Biprolast - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaBrymonidyna
Postać farmaceutycznaRoztwór
Podmiot odpowiedzialnyAdamed Pharma S.A.
Kod ATCS01EA05
ProceduraDCP
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Biprolast?

Biprolast to lek okulistyczny zawierający winian brymonidyny, stosowany w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Substancja czynna działa poprzez zmniejszenie produkcji cieczy wodnistej w oku oraz zwiększenie jej odpływu poprzez sieć beleczkową, co prowadzi do redukcji podwyższonego ciśnienia śródgałkowego.

Lek znajduje zastosowanie w leczeniu jaskry z otwartym kątem oraz nadciśnienia ocznego. Może być stosowany jako monoterapia u pacjentów, u których zastosowanie kropli do oczu blokujących receptory β-adrenergiczne jest przeciwwskazane. Dotyczy to szczególnie osób z chorobami układu oddechowego, takimi jak astma oskrzelowa lub przewlekła obturacyjna choroba płuc, u których beta-blokery mogą powodować skurcz oskrzeli.

Biprolast może być również wykorzystywany jako lek wspomagający w terapii skojarzonej z innymi kroplami do oczu. Taka kombinacja jest zalecana w sytuacjach, gdy ciśnienie śródgałkowe nie jest wystarczająco kontrolowane za pomocą pojedynczych leków. Winian brymonidyny należy do grupy agonistów receptorów α2-adrenergicznych i wykazuje selektywne działanie na receptory α2, minimalizując tym samym działania niepożądane związane ze stymulacją receptorów α1.

Jaskra z otwartym kątem to przewlekła choroba postępująca, charakteryzująca się uszkodzeniem nerwu wzrokowego i utratą pola widzenia. Podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe stanowi główny modyfikowalny czynnik ryzyka progresji choroby. Systematyczne stosowanie leków obniżających ciśnienie śródgałkowe, takich jak Biprolast, pozwala spowolnić postęp zmian i zachować funkcje wzrokowe pacjenta na dłużej.

Ważne jest, aby lek był stosowany regularnie i zgodnie z zaleceniami lekarza okulisty. Przerwanie terapii bez konsultacji może prowadzić do ponownego wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego i postępu choroby. Biprolast działa miejscowo, a jego efekt hipotensyjny rozwija się zwykle w ciągu 2 godzin od podania, osiągając maksimum po około 3 godzinach.

Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest przeprowadzenie dokładnego badania okulistycznego, w tym pomiaru ciśnienia wewnątrzgałkowego, oceny kąta przesączania oraz badania dna oka. Regularne kontrole pozwalają na monitorowanie skuteczności terapii i ewentualne dostosowanie schematu leczenia do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Aktualna ulotka leku Biprolast

Biprolast - 2 mg/ml, Krople do oczu, roztwór (Brimonidini tartras)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Biprolast, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest winian brymonidyny. Każdy mililitr roztworu zawiera 2 mg winianu brymonidyny, co odpowiada 1,3 mg brymonidyny.

Substancje pomocnicze zawarte w preparacie to:

  • Chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml) – środek konserwujący
  • Alkohol poliwinylowy – substancja zwiększająca lepkość
  • Chlorek sodu
  • Cytrynian sodu
  • Kwas cytrynowy jednowodny
  • Woda oczyszczona
  • Wodorotlenek sodu 1M (do ustalenia pH)
  • Kwas solny 1M (do ustalenia pH)

Roztwór ma postać przejrzystej, lekko żółtawo-zielonej cieczy. Chlorek benzalkoniowy, będący środkiem konserwującym, może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i powodować ich przebarwienie, dlatego przed zakropleniem należy usunąć soczewki kontaktowe i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Biprolast?

Przedawkowanie miejscowe (zbyt wiele kropli): U dorosłych, którym podano więcej kropli niż zalecane, zgłaszane działania niepożądane były zbliżone do znanych objawów występujących po prawidłowym zastosowaniu leku, jednak o większym nasileniu.

