Emla Plaster

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Emla Plaster?

Emla Plaster to lek miejscowo znieczulający zawierający dwie substancje czynne – lidokainę i prylokainę, które należą do grupy leków znieczulających powierzchniowo. Preparat działa poprzez czasowe blokowanie przewodnictwa nerwowego w powierzchownych warstwach skóry, co prowadzi do utraty czucia bólowego w miejscu aplikacji. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu przepływu jonów sodowych przez kanały w błonach komórek nerwowych, co uniemożliwia przekazywanie impulsów bólowych do ośrodkowego układu nerwowego.

Podstawowym wskazaniem do stosowania plastrów Emla jest znieczulenie skóry przed wkłuciem igły, co obejmuje sytuacje takie jak wykonywanie zastrzyków, pobieranie krwi do badań diagnostycznych czy zakładanie wkłuć dożylnych. Preparat umożliwia przeprowadzenie tych procedur z minimalnym dyskomfortem dla pacjenta, co jest szczególnie istotne u osób o zwiększonej wrażliwości na ból lub lęku przed zabiegami medycznymi.

Emla Plaster znajduje także zastosowanie przed wykonywaniem drobnych zabiegów chirurgicznych na skórze, takich jak usuwanie zmian skórnych, biopsje powierzchniowe czy inne procedury dermatologiczne. Lek może być stosowany u dorosłych, młodzieży oraz dzieci, przy czym u najmłodszych pacjentów wymagane jest szczególne dostosowanie dawki i czasu aplikacji. Warto podkreślić, że po zastosowaniu plastra pacjent może nadal odczuwać ucisk i dotyk, jednak ból jest znacząco zredukowany lub całkowicie zniesiony.

W populacji pediatrycznej lek stosuje się również przed usuwaniem zmian brodawkowatych typu mięczaka, szczególnie u dzieci z atopowym zapaleniem skóry. Czas aplikacji w tym wskazaniu jest zazwyczaj krótszy i wynosi od 30 do 60 minut, w zależności od stanu skóry pacjenta. Preparat umożliwia przeprowadzenie zabiegu bez konieczności stosowania bardziej inwazyjnych metod znieczulenia.

Działanie plastra rozpoczyna się po około godzinie od aplikacji, a skuteczność znieczulenia utrzymuje się przez okres wystarczający do przeprowadzenia planowanej procedury. Preparat charakteryzuje się lokalnym działaniem, co minimalizuje ryzyko systemowych działań niepożądanych i czyni go bezpiecznym rozwiązaniem w ambulatoryjnej praktyce medycznej. Należy jednak pamiętać, że lek nie jest przeznaczony do stosowania na uszkodzoną skórę, rany otwarte czy błony śluzowe.

Aktualna ulotka leku Emla Plaster

Jaki jest skład Emla Plaster, jakie substancje zawiera?

Jeden plaster leczniczy o powierzchni około 10 cm² zawiera 25 mg lidokainy i 25 mg prylokainy jako substancje czynne. Są to dwa leki miejscowo znieczulające o synergistycznym działaniu, które wzajemnie wzmacniają swoją skuteczność.

Substancje pomocnicze zawarte w plastrze to:

• makrogologlicerolu hydroksystearynian
• karboksypolimetylen (Carbopol 974P)
• wodorotlenek sodu do uzyskania pH od 8,7 do 9,7
• woda oczyszczona

Plaster składa się z części naklejanej na skórę w kolorze jasnobeżowym oraz folii ochronnej. Na środku plastra znajduje się okrągły, biały krążek nasączony emulsją zawierającą substancje czynne i pomocnicze. Pozostała część plastra jest pokryta klejem akrylowym, który zapewnia dobre przyleganie do skóry.

Jak dawkować Emla Plaster?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Emla Plaster?

W przypadku zastosowania większej dawki preparatu niż zalecana, należy niezwłocznie powiadomić lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, nawet jeśli nie występują żadne objawy. Przedawkowanie może prowadzić do szeregu objawów wynikających z systemowego działania substancji czynnych.

Wczesne objawy przedawkowania obejmują uczucie „pustki w głowie" lub zawroty głowy, mrowienie skóry wokół ust oraz drętwienie lub brak czucia języka. Mogą wystąpić także zaburzenia odczuwania smaku, niewyraźne widzenie oraz dzwonienie w uszach. Te objawy zazwyczaj nie powinny wystąpić po stosowaniu preparatu zgodnie z zaleceniami.

Szczególnym powikłaniem przedawkowania jest ostra methemoglobinemia – zaburzenie dotyczące stężenia barwnika zawartego we krwi. W przypadku wystąpienia tego stanu skóra staje się niebieskoszara z powodu niedostatecznej zawartości tlenu we krwi. Ryzyko wystąpienia methemoglobinemii jest większe, jeżeli pacjent jednocześnie przyjmuje pewne leki, takie jak sulfonamidy czy nitrofurantoinę.

W ciężkich przypadkach przedawkowania mogą wystąpić drgawki, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, spowolniony oddech, zatrzymanie oddychania oraz nieprawidłowa akcja serca. Te objawy mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. U niemowląt i noworodków w wieku poniżej 3 miesięcy powszechnie obserwowane jest przejściowe, klinicznie nieistotne zwiększenie stężenia methemoglobiny we krwi w okresie do 12 godzin po zastosowaniu plastra.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Emla Plaster – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce preparatu Emla Plaster nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących interakcji z pokarmami lub alkoholem. Ze względu na miejscowy charakter działania i minimalną absorpcję systemową przy prawidłowym stosowaniu, preparat nie wywiera istotnego wpływu na metabolizm pokarmów ani nie wchodzi w znaczące interakcje z alkoholem.

Należy jednak pamiętać, że stosowanie preparatu odbywa się zazwyczaj przed zabiegami medycznymi, przed którymi lekarz może zalecić określone zasady przygotowania, w tym ograniczenia dietetyczne lub powstrzymanie się od spożywania alkoholu. Zalecenia te wynikają jednak z charakteru samego zabiegu, a nie bezpośredniego działania plastra znieczulającego.

Czy można stosować Emla Plaster w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży: Jeżeli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem preparatu. Ze sporadycznym stosowaniem plastra Emla w okresie ciąży nie wiąże się ryzyko jakichkolwiek działań niepożądanych u płodu. Badania na zwierzętach nie wykazały żadnego zaburzenia płodności samców lub samic, u których stosowano substancje czynne preparatu.

W okresie karmienia piersią: Substancje czynne plastra Emla (lidokaina i prylokaina) przenikają do mleka ludzkiego. Jednakże ilość przenikająca do mleka jest tak niewielka, że zasadniczo nie istnieje żadne zagrożenie dla dziecka karmionego piersią. Można kontynuować karmienie po zastosowaniu preparatu.

Pomimo relatywnie dobrego profilu bezpieczeństwa, decyzję o stosowaniu preparatu w okresie ciąży lub karmienia piersią powinna poprzedzać konsultacja medyczna, aby ocenić stosunek korzyści do potencjalnego ryzyka w indywidualnej sytuacji klinicznej.

Jakie są skutki uboczne Emla Plaster?

Czy mogę łączyć Emla Plaster z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)