Cusi Erythromycin 0,5% - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Cusi Erythromycin 0,5%?

Cusi Erythromycin 0,5% to maść okulistyczna zawierająca jako substancję czynną antybiotyk z grupy makrolidów – erytromycynę. Preparat wykazuje działanie bakteriobójcze, co oznacza, że eliminuje bakterie odpowiedzialne za zakażenia, a nie tylko hamuje ich wzrost. Mechanizm działania polega na zaburzaniu syntezy białek w komórkach bakteryjnych, co prowadzi do ich unieszkodliwienia.

Podstawowym wskazaniem do stosowania preparatu są zakażenia oka i jego przydatków wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na erytromycynę. Dotyczy to stanów zapalnych obejmujących spojówkę, powieki oraz inne struktury okołooczne, które mogą być spowodowane przez określone szczepy bakterii. Lek stosuje się miejscowo, co pozwala na osiągnięcie wysokiego stężenia antybiotyku bezpośrednio w miejscu zakażenia.

Preparat znajduje również zastosowanie w profilaktyce zapalenia gałki ocznej u noworodków. Jest to szczególnie istotne wskazanie, ponieważ zakażenia oczu w pierwszych dniach życia mogą prowadzić do poważnych powikłań. W tym przypadku maść podaje się jednorazowo zaraz po urodzeniu dziecka, aby zapobiec infekcjom, które mogłyby zostać przeniesione podczas porodu.

Zakażenia powierzchowne oka wymagają systematycznego leczenia antybiotykiem. Erytromycyna działa na bakterie Gram-dodatnie oraz niektóre Gram-ujemne, dzięki czemu obejmuje spektrum najczęstszych patogenów wywołujących zakażenia okulistyczne. Ważne jest, aby leczenie prowadziło się przez cały zalecany okres, nawet jeśli objawy ustąpią wcześniej – przedwczesne przerwanie terapii może prowadzić do nawrotu zakażenia.

Preparat może być stosowany u pacjentów w różnym wieku, włączając dzieci i noworodki, co czyni go wszechstronnym środkiem w leczeniu bakteryjnych zakażeń oka. Należy jednak pamiętać, że długotrwałe stosowanie antybiotyków może prowadzić do rozwoju oporności bakteryjnej lub namnożenia się grzybów niewrażliwych na erytromycynę, dlatego czas leczenia powinien być zgodny z zaleceniami lekarza.

Aktualna ulotka leku Cusi Erythromycin 0,5%

Jaki jest skład Cusi Erythromycin 0,5%, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest erytromycyna w stężeniu 5 mg na 1 gram maści, co odpowiada stężeniu 0,5%. Erytromycyna należy do antybiotyków makrolidowych i odpowiada za właściwości przeciwbakteryjne leku.

Pozostałe składniki preparatu (substancje pomocnicze) to:

• cholesteryna (cholesterol)
• parafina biała miękka
• parafina płynna

Te substancje pomocnicze tworzą podstawę maściową, która zapewnia odpowiednią konsystencję preparatu, ułatwia jego aplikację na powierzchnię oka oraz umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej w miejscu zastosowania.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Cusi Erythromycin 0,5%?

W razie przedawkowania nadmiar maści można wypłukać z oka letnią wodą. Nie należy podawać dodatkowej ilości leku do oka aż do czasu podania kolejnej dawki o zwyczajowej porze. Ze względu na miejscowy charakter stosowania preparatu ryzyko poważnych objawów przedawkowania jest minimalne. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości lub niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Cusi Erythromycin 0,5% – czy mogę spożywać alkohol?

Ze względu na miejscowy charakter stosowania preparatu (bezpośrednio do oka) nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących spożywania pokarmów i napojów. Preparat nie wchodzi w istotne interakcje z jedzeniem ani alkoholem, ponieważ praktycznie nie wchłania się do krwiobiegu w ilościach mogących wywołać działania ogólnoustrojowe. Nie odnotowano interakcji z innymi lekami stosowanymi doustnie lub ogólnie.

Czy można stosować Cusi Erythromycin 0,5% w okresie ciąży i karmienia piersią?

Możliwość stosowania preparatu przez kobiety w ciąży lub w okresie karmienia piersią powinna być oceniona przez lekarza. Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lekarz podejmie decyzję o stosowaniu preparatu po rozważeniu korzyści dla matki w stosunku do potencjalnego ryzyka dla dziecka. Ze względu na miejscowe zastosowanie i minimalną absorpcję ogólnoustrojową, ryzyko dla płodu lub dziecka karmionego piersią jest prawdopodobnie niewielkie, jednak ostateczną decyzję powinien podjąć lekarz.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)