Skutki uboczne Atropinum Sulfuricum WZF
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Atropina |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Kod ATC | A03BA01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Atropinum sulfuricum WZF 1% może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów. Częstość występowania działań niepożądanych jest nieznana (nie można jej określić na podstawie dostępnych danych).
Działania niepożądane dotyczące oka:
- zaburzenia widzenia i akomodacji – oczekiwany efekt farmakologiczny
- zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, zwłaszcza u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem
- zapalenie spojówek – uczucie ciała obcego, kłucie, pieczenie, wydzielina
- swędzenie i obrzęk powiek
- łzawienie
- nadwrażliwość na światło (fotofobia) – wymaga noszenia okularów przeciwsłonecznych
- miejscowe podrażnienie, przemijające pieczenie i przekrwienie po długotrwałym stosowaniu
Działania niepożądane skórne:
- wysypka skórna (jako objaw nadwrażliwości)
- zaczerwienienie i suchość skóry
Działania niepożądane ogólnoustrojowe (wynikające z wchłonięcia atropiny do krążenia):
- ciężka ataksja (niezborność ruchów), niepokój, pobudzenie, omamy – szczególnie u niemowląt i osób starszych
- suchość w ustach, trudności z połykaniem i mową
- przemijające spowolnienie akcji serca przechodzące w przyspieszenie (tachykardia), kołatanie serca i zaburzenia rytmu
- zmniejszenie wydzieliny oskrzelowej
- parcie na mocz i zatrzymanie moczu
- zaparcia
- stan splątania i nasilone zaburzenia świadomości (zwłaszcza u osób starszych)
- nudności, wymioty, zawroty głowy
W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych – takich jak wysypka, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, trudności w oddychaniu lub połykaniu – należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do Oddziału Ratunkowego najbliższego szpitala.
Wystąpienie jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewymienionych w ulotce, należy zgłosić lekarzowi, farmaceucie lub bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
