Ostatnia aktualizacja:
Podmiot odpowiedzialny | Biofarm Sp. z o.o. |
Kod ATC | R03BA02 |
Procedura | NAR |
Spis treści
- 1 Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Budipulmi?
- 2 Jaki jest skład Budipulmi, jakie substancje zawiera?
- 3 Jak dawkować Budipulmi?
- 4 Co zrobić w przypadku przedawkowania Budipulmi?
- 5 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Budipulmi – czy mogę spożywać alkohol?
- 6 Czy można stosować Budipulmi w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 7 Jakie są skutki uboczne Budipulmi?
- 8 Czy mogę łączyć Budipulmi z innymi lekami?
- 9 Aktualna ulotka leku Budipulmi
- 10 Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Budipulmi?
Budipulmi to lek zawierający budezonid – substancję z grupy glikokortykosteroidów, która wykazuje miejscowe działanie przeciwzapalne w układzie oddechowym. Jest stosowany w postaci zawiesiny do nebulizacji w leczeniu astmy oskrzelowej, gdy konieczne jest długotrwałe podawanie glikokortykosteroidów.
Dodatkowo znajduje zastosowanie w zespole krupu (ostrym zapaleniu krtani, tchawicy i oskrzeli) oraz w leczeniu zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Lek jest dostępny w dwóch stężeniach: 0,25 mg/mL oraz 0,5 mg/mL, co umożliwia dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Jaki jest skład Budipulmi, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną leku jest budezonid w stężeniu 0,25 mg/mL lub 0,5 mg/mL. Jeden pojemnik jednodawkowy zawiera odpowiednio 0,5 mg lub 1 mg budezonidu w 2 mL zawiesiny do nebulizacji.
Pozostałe składniki leku to:
- sodu chlorek
- sodu cytrynian
- kwas cytrynowy
- polisorbat 80
- disodu edetynian
- kwas solny (do ustalenia pH)
- sodu wodorotlenek (do ustalenia pH)
- woda do wstrzykiwań
Lista leków wg substancji czynnej
Jak dawkować Budipulmi?
Dawkowanie leku jest ustalane indywidualnie przez lekarza. W przypadku astmy oskrzelowej:
- Dla dzieci od 6. miesiąca życia: dawka początkowa wynosi od 0,25 mg do 0,5 mg na dobę. W razie konieczności lekarz może zwiększyć dawkę do 1 mg. Dawka podtrzymująca: 0,25-2 mg na dobę.
- Dla dorosłych i osób w podeszłym wieku: dawka początkowa wynosi 1-2 mg na dobę. Dawka podtrzymująca: 0,5-4 mg na dobę.
W przypadku zespołu krupu typowa dawka to 2 mg budezonidu podane w nebulizacji, można ją podzielić na dwie dawki po 1 mg w odstępie 30 minut.
Przy zaostrzeniach POChP zalecana dawka wynosi 4-8 mg na dobę, podzielona na 2-4 podania, przez okres nie dłuższy niż 10 dni.
Co zrobić w przypadku przedawkowania Budipulmi?
Jednorazowe zastosowanie zbyt dużej dawki leku zwykle nie powoduje szkodliwych skutków. Jednak długotrwałe przyjmowanie dawek większych niż zalecane może prowadzić do wystąpienia objawów charakterystycznych dla doustnych glikokortykosteroidów, takich jak zwiększenie stężenia hormonów kory nadnerczy we krwi oraz zahamowanie czynności nadnerczy.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Budipulmi – czy mogę spożywać alkohol?
Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących diety podczas stosowania leku. Należy pamiętać o wypłukaniu jamy ustnej wodą po każdej inhalacji. Jeśli była używana maska twarzowa, należy również przemyć twarz po zabiegu.
Czy można stosować Budipulmi w okresie ciąży i karmienia piersią?
Przed zastosowaniem leku w okresie ciąży należy skonsultować się z lekarzem. Jeśli kobieta leczona lekiem zajdzie w ciążę, nie powinna samodzielnie przerywać leczenia, ale powinna jak najszybciej poinformować o tym lekarza. W przypadku karmienia piersią, przed zastosowaniem leku również należy poradzić się lekarza.
Jakie są skutki uboczne Budipulmi?
Do najczęstszych działań niepożądanych (występujących u mniej niż 1 na 10 osób) należą:
- Pleśniawki (zakażenia grzybicze) w jamie ustnej
- Ból gardła, kaszel i chrypka
- Zapalenie płuc u pacjentów z POChP
Rzadziej występujące działania niepożądane mogą obejmować:
- Zaćmę i nieostre widzenie
- Skurcze i drżenia mięśni
- Depresję i niepokój
- U dzieci może wystąpić spowolnienie wzrostu
Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych
Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.
Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio:
- Do podmiotu odpowiedzialnego: Biofarm Sp. z o.o.
- Do Urzędu: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309
E-mail: ndl@urpl.gov.pl
Czy mogę łączyć Budipulmi z innymi lekami?
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie o:
- Lekach przeciwgrzybiczych (ketokonazol, itrakonazol)
- Inhibitorach proteazy HIV (rytonawir, atazanawir)
- Lekach zawierających kobicystat
Wymienione leki mogą nasilać działanie budezonidu i wymagać dostosowania dawkowania.
Aktualna ulotka leku Budipulmi
Budipulmi - 0,25 mg/ml, 0,5 mg/ml, Zawiesina do nebulizacji (Budesonidum) |
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
Budipulmi - 0,25 mg/ml, 0,5 mg/ml, Zawiesina do nebulizacji (Budesonidum) |
Jakie są opinie pacjentów o leku Budipulmi? - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne
Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.
💡 Pamiętaj: Twoja opinia powinna być szczera i pomocna dla innych
Subskrypcja powiadomień
Chcesz otrzymywać powiadomienia o nowych opiniach dotyczących tego leku?