Diclostim

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Diclostim?

Diclostim to lek zawierający diklofenak – substancję należącą do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Preparat stosowany miejscowo w obrębie jamy ustnej i gardła działa bezpośrednio w miejscu zapalenia, redukując obrzęk i łagodząc ból. Mechanizm działania diklofenaku polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn – mediatorów procesu zapalnego odpowiedzialnych za ból i stan zapalny tkanek.

Preparat przeznaczony jest do leczenia objawowego stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Znajduje zastosowanie w objawach zapalenia dziąseł (gingivitis), gdy dochodzi do zaczerwienienia, obrzęku i bolesności dziąseł. Lek stosuje się również w zapaleniu jamy ustnej (stomatitis), które może objawiać się bolesnym owrzodzeniem błony śluzowej, trudnościami w jedzeniu i mówieniu.

Wskazaniem do stosowania Diclostim jest także zapalenie gardła (pharyngitis), któremu towarzyszą ból, pieczenie i trudności w przełykaniu. Preparat przynosi ulgę w stanach po zabiegach stomatologicznych, takich jak ekstrakcja zęba, leczenie kanałowe czy inne interwencje chirurgiczne w obrębie jamy ustnej, kiedy dochodzi do miejscowego odczynu zapalnego.

Diklofenak w postaci roztworu do płukania może być stosowany w objawach podrażnienia mechanicznego błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Takie podrażnienia mogą wynikać z noszenia protez zębowych, aparatów ortodontycznych lub występować po urazach wywołanych twardym pokarmem, szczoteczką do zębów czy innymi czynnikami zewnętrznymi.

Działanie miejscowe preparatu pozwala na szybkie osiągnięcie odpowiedniego stężenia substancji czynnej w miejscu zapalenia, minimalizując jednocześnie ryzyko działań ogólnoustrojowych charakterystycznych dla doustnych postaci NLPZ. Preparat działa bezpośrednio na zainfekowaną lub podrażnioną błonę śluzową, zapewniając ulgę w bólu i zmniejszenie stanu zapalnego w krótkim czasie.

Należy pamiętać, że Diclostim przeznaczony jest wyłącznie do leczenia objawowego. Jeśli po upływie 7 dni stosowania nie nastąpiła poprawa lub objawy się nasilają, konieczna jest konsultacja lekarska w celu ustalenia przyczyny dolegliwości i ewentualnego wdrożenia innego leczenia. Lek nie zastępuje leczenia przyczynowego w przypadku infekcji bakteryjnych wymagających antybiotykoterapii.

Aktualna ulotka leku Diclostim

Jaki jest skład Diclostim, jakie substancje zawiera?

Substancja czynna: Każdy mL roztworu zawiera 0,74 mg diklofenaku (Diclofenacum) w postaci diklofenaku sodowego, co odpowiada stężeniu 0,074%.

Substancje pomocnicze:

• sorbitol (E 420) – substancja słodząca
• acesulfam potasowy (E 950) – substancja słodząca
• disodu edetynian – środek chelatujący
• sodu benzoesan (E 211) – środek konserwujący, może powodować miejscowe podrażnienie
• choliny chlorek
• sodu wodorowęglan
• disodu fosforan dwuwodny
• glikol propylenowy (E 1520)
• lewomentol – nadaje orzeźwiający smak
• glicerol
• aromat czarnej porzeczki (zawiera glikol propylenowy E 1520, składniki poprawiające smak i zapach, naturalne składniki poprawiające smak i zapach, pulegon)
• aromat miętowy (zawiera glikol propylenowy E 1520, trioctan glicerolu E 1518, naturalne składniki poprawiające smak i zapach)
• aromat cytrynowy (zawiera etanol, wodę, składniki poprawiające smak i zapach, naturalne składniki poprawiające smak i zapach)
• czerwień koszenilowa (E 124) – barwnik, który może powodować reakcje alergiczne
• diwodorofosforan sodu dwuwodny
• woda oczyszczona

Preparat zawiera 58 mg sodu na pojedynczą dawkę (15 mL), co odpowiada 2,9% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu dla dorosłych. Zawartość potasu jest minimalna (poniżej 3 mg na dawkę). Lek zawiera również niewielkie ilości alkoholu etylowego – 0,58 mg/mL, co w pojedynczej dawce odpowiada ilości mniejszej niż w 1 mL piwa.

Jak dawkować Diclostim?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Diclostim?

Nie zgłaszano przypadków przedawkowania preparatu Diclostim. Przypadkowe, nieumyślne połknięcie jednej dawki roztworu do płukania jamy ustnej nie stanowi zagrożenia dla pacjenta, ponieważ potencjalna połknięta dawka stanowiłaby od jednej piątej do jednej szóstej dawki zalecanej do stosowania ogólnoustrojowego diklofenaku (np. w tabletkach).

U pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy organizm nie rozkłada fruktozy zawartej w sorbitolu obecnym w tym leku. W przypadku nieumyślnego połknięcia większej ilości preparatu przez takie osoby mogą wystąpić działania niepożądane związane z nietolerancją fruktozy, w tym bóle brzucha, nudności i biegunka.

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku lub połknięcia znacznej ilości preparatu, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zaleca się podanie dużej ilości płynów i obserwację pacjenta pod kątem ewentualnych objawów niepożądanych.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Diclostim – czy mogę spożywać alkohol?

Nie są znane szczególne oddziaływania Diclostim z pokarmami lub napojami. Ze względu na miejscowe stosowanie i minimalną absorpcję ogólnoustrojową, preparat nie wchodzi w interakcje z jedzeniem w sposób charakterystyczny dla doustnych postaci NLPZ.

Nie ma specjalnych ograniczeń dietetycznych podczas stosowania tego leku. Zaleca się jednak, aby nie spożywać pokarmów i napojów bezpośrednio po płukaniu jamy ustnej preparatem, aby umożliwić jego działanie miejscowe przez odpowiedni czas.

Nie ma udokumentowanych interakcji z alkoholem przy stosowaniu preparatu miejscowo w jamie ustnej. Należy jednak pamiętać, że nadmierne spożycie alkoholu może само w sobie podrażniać błonę śluzową jamy ustnej i gardła, co może nasilać objawy stanów zapalnych.

Czy można stosować Diclostim w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Diclostim jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciągu trzech ostatnich miesięcy ciąży (trzeci trymestr). Stosowanie NLPZ w tym okresie może powodować przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego u płodu, wywołać nadciśnienie płucne u noworodka oraz osłabić skurcze macicy, co może prowadzić do przedłużenia porodu.

W ciągu pierwszych sześciu miesięcy ciąży (pierwszy i drugi trymestr) nie należy stosować preparatu, chyba że jest to bezwzględnie konieczne i zalecane przez lekarza. Jeśli lekarz uzna stosowanie za niezbędne, należy podawać jak najmniejszą dawkę przez jak najkrótszy możliwy czas.

Po podaniu doustnych postaci leków zawierających diklofenak mogą wystąpić działania niepożądane u nienarodzonego dziecka. Nie wiadomo, czy to samo ryzyko dotyczy preparatu stosowanego miejscowo w jamie ustnej, jednak ze względu na możliwość częściowej absorpcji zaleca się zachowanie ostrożności.

Karmienie piersią: Leku Diclostim nie należy stosować u kobiet w okresie karmienia piersią ze względu na możliwość przenikania diklofenaku do mleka matki.

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, podejrzewające, że mogą być w ciąży lub planujące mieć dziecko, powinny poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Jakie są skutki uboczne Diclostim?

Czy mogę łączyć Diclostim z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)