Flixotide Dysk - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Flixotide Dysk?

Flixotide Dysk to lek zawierający flutykazonu propionian – kortykosteroid o miejscowym działaniu przeciwzapalnym w drogach oddechowych. Substancja ta zmniejsza stan zapalny w oskrzelach, co prowadzi do redukcji obrzęku błony śluzowej i nadmiernego wytwarzania śluzu.

Preparat znajduje zastosowanie w zapobieganiu napadom astmy oskrzelowej u dorosłych i dzieci powyżej 4. roku życia. U pacjentów dorosłych lek jest wskazany w astmie łagodnej – gdy wymagane jest codzienne stosowanie leków objawowych rozszerzających oskrzela. W astmie umiarkowanej preparat pomaga w sytuacjach, gdy choroba jest niestabilna lub nasila się mimo regularnego stosowania leków zapobiegawczych lub rozszerzających oskrzela.

W astmie ciężkiej flutykazonu propionian stanowi opcję terapeutyczną dla pacjentów z przewlekłą postacią choroby, którzy wymagają stosowania doustnych steroidów dla opanowania objawów. Rozpoczęcie terapii wziewną u wielu osób pozwala na zmniejszenie dawek steroidów doustnych, a w niektórych przypadkach nawet na całkowite ich odstawienie, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych związanych z długotrwałym stosowaniem steroidów ogólnoustrojowych.

U dzieci preparat jest wskazany w przypadkach wymagających zapobiegawczego podawania leków, w tym u pacjentów nieskutecznie leczonych innymi dostępnymi lekami stosowanymi zapobiegawczo. Flutykazonu propionian odgrywa istotną rolę w długoterminowej kontroli objawów astmy i zapobieganiu zaostrzeniom choroby.

Dodatkowo preparat znajduje zastosowanie w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). W tym wskazaniu flutykazonu propionian stosuje się w skojarzeniu z długo działającym beta2-agonistą, takim jak salmeterol. Terapia skojarzona pozwala na lepszą kontrolę objawów POChP i może zmniejszać częstość zaostrzeń choroby. Do leczenia POChP odpowiednie są wyłącznie preparaty o mocy 250 µg/dawkę inhalacyjną i 500 µg/dawkę inhalacyjną.

Mechanizm działania flutykazonu propionianu opiera się na jego silnych właściwościach przeciwzapalnych. Po inhalacji substancja czynna dociera bezpośrednio do dróg oddechowych, gdzie hamuje uwalnianie mediatorów zapalnych i zmniejsza reaktywność oskrzeli. Działanie miejscowe minimalizuje ogólnoustrojowe skutki uboczne typowe dla steroidów podawanych doustnie. Regularne stosowanie leku prowadzi do stopniowej poprawy funkcji płuc i zmniejszenia częstości oraz nasilenia objawów choroby.

Ważne jest, aby pacjenci rozumieli, że Flixotide Dysk to lek zapobiegawczy, a nie doraźny. Nie należy go stosować do przerywania nagłych napadów duszności – w takich sytuacjach konieczne jest użycie szybko działającego leku rozszerzającego oskrzela, takiego jak salbutamol. Działanie lecznicze flutykazonu propionianu rozwija się stopniowo i zazwyczaj staje się zauważalne w ciągu 4 do 7 dni od rozpoczęcia regularnego stosowania. Dla osiągnięcia optymalnej korzyści terapeutycznej konieczne jest codzienne przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza, nawet w okresach dobrego samopoczucia i braku objawów.

Aktualna ulotka leku Flixotide Dysk

Jaki jest skład Flixotide Dysk, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest flutykazonu propionian mikronizowany. Preparat dostępny jest w czterech mocach: jedna dawka leku zawiera odpowiednio 50, 100, 250 lub 500 µg (mikrogramów) flutykazonu propionianu mikronizowanego.

Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, która zawiera proteiny mleka. Każda dawka leku zawiera około 12,5 mg laktozy. U osób z nietolerancją laktozy taka ilość zazwyczaj nie powoduje żadnych problemów, niemniej pacjenci ze stwierdzoną wcześniej nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania preparatu.

Preparat występuje w postaci proszku do inhalacji umieszczonego w wielowarstwowej folii w plastikowym pojemniku (aparat do inhalacji Dysk), zaopatrzonym w ustnik i licznik dawek. Opakowanie zawiera 60 dawek leku.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Flixotide Dysk?

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania porady.

Zastosowanie większych niż zalecane dawek flutykazonu propionianu może powodować przemijające zahamowanie czynności kory nadnerczy. Długotrwałe stosowanie większych niż zalecane dawek może prowadzić do niewydolności kory nadnerczy.

Ważne jest, aby stosować dawki leku zgodnie z zaleceniem lekarza. Nie należy zwiększać ani zmniejszać dawki bez zasięgania porady lekarza.

W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć lek tak szybko, jak to możliwe, i kontynuować leczenie jak przedtem. Nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Bardzo istotne jest przyjmowanie zalecanej dawki codziennie, co zapewnia największą skuteczność leczenia.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Flixotide Dysk – czy mogę spożywać alkohol?

Ulotka nie zawiera szczególnych ograniczeń dotyczących spożywania pokarmów czy napojów podczas stosowania flutykazonu propionianu w formie wziewnej. Lek działa miejscowo w drogach oddechowych, co minimalizuje interakcje z dietą.

Należy pamiętać, że każda dawka leku zawiera około 12,5 mg laktozy. U osób z nietolerancją laktozy taka ilość zazwyczaj nie powoduje żadnych problemów. Jeżeli u pacjenta stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Zaleca się wypłukanie jamy ustnej wodą i wyplucie jej po każdej inhalacji, co pomaga zapobiegać wystąpieniu chrypki i pleśniawek w jamie ustnej.

Czy można stosować Flixotide Dysk w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Lekarz oceni, czy pacjentka może przyjmować Flixotide Dysk w okresie ciąży lub karmienia piersią. Decyzja o kontynuacji lub rozpoczęciu terapii w tych okresach powinna uwzględniać korzyści płynące z leczenia astmy lub POChP w porównaniu z potencjalnym ryzykiem dla płodu lub dziecka karmionego piersią.

Nie należy samodzielnie podejmować decyzji o stosowaniu lub odstawieniu leku w okresie ciąży czy karmienia – każda modyfikacja terapii wymaga konsultacji z lekarzem prowadzącym.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)