Canesten Control - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Canesten Control?

Canesten Control to preparat przeciwgrzybiczy do stosowania miejscowego, który zawiera klotrymazol – substancję czynną z grupy pochodnych imidazolu. Mechanizm działania klotrymazolu polega na zaburzaniu biosyntezy ergosterolu, głównego składnika błony komórkowej grzybów. W wyniku tego procesu dochodzi do zwiększenia przepuszczalności błony komórkowej, co prowadzi do zahamowania wzrostu i rozmnażania komórek grzybiczych, a w odpowiednich stężeniach – do ich zniszczenia.

Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego. Jest stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez dermatofity (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), drożdżaki (Candida), pleśnie oraz grzyby odpowiedzialne za łupież pstry (Malassezia furfur). Dzięki temu Canesten Control znajduje zastosowanie w terapii szerokiego zakresu infekcji grzybiczych skóry.

Do głównych wskazań należy grzybica stóp, znana również jako stopa atlety – częste schorzenie dotykające przestrzenie międzypalcowe i podeszwy stóp, objawiające się swędzeniem, zaczerwienieniem i pękaniem skóry. Preparat jest również stosowany w leczeniu dermatofitozy, czyli zakażeń skóry wywołanych przez grzyby dermatofitowe, które mogą występować na różnych częściach ciała, w tym na tułowiu, kończynach czy fałdach skórnych.

Canesten Control jest wskazany w terapii wyprzeń drożdżakowych – stanów zapalnych skóry w fałdach ciała (pod piersią, w pachwinach, pod pachami), wywołanych przez grzyby z rodzaju Candida. U niemowląt i małych dzieci preparat znajduje zastosowanie w leczeniu pieluszkowego zapalenia skóry o podłożu grzybiczym, które objawia się zaczerwienieniem, wysypką i podrażnieniem skóry w okolicy pośladków.

Krem jest również stosowany w leczeniu łupieżu pstrego – powierzchownej infekcji grzybiczej skóry, która objawia się okrągłymi i owalnymi plamami ze zmianami w pigmentacji, zazwyczaj umiejscowionymi na klatce piersiowej lub plecach, które mogą się nieznacznie łuszczyć. Dodatkowo preparat znajduje zastosowanie w terapii grzybiczego zapalenia zewnętrznych narządów płciowych – u kobiet dotyczy to okolicy sromu, u mężczyzn końcowej części prącia (żołędzi).

Lek jest przeznaczony do stosowania u osób dorosłych, młodzieży oraz dzieci. W przypadku dzieci poniżej 12 roku życia oraz osób w podeszłym wieku stosowanie powinno odbywać się wyłącznie pod nadzorem lekarza. Przed rozpoczęciem leczenia warto upewnić się co do charakteru zakażenia, gdyż objawy zakażeń grzybiczych mogą być podobne do objawów innych schorzeń dermatologicznych. W razie wątpliwości zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą.

Działanie leku jest miejscowe, co oznacza, że substancja czynna działa bezpośrednio w miejscu aplikacji, minimalizując ryzyko działań niepożądanych ogólnoustrojowych. Regularne stosowanie preparatu zgodnie z zaleceniami pozwala na skuteczne zwalczanie przyczyny zakażenia, czyli komórek grzybiczych, co prowadzi do ustąpienia objawów takich jak swędzenie, pieczenie, zaczerwienienie czy łuszczenie się skóry.

Aktualna ulotka leku Canesten Control

Jaki jest skład Canesten Control, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest klotrymazol. Jeden gram kremu zawiera 10 mg klotrymazolu, co odpowiada stężeniu 1%.

Substancje pomocnicze:

• alkohol benzylowy (20 mg/g)
• alkohol cetostearylowy
• cetylu palmitynian
• oktylododekanol
• polisorbat 60
• woda oczyszczona
• sorbitanu stearynian

Alkohol benzylowy i alkohol cetostearylowy mogą powodować miejscowe reakcje skórne u osób wrażliwych. Preparat ma postać białego kremu znajdujującego się w aluminiowej tubie o pojemności 20 g.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Canesten Control?

Ulotka nie zawiera szczegółowych informacji dotyczących przedawkowania preparatu stosowanego miejscowo. Ze względu na niską wchłanialność ogólnoustrojową klotrymazolu po aplikacji na skórę, ryzyko wystąpienia objawów przedawkowania jest znikome.

W przypadku przypadkowego połknięcia kremu należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Preparat nie jest przeznaczony do stosowania doustnego. Należy unikać wprowadzania kremu do jamy ustnej.

W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania preparatu lub podejrzenia przedawkowania należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Canesten Control – czy mogę spożywać alkohol?

Preparat Canesten Control jest stosowany miejscowo na skórę, co oznacza, że wchłanianie substancji czynnej do krążenia ogólnego jest minimalne. Z tego powodu nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących diety czy spożywania napojów podczas stosowania tego leku.

Ulotka nie zawiera informacji o interakcjach klotrymazolu stosowanego miejscowo z pokarmami czy alkoholem. Niemniej jednak, w przypadku osób z zakażeniami grzybiczymi, zaleca się przestrzeganie zasad zdrowego odżywiania i utrzymywania prawidłowej higieny, co może wspomóc proces leczenia.

Należy pamiętać, aby unikać kontaktu kremu z oczami oraz nie wprowadzać go do jamy ustnej. Po nałożeniu preparatu zaleca się dokładne umycie rąk.

Czy można stosować Canesten Control w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża:

Przed zastosowaniem preparatu Canesten Control w ciągu pierwszych 3 miesięcy ciąży należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem. Chociaż klotrymazol stosowany miejscowo charakteryzuje się niską wchłanialnością ogólnoustrojową, w pierwszym trymestrze ciąży szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu jakichkolwiek preparatów.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lekarz oceni stosunek potencjalnych korzyści do możliwego ryzyka i podejmie decyzję o celowości leczenia.

Karmienie piersią:

Preparat Canesten Control może być stosowany w okresie karmienia piersią. Jednakże, w przypadku miejscowego stosowania leku w okolicy brodawki sutkowej, należy dokładnie myć i spłukiwać piersi przed karmieniem dziecka. Jest to istotne, aby zapobiec przypadkowemu dostaniu się preparatu do jamy ustnej niemowlęcia.

W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania preparatu w okresie ciąży lub laktacji należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)