Cognomem - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaMemantyna
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyZentiva, k.s.
Kod ATCN06DX01
ProceduraDCP
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Cognomem?

Cognomem jest lekiem należącym do grupy antagonistów receptorów NMDA, stosowanym w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Substancją czynną leku jest chlorowodorek memantyny, który działa bezpośrednio na układ nerwowy w obrębie mózgu, wpływając na procesy odpowiedzialne za pamięć i uczenie się.

Choroba Alzheimera charakteryzuje się postępującą utratą pamięci oraz zaburzeniami funkcji poznawczych. Podstawowym mechanizmem prowadzącym do tych objawów są zaburzenia przekazywania impulsów nerwowych przenoszących informacje między komórkami mózgu. W tkance nerwowej występują specjalne struktury zwane receptorami kwasu N-metylo-D-asparaginowego (NMDA), które odgrywają kluczową rolę w przekazywaniu sygnałów istotnych dla procesu uczenia się oraz zapamiętywania informacji.

Cognomem działa poprzez modulację aktywności receptorów NMDA, co prowadzi do poprawy przekazywania impulsów nerwowych między neuronami. Dzięki temu mechanizmowi działania lek może wpływać na poprawę funkcji pamięci u pacjentów z chorobą Alzheimera. Ważne jest, aby podkreślić, że lek ten stosowany jest wyłącznie w określonych stadiach choroby – od umiarkowanego do ciężkiego nasilenia objawów.

Decyzja o włączeniu Cognomem do terapii powinna być podejmowana przez lekarza specjalistę po dokładnej ocenie stanu pacjenta. Lek wymaga stopniowego wprowadzania dawki, a podczas leczenia niezbędna jest regularna ocena efektów terapeutycznych oraz monitorowanie stanu zdrowia pacjenta. Terapia powinna być kontynuowana tak długo, jak długo przynosi korzystne efekty kliniczne dla pacjenta.

Warto zaznaczyć, że Cognomem nie jest stosowany w leczeniu łagodnych postaci choroby Alzheimera ani w innych typach otępienia. Lek należy do grupy preparatów przeciw otępieniu i jest przepisywany ściśle określonym grupom pacjentów, u których wcześniej zdiagnozowano chorobę Alzheimera w odpowiednim stadium zaawansowania. Przed rozpoczęciem terapii lekarz ocenia, czy stan pacjenta uzasadnia zastosowanie tego rodzaju leczenia.

Aktualna ulotka leku Cognomem

Cognomem - 10 mg, Tabletki powlekane (Memantini hydrochloridum)
Cognomem - 20 mg, Tabletki powlekane (Memantini hydrochloridum)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Cognomem, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku Cognomem jest memantyny chlorowodorek (Memantini hydrochloridum). Lek dostępny jest w dwóch mocach: tabletkach powlekanych po 10 mg oraz tabletkach powlekanych po 20 mg substancji czynnej.

Rdzeń tabletki zawiera następujące substancje pomocnicze:

  • laktoza jednowodna
  • celuloza mikrokrystaliczna
  • krzemionka koloidalna bezwodna
  • talk
  • magnezu stearynian

Otoczka tabletki składa się z mieszanki Opadry White 03b28796, która zawiera:

  • hypromeloza (E 464)
  • tytanu dwutlenek (E 171)
  • makrogol 400 (E 1521)

Ze względu na obecność laktozy jednowodnej w składzie, pacjenci ze stwierdzoną nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Cognomem?

Na ogół przyjęcie zbyt dużej dawki leku Cognomem nie powoduje bezpośredniego zagrożenia dla zdrowia. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić wzmożone objawy niepożądane wymienione w ulotce, takie jak senność, zmęczenie, zawroty głowy czy zaburzenia równowagi.

W przypadku znacznego przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub innym lekarzem, ponieważ może zaistnieć konieczność wdrożenia odpowiedniego postępowania medycznego. Nie należy samodzielnie próbować neutralizować skutków przedawkowania.

Jeśli pacjent zapomni zażyć dawkę, powinien przyjąć kolejną dawkę leku o zwykłej porze następnego dnia. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Cognomem – czy mogę spożywać alkohol?

Należy poinformować lekarza prowadzącego, jeśli pacjent dokonał ostatnio lub planuje dokonanie zasadniczych zmian w sposobie odżywiania, na przykład przejście z diety normalnej na ścisłą dietę wegetariańską. Znaczące zmiany w diecie mogą wpływać na metabolizm leku, w związku z czym lekarz może uznać za konieczne dostosowanie dawkowania.

Cognomem można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Tabletki należy popijać niewielką ilością wody. Ulotka nie zawiera szczegółowych informacji dotyczących spożywania alkoholu podczas terapii, jednak ze względu na działanie leku na ośrodkowy układ nerwowy zaleca się ostrożność i konsultację z lekarzem w tym zakresie.

Czy można stosować Cognomem w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie zaleca się stosowania leku Cognomem w okresie ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Kobiety przyjmujące Cognomem nie powinny karmić piersią. Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania memantyny w okresie laktacji, dlatego zaleca się przerwanie karmienia piersią podczas terapii tym lekiem.

W każdym przypadku decyzja o stosowaniu leku podczas ciąży lub karmienia piersią powinna być podjęta przez lekarza po dokładnej ocenie stosunku korzyści do potencjalnego ryzyka.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Cognomem - 10 mg, Tabletki powlekane (Memantini hydrochloridum)
Cognomem - 20 mg, Tabletki powlekane (Memantini hydrochloridum)

Przydatne zasoby