Gaviscon o smaku mięty saszetki - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Gaviscon o smaku mięty saszetki?

Gaviscon o smaku mięty saszetki należy do grupy leków nazywanych środkami hamującymi refluks żołądkowo-przełykowy. Preparat zawiera trzy substancje czynne: alginian sodu, wodorowęglan sodu oraz węglan wapnia, które po przyjęciu tworzą specjalną ochronną warstwę utrzymującą się na powierzchni treści żołądkowej przez okres do 4 godzin. Mechanizm działania opiera się na fizycznej barierze, która zapobiega cofaniu się kwaśnej treści żołądkowej do przełyku, co stanowi bezpośrednią przyczynę dolegliwości związanych z refluksem.

Głównym wskazaniem do stosowania preparatu jest leczenie objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, który objawia się charakterystycznymi dolegliwościami. Do najczęstszych należą odbijanie, zgaga oraz niestrawność związana z refluksem. Objawy te mogą występować szczególnie intensywnie po posiłkach, kiedy zwiększa się objętość treści żołądkowej, a także podczas odpoczynku w pozycji leżącej, gdy brak grawitacji ułatwia cofanie się kwaśnej treści do przełyku.

Preparat znajduje zastosowanie w okresie ciąży, gdy objawy refluksu występują szczególnie często ze względu na zmiany hormonalne oraz ucisk powiększającej się macicy na żołądek. Lek może być stosowany bezpiecznie przez kobiety w ciąży oraz karmiące piersią, co stanowi istotną przewagę w tej grupie pacjentek. Działanie preparatu opiera się na mechanizmie fizycznym, bez wchłaniania do krążenia systemowego, co minimalizuje ryzyko wpływu na rozwijający się płód.

Gaviscon o smaku mięty saszetki jest również wskazany u pacjentów z objawami związanymi z refluksowym zapaleniem przełyku. Jest to schorzenie polegające na uszkodzeniu błony śluzowej przełyku przez cofającą się kwaśną treść żołądkową, prowadzące do stanu zapalnego. Pacjenci mogą odczuwać pieczenie za mostkiem, trudności w połykaniu, ból w klatce piersiowej oraz uczucie dyskomfortu w górnej części jamy brzusznej. Ochronna warstwa tworzona przez preparat zapobiega dalszemu drażnieniu uszkodzonej błony śluzowej przełyku.

Lek przeznaczony jest do krótkotrwałego stosowania w celu łagodzenia objawów, chyba że lekarz zaleci inaczej. Jeśli objawy nie ustępują po siedmiu dniach leczenia lub nasilają się, konieczna jest konsultacja lekarska w celu wykluczenia innych przyczyn dolegliwości. Preparat dostępny jest w postaci gotowych do użycia saszetek, co ułatwia dawkowanie i stosowanie, szczególnie poza domem, gdy objawy pojawiają się niespodziewanie po posiłkach.

Aktualna ulotka leku Gaviscon o smaku mięty saszetki

Jaki jest skład Gaviscon o smaku mięty saszetki, jakie substancje zawiera?

Substancjami czynnymi preparatu w każdej dawce 10 ml są: 500 mg alginianu sodu, 267 mg wodorowęglanu sodu oraz 160 mg węglanu wapnia. Te trzy składniki współdziałają ze sobą, tworząc po kontakcie z kwaśnym środowiskiem żołądka żelową barierę ochronną.

Inne składniki preparatu to: karbomer 974P (substancja zagęszczająca), metylu parahydroksybenzoesan (E218) i propylu parahydroksybenzoesan (E216) jako konserwanty, sacharyna sodowa (substancja słodząca), sodu wodorotlenek (regulator pH), aromat miętowy nr 4, aromat miętowy nr 5 oraz woda oczyszczona. Preparat nie zawiera cukru ani barwników, co może być istotne dla osób z cukrzycą lub uczulonych na barwniki.

Należy zwrócić uwagę, że lek zawiera znaczące ilości sodu (6,2 mmol/10 ml) oraz wapnia (1,6 mmol/10 ml). Maksymalna zalecana dobowa dawka leku zawiera 1140,8 mg sodu, co odpowiada 57,04% zalecanego maksymalnego dobowego spożycia sodu dla osoby dorosłej. Ta informacja jest szczególnie istotna dla osób na diecie niskosodowej oraz pacjentów z chorobami nerek lub serca.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Gaviscon o smaku mięty saszetki?

Przyjęcie zbyt dużej dawki leku może powodować wzdęcie brzucha oraz dyskomfort w jamie brzusznej. Objawy te wynikają z nadmiernej ilości powstającego żelu w żołądku oraz zwiększonej produkcji gazów na skutek reakcji chemicznych składników preparatu z kwasem solnym żołądkowym.

W przypadku przedawkowania i utrzymywania się nieprzyjemnych objawów należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zalecić postępowanie objawowe oraz monitorowanie stanu pacjenta. Ze względu na mechanizm działania preparatu, który nie jest wchłaniany do krążenia systemowego, nie występują poważne działania toksyczne po przedawkowaniu.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Gaviscon o smaku mięty saszetki – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce preparatu nie zawarto szczególnych zaleceń dotyczących ograniczeń pokarmowych podczas stosowania leku. Niemniej jednak, osoby z objawami refluksu powinny zwrócić uwagę na dietę, unikając pokarmów mogących nasilać objawy, takich jak ostre przyprawy, tłuste potrawy, czekolada, kawa, napoje gazowane oraz cytrusy.

Nie podano informacji o bezpośrednich interakcjach preparatu z alkoholem. Należy jednak pamiętać, że spożywanie alkoholu może nasilać objawy refluksu żołądkowo-przełykowego, osłabiając napięcie dolnego zwieracza przełyku i zwiększając produkcję kwasu żołądkowego. Pacjenci powinni ograniczyć lub unikać spożycia alkoholu podczas leczenia objawów refluksu.

Czy można stosować Gaviscon o smaku mięty saszetki w okresie ciąży i karmienia piersią?

Preparat można stosować podczas ciąży i karmienia piersią. Jest to wyraźnie wskazane w ulotce produktu, co stanowi ważną informację dla kobiet w tych okresach życia, gdy objawy refluksu występują szczególnie często.

Bezpieczeństwo stosowania w ciąży wynika z mechanizmu działania preparatu, który nie jest wchłaniany do krążenia systemowego i działa wyłącznie miejscowo w świetle przewodu pokarmowego. Dzięki temu nie przenika przez łożysko i nie wpływa na rozwijający się płód. Podobnie podczas karmienia piersią składniki preparatu nie przechodzą do pokarmu kobiecego.

Należy jednak pamiętać, że lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu (E218) i propylu (E216), które mogą powodować reakcje alergiczne, w tym typu późnego. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości lub wystąpienia nietypowych objawów, kobieta w ciąży lub karmiąca piersią powinna skonsultować się z lekarzem lub położną.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)