Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Chloroprotyksen |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Zentiva, k.s. |
| Kod ATC | N05AF03 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki na schizofrenię, Leki psychiatryczne - choroby psychiczne i zaburzenia psychologiczne |
Skutki uboczne Chlorprothixen Zentiva
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Ryzyko rozwoju działań niepożądanych zwiększa się podczas długotrwałego stosowania dużych dawek chloroprotyksenu. Ryzyko to jest większe u dzieci i pacjentów w podeszłym wieku.
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10):
- Senność
- Zawroty głowy
- Suchość w ustach
- Wzmożony ślinotok
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):
- Zwiększenie łaknienia
- Bezsenność, nerwowość, pobudzenie
- Spadek libido
- Bóle głowy
- Dystonia (mimowolne ruchy powodujące skręcanie lub wyginanie różnych części ciała)
- Zaburzenia akomodacji oka, nieprawidłowe widzenie
- Przyspieszone bicie serca, palpitacje (kołatanie) serca
- Niedociśnienie ortostatyczne z zawrotami głowy po nagłym wstaniu
- Zaparcia, niestrawność, nudności
- Nasilone pocenie się
- Ból mięśni
- Przewlekłe osłabienie, zmęczenie
- Zwiększenie masy ciała
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):
- Zmniejszenie łaknienia
- Akatyzja (niemożność utrzymania stałej pozycji)
- Późne dyskinezy (mimowolne, nieskoordynowane ruchy mięśni, zwłaszcza twarzy)
- Parkinsonizm
- Drgawki
- Napady przymusowego patrzenia z rotacją gałek ocznych
- Niedociśnienie, uderzenia gorąca
- Wymioty, biegunka
- Wysypka, świąd
- Nadwrażliwość na światło, stany zapalne skóry
- Sztywność mięśni
- Zaburzenia oddawania moczu, zatrzymanie moczu
- Zaburzenia wytrysku, zaburzenia wzwodu
- Zmniejszenie masy ciała
- Nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób):
- Małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi)
- Leukopenia, neutropenia (zmniejszenie liczby białych krwinek)
- Agranulocytoza (zmniejszenie liczby granulocytów lub brak granulocytów we krwi)
- Nadwrażliwość, reakcja anafilaktyczna
- Zwiększenie stężenia prolaktyny we krwi
- Zwiększenie stężenia glukozy we krwi, upośledzona tolerancja glukozy
- Napady padaczkopodobne
- Wydłużenie odstępu QT w EKG
- Komorowe zaburzenia rytmu serca – migotanie komór, częstoskurcz komorowy, torsade de pointes
- Nagły niewyjaśniony zgon
- Nieżyt nosa, duszność
- Zaczerwienienie skóry, wyprysk
- Nadmierny rozrost tkanki gruczołowej sutka u mężczyzn (ginekomastia)
- Mlekotok
- Zaburzenia miesiączkowania
- Zaburzenia termoregulacji organizmu
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 osób):
- Niedokrwistość hemolityczna (zmniejszenie liczby krwinek czerwonych)
- Plamica małopłytkowa
- Pancytopenia (niedobór wszystkich prawidłowych elementów morfotycznych krwi)
- Eozynofilia
- Złośliwy zespół neuroleptyczny
- Zatrzymanie pracy serca, wolne bicie serca
- Żylna choroba zatorowo-zakrzepowa
- Astma, obrzęk krtani
- Żółtaczka
- Zespół toczniopodobny (zespół autoimmunologicznego zapalenia wpływający na skórę, stawy oraz narządy wewnętrzne)
- Zwiększenie stężenia kwasu moczowego w moczu
Po wielu latach leczenia dużymi dawkami mogą wystąpić barwnikowe zwyrodnienie siatkówki, soczewki, zmętnienie soczewki oraz złogi w rogówce.
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Zespół odstawienia leku u noworodka
- Zakrzepy żylne (szczególnie w nogach: obrzęk, ból i zaczerwienienie), mogące się przemieszczać naczyniami krwionośnymi do płuc, powodując ból w klatce piersiowej i trudności z oddychaniem
W razie wystąpienia objawów zakrzepicy żylnej należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
