Apoauronarami - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Apoauronarami?

Apoauronarami jest lekiem przepisywanym w leczeniu chorób układu krążenia. Zawiera substancję czynną ramipryl, która należy do grupy inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę (inhibitorów ACE). Mechanizm działania opiera się na hamowaniu przekształcania angiotensyny I w angiotensynę II, co prowadzi do zmniejszenia wytwarzania substancji podwyższających ciśnienie tętnicze oraz rozszerzenia naczyń krwionośnych.

Podstawowym wskazaniem do stosowania preparatu jest leczenie nadciśnienia tętniczego. Lek zmniejsza napięcie i rozszerza naczynia krwionośne, ułatwiając jednocześnie sercu pompowanie krwi w organizmie. Dzięki temu możliwe jest obniżenie i utrzymanie prawidłowego poziomu ciśnienia tętniczego krwi, co zmniejsza obciążenie układu sercowo-naczyniowego.

Apoauronarami stosuje się również w prewencji zdarzeń sercowo-naczyniowych. Lek znajduje zastosowanie w obniżaniu ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu u pacjentów zagrożonych tymi powikłaniami. Ta profilaktyczna rola leku jest szczególnie istotna u osób z dodatkowymi czynnikami ryzyka chorób układu krążenia.

W kardiologii preparat wykorzystywany jest w leczeniu niewydolności serca, kiedy serce nie pompuje wystarczającej ilości krwi do reszty ciała. Dodatkowo lek stosuje się w leczeniu pacjentów po przebytym zawale serca powikłanym niewydolnością serca, gdzie wspiera odbudowę prawidłowej funkcji mięśnia sercowego.

Kolejnym wskazaniem jest zapobieganie lub opóźnianie progresji chorób nerek. Apoauronarami może zmniejszyć ryzyko pogorszenia funkcji nerek lub opóźnić ich uszkodzenie, niezależnie od tego, czy pacjent choruje na cukrzycę. Działanie ochronne na nerki wynika z właściwości rozszerzających naczynia krwionośne i zmniejszających obciążenie układu krążenia, co ma korzystny wpływ na krążenie nerkowe i funkcję filtracyjną nerek.

Preparat jest dostępny w trzech mocach (2,5 mg, 5 mg i 10 mg), co pozwala na elastyczne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta. Różne moce tabletek umożliwiają precyzyjne dobieranie dawki w zależności od wskazań, stopnia zaawansowania choroby oraz odpowiedzi organizmu na leczenie. Lekarz może rozpocząć terapię od niższych dawek i stopniowo je zwiększać, monitorując ciśnienie tętnicze oraz stan ogólny pacjenta.

Aktualna ulotka leku Apoauronarami

Jaki jest skład Apoauronarami, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku Apoauronarami jest ramipryl (Ramiprilum). W zależności od postaci farmaceutycznej preparat zawiera 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg ramiprylu w jednej tabletce.

Substancje pomocnicze wspólne dla wszystkich trzech mocy to:

• celuloza mikrokrystaliczna
• skrobia żelowana kukurydziana
• hydroksypropyloceluloza o niskim stopniu podstawienia
• sodu wodorowęglan
• magnezu stearynian

Dodatkowo tabletki 2,5 mg zawierają barwnik żelaza tlenek żółty (E 172), który nadaje im charakterystyczne żółte zabarwienie. Tabletki 5 mg i 10 mg zawierają barwnik żelaza tlenek czerwony (E 172), co powoduje ich różowawe zabarwienie. Wszystkie tabletki są wydłużone lub okrągłe (w przypadku mocy 10 mg), dwuwypukłe i posiadają rowek dzielący.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Apoauronarami?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Nie wolno samemu prowadzić pojazdu – należy poprosić kogoś o zawiezienie do szpitala lub wezwać karetkę pogotowia.

Podczas zgłaszania się po pomoc medyczną należy zabrać ze sobą opakowanie po leku oraz niniejszą ulotkę, aby lekarz wiedział, jaki dokładnie lek i w jakiej dawce został przyjęty. Informacje te są kluczowe dla właściwego postępowania w przypadku przedawkowania.

Jeśli pominięto dawkę leku, nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej. Należy przyjąć kolejną planowaną dawkę o regularnej porze. W razie wątpliwości dotyczących pominiętych dawek należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Apoauronarami – czy mogę spożywać alkohol?

Apoauronarami może być przyjmowany podczas posiłków lub niezależnie od nich. Obecność pokarmu w żołądku nie wpływa znacząco na wchłanianie leku, dlatego nie ma konieczności przyjmowania go na czczo lub w określonej relacji do posiłków.

Spożywanie alkoholu w czasie przyjmowania leku może wywołać zawroty głowy i uczucie oszołomienia. Alkohol sam w sobie obniża ciśnienie tętnicze, a w połączeniu z ramiprylem może dojść do sumowania się działania hipotensyjnego, co zwiększa ryzyko nagłego spadku ciśnienia. W razie wątpliwości dotyczących dozwolonej ilości alkoholu należy porozmawiać z lekarzem na temat możliwości sumowania się działania leków obniżających ciśnienie tętnicze i alkoholu.

Nie zaleca się stosowania substytutów soli zawierających potas ani suplementów potasu bez konsultacji z lekarzem, ponieważ ramipryl może zwiększać stężenie potasu we krwi. Połączenie leku z dodatkowymi źródłami potasu może prowadzić do hiperkaliemii.

Czy można stosować Apoauronarami w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie zaleca się stosowania Apoauronarami w okresie ciąży. W pierwszych 12 tygodniach ciąży lek nie jest zalecany, natomiast od 13. tygodnia ciąży jest bezwzględnie przeciwwskazany, ponieważ może działać szkodliwie na dziecko. Jeżeli pacjentka podejrzewa, że jest w ciąży lub planuje ciążę, powinna niezwłocznie poinformować o tym lekarza.

W przypadku zajścia w ciążę w czasie stosowania leku należy natychmiast poinformować lekarza. Zalecana jest zmiana sposobu leczenia przed planowaną ciążą na lek bezpieczniejszy dla rozwijającego się płodu. Lek może istotnie wpłynąć szkodliwie na dziecko, zwłaszcza w drugim i trzecim trymestrze ciąży.

Nie należy przyjmować Apoauronarami w okresie karmienia piersią. Brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania ramiprylu do mleka kobiecego, dlatego w okresie laktacji należy wybrać alternatywną metodę leczenia lub zaprzestać karmienia piersią. Przed przyjęciem jakichkolwiek leków w czasie ciąży lub karmienia piersią należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)