Interakcje Braunovidon z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach planowanych do stosowania.

Leki i substancje, których nie należy łączyć z preparatem:

• Produkty zawierające rtęć: Nie należy stosować jednocześnie lub krótko po zakończeniu stosowania produktów do pielęgnacji ran lub środków dezynfekujących zawierających rtęć. Jod i rtęć mogą wchodzić w reakcje, w wyniku których powstają żrące substancje chemiczne. Z uwagi na ryzyko oparzenia jodkiem rtęci, powidonu jodowanego nie powinno się stosować jednocześnie lub po zastosowaniu leków zawierających pochodne rtęci.
• Enzymy do opatrywania ran: Jednoczesne stosowanie powidonu jodowanego i leków zawierających enzymy powoduje utlenianie komponentów enzymu, w wyniku czego stają się one nieskuteczne.
• Substancje redukujące i inne związki chemiczne: Nie należy stosować jednocześnie z substancjami redukującymi, solami alkaloidowymi, kwasem taninowym, kwasem salicylowym, solami srebra, solami bizmutu, taurolidyną i nadtlenkiem wodoru.

Interakcje wymagające ostrożności:

• Terapia litem: W przypadku pacjentów poddawanych terapii litowej nie zaleca się równoczesnego stosowania preparatu. Wchłonięty jod może nasilać niedoczynność tarczycy, którą z kolei może powodować lit.
• Substancje organiczne: Powidon jodowany wchodzi w reakcje z białkami i niektórymi związkami organicznymi, takimi jak składniki krwi lub ropy, co może zmniejszać jego działanie antyseptyczne.

Wpływ na badania diagnostyczne:

• Utleniające działanie powidonu jodowanego może być przyczyną fałszywie pozytywnych wyników niektórych badań laboratoryjnych, takich jak oznaczanie hemoglobiny lub glukozy w kale lub moczu za pomocą o-toluidyny lub żywicy guajakowej.
• Powidon jodowany może zakłócać wykonywanie badań tarczycy (scyntygrafia, oznaczanie jodu związanego przez białko, diagnostyka za pomocą radioaktywnego izotopu jodu), co może uniemożliwiać leczenie radioaktywnym izotopem jodu. Nowy scyntygram może być wykonany nie wcześniej niż 1-2 tygodnie po zakończeniu leczenia preparatem.