Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Metoprolol |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki o przedłużonym uwalnianiu |
| Podmiot odpowiedzialny | Krka, d.d., Novo mesto |
| Kod ATC | C07AB02 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Bloxazoc?
Bloxazoc zawiera metoprololu bursztynian, substancję należącą do grupy leków nazywanych beta-adrenolitykami. Lek ten działa poprzez zmniejszenie wpływu hormonów stresu na serce podczas wysiłku fizycznego i psychicznego, co prowadzi do zwolnienia czynności serca i zmniejszenia częstości tętna. Mechanizm ten sprawia, że preparat znajduje zastosowanie w leczeniu różnorodnych schorzeń układu sercowo-naczyniowego.
W obszarze kardiologii Bloxazoc jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego), co pozwala na redukcję ryzyka powikłań sercowo-naczyniowych. Preparat znajduje również zastosowanie w terapii dusznicy bolesnej – schorzenia objawiającego się ściskającym bólem w klatce piersiowej spowodowanym niewystarczającą ilością tlenu dostarczanego do mięśnia sercowego. Lek skutecznie łagodzi te dolegliwości poprzez zmniejszenie obciążenia serca.
Preparat wykazuje działanie przeciwarytmiczne, dlatego jest stosowany w leczeniu nieregularnego rytmu serca (arytmii) oraz kołatania serca wynikającego z czynnościowych zaburzeń pracy serca. W przypadku pacjentów ze stabilną niewydolnością serca, objawiającą się dusznością i obrzękiem okolic kostek, lek jest włączany do terapii skojarzonej z innymi preparatami stosowanymi w niewydolności serca, wspierając poprawę funkcjonowania układu krążenia.
Poza leczeniem aktualnych schorzeń, Bloxazoc odgrywa istotną rolę w zapobieganiu kolejnym zawałom mięśnia sercowego lub uszkodzeniom serca u osób, które przeszły zawał w przeszłości. Takie zastosowanie profilaktyczne znacząco zmniejsza ryzyko powikłań sercowych w tej grupie pacjentów. Dodatkowo, preparat jest wykorzystywany w prewencji migreny, pomagając redukować częstotliwość napadów bólowych głowy.
W populacji pediatrycznej Bloxazoc ma zarejestrowane wskazanie do leczenia wysokiego ciśnienia krwi u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat. Zastosowanie leku w tej grupie wiekowej wymaga szczególnej ostrożności i dostosowania dawkowania do masy ciała pacjenta. Wszystkie wskazania do stosowania preparatu powinny być oceniane przez lekarza prowadzącego, który uwzględni indywidualną sytuację kliniczną pacjenta oraz możliwe przeciwwskazania do terapii.
Aktualna ulotka leku Bloxazoc
| Bloxazoc - 23,75 mg, Tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Metoprololi succinas) |
| Bloxazoc - 47,5 mg, Tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Metoprololi succinas) |
| Bloxazoc - 95 mg, Tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Metoprololi succinas) |
| Bloxazoc - 190 mg, Tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Metoprololi succinas) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Bloxazoc, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną leku jest metoprololu bursztynian. Preparat dostępny jest w czterech mocach tabletek o przedłużonym uwalnianiu:
- 23,75 mg metoprololu bursztynianu (odpowiada 25 mg metoprololu winianu)
- 47,5 mg metoprololu bursztynianu (odpowiada 50 mg metoprololu winianu)
- 95 mg metoprololu bursztynianu (odpowiada 100 mg metoprololu winianu)
- 190 mg metoprololu bursztynianu (odpowiada 200 mg metoprololu winianu)
Pozostałe składniki w rdzeniu tabletki to: krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, sodu laurylosiarczan, polisorbat 80, glicerol, hydroksypropyloceluloza, etyloceluloza i sodu stearylofumaran.
Otoczka tabletki zawiera: hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), talk i glikol propylenowy. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest uznawany za „wolny od sodu".
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Bloxazoc?
W razie przypadkowego przyjęcia dawki większej niż zalecana, należy niezwłocznie zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala lub powiadomić lekarza bądź farmaceutę. Przedawkowanie beta-adrenolityków może prowadzić do poważnych objawów ze strony układu sercowo-naczyniowego, dlatego wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
Nie należy samodzielnie podejmować prób neutralizacji skutków przedawkowania. Specjaliści medyczni dysponują odpowiednimi procedurami i środkami umożliwiającymi właściwe postępowanie w takiej sytuacji. Przy wizycie w placówce medycznej warto zabrać ze sobą opakowanie leku wraz z ulotką, aby personel medyczny miał pełną informację o przyjętym preparacie.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Bloxazoc – czy mogę spożywać alkohol?
Bloxazoc można przyjmować niezależnie od posiłków – zarówno przed jedzeniem, jak i po posiłku. Nie ma konieczności specjalnego dostosowywania pory przyjmowania leku do czasu spożywania posiłków.
Należy jednak zachować szczególną ostrożność w przypadku spożywania alkoholu. Połączenie beta-adrenolityków z alkoholem może nasilić działanie obniżające ciśnienie krwi oraz pogłębić uczucie zmęczenia i zawrotów głowy. W ulotce wspomniano, że przed prowadzeniem pojazdów lub obsługiwaniem maszyn należy upewnić się, że nie występują działania niepożądane, szczególnie po przyjęciu leku z alkoholem. Wskazuje to na możliwość niepożądanych interakcji, dlatego zaleca się unikanie spożywania alkoholu w trakcie terapii.
Nie wymieniono szczególnych ograniczeń dotyczących rodzaju spożywanego pożywienia, jednak w przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących diety podczas leczenia warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Czy można stosować Bloxazoc w okresie ciąży i karmienia piersią?
Leki beta-adrenolityczne, w tym metoprolol, mogą zmniejszać częstość akcji serca u płodu i noworodka. Z tego powodu nie zaleca się stosowania preparatu Bloxazoc w okresie ciąży oraz podczas karmienia piersią.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lekarz prowadzący oceni indywidualną sytuację i w razie konieczności rozważy alternatywne metody leczenia bezpieczniejsze dla matki i dziecka.
Decyzja o ewentualnym kontynuowaniu lub rozpoczęciu terapii w okresie ciąży lub laktacji musi być podjęta przez lekarza po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Samodzielne stosowanie leku w tych okresach jest niewskazane.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Bloxazoc - 23,75 mg, Tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Metoprololi succinas) |
| Bloxazoc - 47,5 mg, Tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Metoprololi succinas) |
| Bloxazoc - 95 mg, Tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Metoprololi succinas) |
| Bloxazoc - 190 mg, Tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Metoprololi succinas) |
