Bazetham Retard - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Bazetham Retard?

Bazetham Retard to preparat zawierający tamsulosynę, która należy do grupy leków nazywanych selektywnymi antagonistami receptorów alfa-adrenergicznych typu alfa1A/1D. Mechanizm działania tej substancji polega na zmniejszaniu napięcia mięśni gładkich znajdujących się w gruczole krokowym (prostacie) oraz w cewce moczowej – przewodzie odpowiedzialnym za wyprowadzanie moczu z pęcherza na zewnątrz organizmu. Dzięki temu działaniu następuje rozluźnienie tych struktur, co prowadzi do zmniejszenia zwężenia cewki moczowej przebiegającej przez wnętrze gruczołu krokowego.

Preparat ten jest przeznaczony wyłącznie do stosowania u mężczyzn w celu leczenia objawów ze strony dolnych dróg moczowych związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH – benign prostatic hyperplasia). Stan ten dotyczy znacznej części populacji męskiej, szczególnie po przekroczeniu 50. roku życia, i wiąże się z powiększaniem się prostaty, która uciska na cewkę moczową, powodując charakterystyczne dolegliwości.

Do głównych objawów, w których stosuje się Bazetham Retard, należą trudności w oddawaniu moczu objawiające się osłabieniem strumienia moczu oraz koniecznością wytężania się podczas mikcji. Pacjenci często zgłaszają również oddawanie moczu kroplami po zakończeniu właściwego oddawania moczu, co jest bardzo uciążliwe i wpływa negatywnie na komfort życia. Innym istotnym wskazaniem jest uczucie parcia na mocz, które może być naglące i trudne do powstrzymania, zmuszające do pilnego skorzystania z toalety.

Lek ten pomaga również w przypadku zwiększonej częstości oddawania moczu, zarówno w ciągu dnia (pollakiuria), jak i w nocy (nykturia). Nocturia, czyli częste nocne budzenie się w celu oddania moczu, stanowi szczególnie uciążliwą dolegliwość, prowadzącą do zaburzeń snu i obniżenia jakości życia. Tamsulosyna, poprzez zmniejszenie napięcia mięśni gładkich, ułatwia swobodny przepływ moczu przez cewkę moczową i zmniejsza uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza.

Warto podkreślić, że Bazetham Retard działa objawowo – nie zmniejsza samego rozrostu gruczołu krokowego, ale znacząco poprawia jakość oddawania moczu i łagodzi związane z tym dolegliwości. Lek ten jest zazwyczaj przepisywany na dłuższy okres czasu, ponieważ jego korzystny wpływ na funkcjonowanie pęcherza i oddawanie moczu utrzymuje się podczas długotrwałego stosowania. Przed rozpoczęciem terapii lekarz powinien wykluczyć inne schorzenia mogące dawać podobne objawy, w tym nowotwór prostaty, dlatego standardowo zaleca się badanie per rectum oraz oznaczenie poziomu swoistego antygenu gruczołu krokowego (PSA) we krwi.

Aktualna ulotka leku Bazetham Retard

Jaki jest skład Bazetham Retard, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu Bazetham Retard jest tamsulosyny chlorowodorek (tamsulosini hydrochloridum). Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 0,40 mg tamsulosyny chlorowodorku, co odpowiada 0,367 mg czystej tamsulosyny.

Substancje pomocnicze wchodzące w skład rdzenia tabletki to:

• celuloza mikrokrystaliczna
• polietylenu tlenek
• krzemionka koloidalna bezwodna
• magnezu stearynian

Otoczka tabletki (Opadry Yellow 03F32784) zawiera:

• hypromelozę 6cP
• tytanu dwutlenek (E171)
• makrogol 8000
• żelaza tlenek czerwony (E172)
• żelaza tlenek żółty (E172)

Tabletki mają charakterystyczną żółtą barwę, są obustronnie wypukłe, owalne i powlekane. Na jednej stronie znajduje się wytłoczony napis 'T04', druga strona jest pusta.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Bazetham Retard?

Przyjęcie większej liczby tabletek Bazetham Retard niż zalecana może prowadzić do niepożądanego obniżenia ciśnienia tętniczego krwi, które objawia się przede wszystkim zawrotami głowy, uczuciem osłabienia i omdleniem. Może również wystąpić zwiększenie częstości uderzeń serca (tachykardia) z odczuciem kołatania serca oraz bóle głowy.

W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do izby przyjęć najbliższego szpitala. Bardzo ważne jest zabranie ze sobą tej ulotki oraz pozostałych tabletek leku, aby personel medyczny mógł ocenić ilość zażytego preparatu. W razie potrzeby lekarz zastosuje odpowiednie leczenie objawowe i podtrzymujące, które może obejmować monitorowanie parametrów życiowych oraz postępowanie mające na celu utrzymanie prawidłowego ciśnienia tętniczego krwi.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Bazetham Retard – czy mogę spożywać alkohol?

Bazetham Retard można przyjmować niezależnie od posiłków – zarówno na pusty żołądek, jak i po jedzeniu. Nie ma szczególnych ograniczeń żywieniowych związanych ze stosowaniem tego preparatu.

W ulotce nie zawarto konkretnych informacji dotyczących interakcji tamsulosyny z alkoholem. Należy jednak pamiętać, że alkohol może nasilać niektóre działania niepożądane leku, szczególnie związane z obniżeniem ciśnienia tętniczego, takie jak zawroty głowy czy osłabienie. Ze względu na możliwość wystąpienia niedociśnienia ortostatycznego (nagły spadek ciśnienia przy zmianie pozycji) podczas stosowania Bazetham Retard, zaleca się ostrożność przy spożywaniu alkoholu i unikanie jego nadmiernych ilości. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.

Czy można stosować Bazetham Retard w okresie ciąży i karmienia piersią?

Bazetham Retard nie jest przeznaczony do stosowania przez kobiety. Preparat został opracowany i jest zarejestrowany wyłącznie do leczenia objawów ze strony dolnych dróg moczowych związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego u mężczyzn. Z tego powodu nie ma zastosowania w okresie ciąży ani karmienia piersią.

Wpływ na płodność u mężczyzn: Podczas stosowania tamsulosyny donoszono o przypadkach nieprawidłowej ejakulacji, która może objawiać się jako wytrysk wsteczny (nasienie cofa się do pęcherza moczowego zamiast być wydalane na zewnątrz), zmniejszenie objętości ejakulatu lub całkowity brak wytrysku. Zjawisko to nie stanowi zagrożenia dla zdrowia, jednak mężczyźni planujący ojcostwo powinni poinformować o tym lekarza, ponieważ może to wpływać na możliwości zapłodnienia.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)