Przypadkowe połknięcie leku przez dorosłych: U dorosłych, którzy przypadkowo połknęli Biprolast, wystąpił spadek ciśnienia tętniczego krwi, po którym u niektórych pacjentów doszło do wtórnego wzrostu ciśnienia. Objawy mogą obejmować zawroty głowy, osłabienie, omdlenia lub kołatanie serca.

Przedawkowanie u dzieci: Ciężkie działania niepożądane zgłaszano u dzieci, które przypadkowo połknęły lek. Zaobserwowano następujące objawy:

  • Nadmierna senność
  • Obniżenie napięcia mięśniowego (hipotonia)
  • Obniżenie temperatury ciała (hipotermia)
  • Bladość skóry
  • Trudności z oddychaniem (depresja oddechowa)

Postępowanie w przypadku przedawkowania: W przypadku połknięcia lub zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. W przypadku wystąpienia powyższych objawów u dziecka konieczna jest pilna interwencja medyczna. Leczenie przedawkowania jest objawowe i wspomagające, może obejmować monitorowanie parametrów życiowych oraz odpowiednie leczenie podtrzymujące.

Jeśli pominięto dawkę leku, należy ją podać tak szybko, jak to możliwe. Jeżeli jednak właśnie zbliża się czas zakroplenia następnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i kontynuować leczenie według ustalonego wcześniej schematu. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Biprolast – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce leku nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących spożywania pokarmów podczas stosowania Biprolast. Jako lek podawany miejscowo do oczu, nie wchodzi on w bezpośrednie interakcje z pokarmami w przewodzie pokarmowym.

Alkohol: Należy zachować ostrożność przy spożywaniu alkoholu podczas leczenia lekiem Biprolast. W ulotce wymieniono, że należy poinformować lekarza o regularnym spożywaniu alkoholu, gdyż może to wpływać na terapię. Alkohol może nasilać ogólnoustrojowe działania niepożądane leku, takie jak:

  • Senność
  • Uczucie zmęczenia
  • Zawroty głowy
  • Obniżenie ciśnienia tętniczego

Ze względu na możliwość wystąpienia senności, zmęczenia oraz zaburzeń widzenia po zakropleniu leku, które mogą być nasilone przez alkohol, zaleca się ograniczenie lub unikanie spożywania napojów alkoholowych w czasie leczenia, szczególnie przed prowadzeniem pojazdów lub obsługiwaniem maszyn.

Ponadto, alkohol może wchodzić w interakcje z innymi lekami stosowanymi równocześnie, szczególnie z lekami przeciwbólowymi, uspokajającymi czy lekami wpływającymi na ciśnienie tętnicze, które również mogą wykazywać interakcje z lekiem Biprolast.

Czy można stosować Biprolast w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Należy powiadomić lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania winianu brymonidyny u kobiet w ciąży, dlatego lek powinien być stosowany w tym okresie tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że potencjalne korzyści przewyższają możliwe ryzyko dla płodu.

Karmienie piersią: Stosowanie leku Biprolast jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią. Nie wiadomo, czy winian brymonidyny przenika do mleka ludzkiego, jednak istnieje potencjalne ryzyko działań niepożądanych u karmionego niemowlęcia. W przypadku konieczności stosowania leku należy przerwać karmienie piersią lub rozważyć alternatywne metody leczenia.

Decyzja o zastosowaniu leku w okresie ciąży powinna być podjęta przez lekarza po dokładnej ocenie stanu klinicznego pacjentki oraz analizie ryzyka nieleczonej jaskry lub nadciśnienia ocznego w stosunku do potencjalnego ryzyka dla płodu. Nieleczone podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe może prowadzić do postępującego uszkodzenia nerwu wzrokowego i utraty wzroku.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Biprolast - 2 mg/ml, Krople do oczu, roztwór (Brimonidini tartras)

Przydatne zasoby