Skutki uboczne Erlotinib Zentiva
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Erlotynib |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Zentiva, k.s. |
| Kod ATC | L01EB02 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, erlotynib może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W razie wystąpienia któregokolwiek z wymienionych poniżej objawów należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem. W niektórych przypadkach konieczne może być zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia.
Bardzo częste działania niepożądane (dotyczą więcej niż 1 pacjenta na 10):
- Biegunka i wymioty – uporczywa i ciężka biegunka może prowadzić do obniżenia stężenia potasu we krwi oraz zaburzeń czynności nerek, szczególnie u pacjentów otrzymujących jednocześnie chemioterapię. W przypadku nasilonej lub uporczywej biegunki konieczne może być leczenie w szpitalu.
- Podrażnienie oczu z powodu zapalenia spojówki lub rogówki.
- Wysypka, która może nasilać się na skórze narażonej na działanie promieniowania słonecznego. Zaleca się stosowanie odzieży ochronnej lub kremów z filtrem UV.
- Zakażenia.
- Utrata apetytu, spadek masy ciała.
- Depresja.
- Ból głowy, zaburzenia czucia skórnego lub drętwienie kończyn.
- Trudności w oddychaniu, kaszel.
- Nudności.
- Podrażnienie jamy ustnej.
- Ból brzucha, niestrawność, wzdęcie.
- Nieprawidłowe wyniki badań krwi oceniających czynność wątroby.
- Swędzenie.
- Zmęczenie, gorączka, dreszcze.
Częste działania niepożądane (dotyczą nie więcej niż 1 pacjenta na 10):
- Suchość skóry.
- Wypadanie włosów.
- Krwawienie z nosa.
- Krwawienie z żołądka lub jelit.
- Reakcje zapalne wokół paznokci.
- Zapalenie mieszków włosowych.
- Trądzik.
- Pękanie skóry.
- Zaburzenia czynności nerek (w przypadku stosowania poza zarejestrowanymi wskazaniami w skojarzeniu z chemioterapią).
Niezbyt częste działania niepożądane (dotyczą nie więcej niż 1 pacjenta na 100):
- Podrażnienie tkanki płucnej, nazywane śródmiąższową chorobą płuc. Występuje rzadziej u pacjentów populacji europejskiej, częściej u pacjentów populacji japońskiej. W razie wystąpienia nagłych trudności w oddychaniu z towarzyszącym kaszlem lub gorączką należy natychmiast skontaktować się z lekarzem – lekarz może zdecydować o definitywnym zakończeniu stosowania leku.
- Perforacje przewodu pokarmowego – należy poinformować lekarza w przypadku wystąpienia silnego bólu brzucha. Ryzyko jest większe u osób z wcześniejszymi wrzodami trawiennymi lub chorobą uchyłkową jelit.
- Zapalenie nerek.
- Nadmierna ilość białka w moczu (białkomocz).
- Zmiany dotyczące rzęs.
- Nadmierne owłosienie ciała i twarzy typu męskiego.
- Nadmierna pigmentacja skóry.
- Zmiany dotyczące brwi.
- Łamliwość i utrata paznokci.
Rzadkie działania niepożądane (dotyczą nie więcej niż 1 pacjenta na 1000):
- Zapalenie wątroby – objawy mogą obejmować ogólne złe samopoczucie, żółtaczkę (zażółcenie skóry i oczu), ciemny mocz, nudności, wymioty i ból brzucha. W rzadkich przypadkach może dojść do niewydolności wątroby, która może prowadzić do zgonu. Jeżeli wyniki badań krwi wskażą na ciężkie zmiany czynności wątroby, lekarz może zdecydować o przerwaniu leczenia.
- Zaczerwienienie lub ból dłoni lub podeszew stóp (zespół erytrodyzestezji dłoniowo-podeszwowej).
Bardzo rzadkie działania niepożądane (dotyczą nie więcej niż 1 pacjenta na 10 000):
- Przypadki owrzodzenia lub perforacji rogówki.
- Nasilone powstawanie pęcherzyków na skórze lub łuszczenie skóry (przypominające zespół Stevensa-Johnsona).
- Zapalenie zabarwionej części oka.
W razie wystąpienia ostrego lub pogarszającego się zaczerwienienia i bólu oka, zwiększonego łzawienia, nieostrego widzenia lub nadwrażliwości na światło należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce – może być konieczne pilne leczenie.
