Fluoksetyna EGIS

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Fluoksetyna EGIS?

Fluoksetyna EGIS należy do grupy leków przeciwdepresyjnych, nazywanych selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (ang. SSRI). Lek Fluoksetyna EGIS jest stosowany w następujących wskazaniach: Dorośli  Depresja  Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne (natrętne myśli i zachowania obsesyjne)  Bulimia: Fluoksetyna EGIS jest stosowana wraz z psychoterapią do leczenia przymusu objadania się i wymiotowania. Dzieci i młodzież w wieku 8 lat i powyżej  Epizody depresji o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, gdy objawy depresji nie ustępują po 4-6 sesjach psychoterapii. U dzieci i osób młodych z depresją o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego lek Fluoksetyna EGIS można stosować tylko w połączeniu z jednoczesną terapią psychologiczną.

Aktualna ulotka leku Fluoksetyna EGIS

Jaki jest skład Fluoksetyna EGIS, jakie substancje zawiera?

- Substancją czynną leku jest fluoksetyna. Każda kapsułka twarda zawiera 10 lub 20 mg fluoksetyny (w postaci chlorowodorku fluoksetyny). - Pozostałe składniki to: Kapsułki twarde 10 mg: magnezu stearynian, skrobia żelowana, laktoza jednowodna (56,8 mg). Powłoczka kapsułki: żelaza tlenek żółty (E172), tytanu dwutlenek (E171), żelatyna. Kapsułki twarde 20 mg: krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, mikrokrystaliczna celuloza, laktoza jednowodna (146,6 mg). Powłoczka kapsułki: indygotyna (E132), żółcień chinolinowa (E104), żelaza tlenek żółty (E172), tytanu dwutlenek (E171), żelatyna.

Jak dawkować Fluoksetyna EGIS?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Fluoksetyna EGIS?

Należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym. Przedawkowanie może spowodować nudności, wymioty, zawroty głowy, drgawki, palpitacje, niepokój. W wypadku przedawkowania lub podejrzenia przedawkowania należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub wezwać pogotowie.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Fluoksetyna EGIS – czy mogę spożywać alkohol?

Lek Fluoksetyna EGIS można przyjmować z pokarmem lub bez, zależnie od uznania. Należy unikać alkoholu podczas stosowania tego leku.

Czy można stosować Fluoksetyna EGIS w okresie ciąży i karmienia piersią?

W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Ciąża Donoszono o podwyższonym ryzyku wad wrodzonych, zwłaszcza wad serca, u dzieci, których matki przyjmowały fluoksetynę w pierwszych miesiącach ciąży. W populacji ogólnej około 1 na 100 noworodków rodzi się z wadą serca. Jeśli matka przyjmowała fluoksetynę wskaźnik wzrasta do 2 na 100 noworodków. Pacjentka i lekarz prowadzący mogą zdecydować o stopniowym zaprzestaniu przyjmowania fluoksetyny w czasie ciąży. Lekarz prowadzący może jednak w szczególnych okolicznościach zalecić kontynuowanie przyjmowania fluoksetyny. Przyjmowanie podczas ciąży leków, takich jak Fluoksetyna EGIS, zwłaszcza w trzech ostatnich miesiącach ciąży, może zwiększać ryzyko wystąpienia u noworodka ciężkich powikłań, zwanych zespołem przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodka (PPHN). Objawia się on przyspieszonym oddechem i sinicą. Objawy te pojawiają się zwykle w pierwszej dobie po porodzie. Jeśli takie objawy wystąpią u noworodka, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i (lub) położną. Należy zachować ostrożność, ponieważ u noworodków, których matki stosowały fluoksetynę w ostatnich 3 miesiącach ciąży zgłaszano objawy, takie jak: drażliwość, drżenie, osłabienie mięśni, nieustanny płacz, problemy ze ssaniem lub ze snem. Karmienie piersią Fluoksetyna jest wydzielana z mlekiem matki i może wykazywać działania niepożądane u noworodków. Można karmić piersią tylko w razie absolutnej konieczności. W wypadku kontynuowania karmienia piersią, lekarz prowadzący może zalecić stosowanie fluoksetyny w mniejszej dawce. Płodność Badania na zwierzętach wykazały, że fluoksetyna może obniżać jakość nasienia. Teoretycznie może to mieć wpływ na płodność, ale jak dotychczas nie obserwowano wpływu na płodność u ludzi.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)