowa aktywna tabletka powlekana zawiera dwie substancje czynne: 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu. Białe tabletki powlekane są tabletkami placebo i nie zawierają substancji czynnych.

Substancje pomocnicze w różowej aktywnej tabletce powlekanej:

  • Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, skrobia żelowana kukurydziana, powidon K-30, kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80, magnezu stearynian
  • Otoczka tabletki: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk, żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek czarny (E 172)

Substancje pomocnicze w białej nieaktywnej tabletce powlekanej (placebo):

  • Rdzeń tabletki: laktoza bezwodna, powidon K-30, magnezu stearynian
  • Otoczka tabletki: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk

Ważna informacja: preparat zawiera laktozę. Pacjentki z nietolerancją niektórych cukrów powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Hastina 21+7?

Nie zgłoszono ciężkich, szkodliwych następstw przyjmowania zbyt wielu tabletek preparatu Hastina 21+7. W przypadku zastosowania kilku tabletek jednocześnie mogą wystąpić nudności i wymioty. U młodych dziewcząt może wystąpić krwawienie z pochwy.

W przypadku zastosowania zbyt wielu tabletek leku Hastina 21+7 lub połknięcia ich przez dziecko, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie ma specyficznego antidotum, a leczenie przedawkowania jest objawowe.

W przypadku pominięcia dawki: Białe tabletki placebo z czwartego rzędu na blistrze nie zawierają substancji czynnych, więc ich pominięcie nie ma wpływu na skuteczność preparatu. Zapomniane tabletki placebo należy wyrzucić. Szczegółowe postępowanie w przypadku pominięcia różowych tabletek aktywnych zależy od tego, która tabletka została pominięta oraz ile czasu upłynęło:

  • Jeśli minęło mniej niż 12 godzin: przyjąć tabletkę tak szybko jak możliwe, kolejne tabletki przyjmować o zwykłej porze
  • Jeśli minęło więcej niż 12 godzin: ochrona przed ciążą może być zmniejszona, należy postępować według szczegółowych instrukcji zawartych w ulotce w zależności od tego, która tabletka została pominięta (tydzień 1., 2. czy 3.)
  • Pominięcie więcej niż jednej tabletki w blistrze: należy skontaktować się z lekarzem

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Hastina 21+7 – czy mogę spożywać alkohol?

Preparat Hastina 21+7 może być stosowany z jedzeniem lub bez jedzenia, w razie potrzeby z niewielką ilością wody. Nie ma specjalnych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem tego leku.

W ulotce nie zawarto bezpośrednich informacji dotyczących interakcji leku z alkoholem. Należy jednak pamiętać, że nadmierne spożycie alkoholu może wpływać na ogólny stan zdrowia oraz zwiększać ryzyko niektórych działań niepożądanych.

Interakcje z produktami roślinnymi: Produkty lecznicze ziołowe zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum) nie powinny być stosowane jednocześnie z preparatem Hastina 21+7, ponieważ mogą zmniejszać stężenie leku we krwi i osłabiać jego działanie antykoncepcyjne.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach oraz produktach ziołowych, ponieważ niektóre z nich mogą wpływać na skuteczność antykoncepcji hormonalnej. W razie wątpliwości dotyczących diety lub interakcji z innymi substancjami należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Czy można stosować Hastina 21+7 w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Jeśli pacjentka jest w ciąży, nie wolno jej przyjmować leku Hastina 21+7. Jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania preparatu, powinna natychmiast przerwać jego stosowanie i skontaktować się z lekarzem. Jeśli pacjentka chce zajść w ciążę, może w każdym momencie przerwać stosowanie leku Hastina 21+7.

Zaleca się przerwanie stosowania leku i poczekanie do wystąpienia miesiączki przed rozpoczęciem prób zajścia w ciążę. W ten sposób łatwiej jest obliczyć spodziewany termin porodu.

Karmienie piersią: Zwykle nie zaleca się stosowania leku Hastina 21+7, gdy kobieta karmi piersią. Jeżeli pacjentka chce stosować tabletki antykoncepcyjne w okresie karmienia piersią, powinna skontaktować się ze swoim lekarzem w celu omówienia innych odpowiedniejszych metod antykoncepcji.

Po urodzeniu dziecka: Można rozpocząć przyjmowanie leku Hastina 21+7 od 21. do 28. dnia po porodzie. Jeżeli pacjentka rozpocznie przyjmować lek później niż w 28. dniu, musi stosować dodatkową mechaniczną metodę antykoncepcji (np. prezerwatywy) przez pierwsze 7 dni przyjmowania leku. Należy pamiętać, że bezpośrednio po porodzie pacjentka znajduje się w grupie podwyższonego ryzyka powstania zakrzepów krwi.

Przed zastosowaniem każdego leku w okresie ciąży lub karmienia piersią należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Hastina 21+7 - 0,02 mg + 3 mg, Tabletki powlekane (Ethinylestradiolum + Drospirenonum)

Przydatne zasoby