Biotrakson - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaCeftriakson
Postać farmaceutycznaProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Podmiot odpowiedzialnyZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATCJ01DD04
ProceduraNAR
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Biotrakson?

Biotrakson to antybiotyk z grupy cefalosporyn trzeciej generacji, którego substancją czynną jest ceftriakson. Mechanizm działania preparatu polega na hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich obumierania. Lek wykazuje aktywność wobec szerokiego spektrum bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, zarówno tlenowych, jak i beztlenowych.

Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych różnych układów organizmu. Stosowany jest w terapii zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, które stanowi bezpośrednie zagrożenie życia i wymaga szybkiego wdrożenia antybiotykoterapii. Lek penetruje przez barierę krew-mózg, osiągając stężenia terapeutyczne w płynie mózgowo-rdzeniowym.

W zakresie zakażeń układu oddechowego Biotrakson wykorzystywany jest w leczeniu ciężkich zapaleń płuc, w tym o etiologii szpitalnej, oraz zaostrzeń przewlekłego zapalenia oskrzeli. Równie istotne jest jego zastosowanie w terapii zapalenia ucha środkowego, szczególnie w przypadkach opornych na antybiotyki pierwszego rzutu.

Preparat znajduje również zastosowanie w leczeniu zakażeń wewnątrzbrzusznych, takich jak zapalenie otrzewnej, oraz zakażeń dróg moczowych i nerek, w tym odmiedniczkowego zapalenia nerek. Stosowany jest w terapii zakażeń skóry i tkanek miękkich, zakażeń kości i stawów (zapalenia kości i szpiku), a także zakażeń krwi (posocznica) i endokarditis zakaźnego.

Szczególne wskazania obejmują leczenie chorób przenoszonych drogą płciową, takich jak rzeżączka (w tym formy rozsiane) oraz kiła. Lek jest stosowany u pacjentów z neutropenią gorączkującą, gdy występuje podejrzenie zakażenia bakteryjnego przy zmniejszonej liczbie białych krwinek.

W przypadku boreliozy (choroby z Lyme) przenoszonej przez kleszcze, preparat stanowi opcję terapeutyczną u dorosłych i dzieci, włącznie z noworodkami od 15. doby życia. Stosowany jest również profilaktycznie w celu zapobiegania zakażeniom okołooperacyjnym, podawany zwykle w jednej dawce przed zabiegiem chirurgicznym.

Aktualna ulotka leku Biotrakson

Biotrakson - 1 g, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji (Ceftriaxonum)
Biotrakson - 2 g, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (Ceftriaxonum)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Biotrakson, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest ceftriakson w postaci ceftriaksonu sodowego. Lek dostępny jest w dwóch mocach: każda fiolka zawiera odpowiednio 1 g lub 2 g ceftriaksonu. Preparat ma postać białego lub żółtawego, krystalicznego proszku przeznaczonego do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Lek nie zawiera substancji pomocniczych – jest to czysty ceftriakson w postaci soli sodowej.

Warto zwrócić uwagę na zawartość sodu w preparacie. Każdy gram ceftriaksonu zawiera 83 mg sodu (3,6 mmol), co odpowiada 4,15% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie osób dorosłych. Ten aspekt jest istotny dla pacjentów stosujących dietę niskosodową.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Biotrakson?

W przypadku przypadkowego otrzymania dawki większej niż przepisana przez lekarza, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem. Przedawkowanie ceftriaksonu może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, w tym objawów neurologicznych. Nie istnieje specyficzne antidotum – leczenie przedawkowania jest objawowe i wspomagające.

Jeśli pominięto jedną dawkę leku, należy ją podać tak szybko, jak to możliwe. Jeżeli jednak zbliża się pora kolejnej zaplanowanej dawki, nie należy przyjmować pominiętej dawki. Nie wolno stosować dawki podwójnej (dwóch wstrzyknięć jednocześnie) w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Wszelkie wątpliwości dotyczące stosowania preparatu należy konsultować z lekarzem lub pielęgniarką.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Biotrakson – czy mogę spożywać alkohol?

Ulotka produktu nie zawiera szczególnych ograniczeń dotyczących spożywania pokarmów podczas stosowania ceftriaksonu. Preparat podawany jest dożylnie lub domięśniowo, co oznacza, że nie przechodzi przez przewód pokarmowy i nie ulega bezpośrednim interakcjom z pokarmami w żołądku.

Nie zaleca się jednak spożywania alkoholu podczas antybiotykoterapii, ponieważ może to obciążać wątrobę i wpływać na ogólną skuteczność leczenia. Mimo że ulotka nie wymienia bezpośrednich interakcji z alkoholem, zasadniczo podczas stosowania antybiotyków zaleca się powstrzymanie się od spożywania napojów alkoholowych. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym.

Czy można stosować Biotrakson w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Decyzja o stosowaniu preparatu w okresie ciąży lub karmienia piersią należy wyłącznie do lekarza, który oceni potencjalne korzyści z leczenia dla matki w porównaniu z możliwym zagrożeniem dla dziecka.

Ceftriakson przenika przez łożysko i jest wydzielany do mleka matki. Z tego względu stosowanie preparatu w okresie ciąży i laktacji wymaga szczególnej ostrożności i jest dopuszczalne tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za niezbędne. Lekarz prowadzący dokona indywidualnej oceny stanu klinicznego pacjentki i podejmie decyzję o zastosowaniu leku, biorąc pod uwagę wszystkie okoliczności.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Biotrakson - 1 g, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji (Ceftriaxonum)
Biotrakson - 2 g, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (Ceftriaxonum)